Toviaz 8 mg comprimés à libération prolongée
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2023
Fachinformation
(SPC)
01-12-2023
Wirkstoff:
fesoterodinum
Verfügbar ab:
Pfizer AG
ATC-Code:
G04BD11
INN (Internationale Bezeichnung):
fesoterodinum
Darreichungsform:
8 mg comprimés à libération prolongée
Zusammensetzung:
fesoterodini fumaras 8.0 mg corresp. fesoterodinum 6.2 mg, xylitolum, lactosum monohydricum 58.1 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, glyceroli dibehenas, talcum, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, lecithinum ex soja, E 171, E 132, pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Behandlung der hyperaktiven Blase bei Erwachsenen und Behandlung der neurogenen Detrusorhyperaktivität bei Kindern ab 6 Jahren und mit einem Körpergewicht >25 kg.
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2008-12-18
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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Toviaz®
Qu'est-ce que Toviaz et quand doit-il être utilisé?
Quand Toviaz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Toviaz?
Toviaz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Toviaz?
Quels effets secondaires Toviaz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Toviaz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Toviaz? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Toviaz®
Pfizer AG
DE
IT
Qu'est-ce que Toviaz et quand doit-il être utilisé?
Toviaz est ce que l'on appelle un antagoniste du récepteur
muscarinique. Il est utilisé dans le traitement de la
vessie hyperactive et des symptômes qui lui sont associés, tels que
les mictions fréquentes, les besoins
soudains et incontrôlables d'uriner (mictions impérieuses) ou les
pertes involontaires d'urine (incontinence)
chez les adultes.
Chez les enfants âgés de 6 ans et plus qui présentent un poids
corporel supérieur à 25 kg, Toviaz est utilisé
pour traiter une vessie hyper
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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
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Toviaz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Toviaz®
Pfizer AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Fesoterodini fumaras.
Excipients
Comprimés à libération prolongée à 4 mg: xylitolum, lactosum
monohydricum 91.1 mg, cellulosum
microcristallinum, hypromellosum, glyceroli dibehenas, poly(alcohol
vinylicus), macrogolum 3350, talcum,
lecithinum e soja, titanii dioxidum (E 171), indigotinum (E 132).
Comprimés à libération prolongée à 8 mg: xylitolum, lactosum
monohydricum 58.1 mg, cellulosum
microcristallinum, hypromellosum, glyceroli dibehenas, poly(alcohol
vinylicus), macrogolum 3350, talcum,
lecithinum e soja, titanii dioxidum (E 171), indigotinum (E 132).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à libération prolongée à 4 mg: 1 comprimé à
libération prolongée contient 4 mg de fumarate de
fésotérodine, ce qui correspond à 3.1 mg de fésotérodine.
Comprimé à libération prolongée bleu clair, ovale,
portant les lettres «FS» gravées sur une face.
Comprimés à libération prolongée à 8 mg: 1 comprimé à
libération prolongée contient 8 mg de fumarate de
fésotérodine, ce qui correspond à 6.2 mg de fésotérodine.
Comprimé à libération prolongée bleu, ovale,
portant les
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