Tractocile

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
30-03-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
30-03-2022

Wirkstoff:

atosiban (as acetate)

Verfügbar ab:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-Code:

G02CX01

INN (Internationale Bezeichnung):

atosiban

Therapiegruppe:

Drugi gynecologicals

Therapiebereich:

Prerano rođenje

Anwendungsgebiete:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2000-01-20

Gebrauchsinformation

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen