Tranxilium Tabs 20 mg Compresse rivestite con film
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2023
Fachinformation
(SPC)
01-08-2023
Wirkstoff:
dikalii clorazepas
Verfügbar ab:
Neuraxpharm Switzerland AG
ATC-Code:
N05BA05
INN (Internationale Bezeichnung):
dikalii clorazepas
Darreichungsform:
Compresse rivestite con film
Zusammensetzung:
dikalii clorazepas 20 mg, E 132, lactosum 136 mg, kalii carbonas, magnesii stearas, ricini oleum hydrogenatum, polacrilinum kalicum, cellulosum microcristallinum, talcum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, diethylis phthalas, talcum, E 132, E 171 pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Anxiolytikum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1988-06-02
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INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
Tranxilium®
Che cos'è Tranxilium e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Tranxilium?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Tranxilium?
Si può assumere Tranxilium durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Tranxilium?
Quali effetti collaterali può avere Tranxilium?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Tranxilium?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Tranxilium? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'agosto 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Tranxilium®
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Neuraxpharm Switzerland AG
Che cos'è Tranxilium e quando si usa?
Tranxilium è un medicamento appartenente alla classe delle
«benzodiazepine». Ha un'azione tranquillante sul
sistema nervoso ed attenua gli stati d'ansia causati da disturbi
psichici o fisici. Tuttavia, non è in grado di
eliminare le cause dell'ansia.
Il medico le prescrive Tranxilium nei casi d'ansia e di tensione, che
possono comparire singolarmente o
associate ad altri sintomi fisici o psichici.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Durante la cura con Tranxilium cerchi di riconoscere ed elimin
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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Tranxilium®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Tranxilium®
Neuraxpharm Switzerland AG
Composizione
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FR
Principi attivi
Dikalii clorazepas.
Sostanze ausiliarie
Capsule rigide:
·Tranxilium 5 mg: kalii carbonas, talcum, erythrosine (E127), titanii
dioxidum (E171), gelatina.
·Tranxilium 10 mg: kalii carbonas, talcum, erythrosine (E127),
titanii dioxidum (171), gelatina.
·Tranxilium 20 mg: kalii carbonas, talcum, indigotine (E132), titanii
dioxidum (E171), gelatina.
Compresse rivestite con film:
·Tranxilium Tabs 20 mg: indigotina (E132), lactosum (136 mg),
magnesii stearas, talcum, kalii carbonas,
polacrilinum kalicum, ricini oleum hydrogenatum, cellulosum
microcristallinum, copolymerum methacrylatis
butylati basicum, diethylis phtalas, titanii dioxidum (E171).
·Tranxilium 50 mg: eritrosina (E127), lactosum (52,88 mg), magnesii
stearas, talcum, kalii carbonas, kalii
chloridum, magnesii oxidum leve, polacrilinum kalicum, ricini oleum
hydrogenatum, copolymerum
methacrylatis butylati basicum, diethylis phtalas, titanii dioxidum
(E171).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Capsule rigide da 5, 10, 20 mg di dikalii clorazepas.
Compresse rivestite con film divisibili da 20, 50 mg di dikalii
clorazepas.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Stati ansio
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