Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inzulín glargín

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Therapiebereich:

Cukrovka

Anwendungsgebiete:

Liečbu cukrovky u dospelých, dospievajúcich a detí od 6 rokov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 35

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2000-06-26

Gebrauchsinformation

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TOUJEO 300 JEDNOTIEK/ML SOLOSTAR INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
inzulín glargín
KAŽDÉ PERO SOLOSTAR POSKYTUJE 1-80 JEDNOTIEK V KROKOCH PO 1
JEDNOTKE.
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Toujeo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Toujeo
3.
Ako používať Toujeo
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Toujeo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TOUJEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Toujeo obsahuje inzulín glargín. Je to modifikovaný inzulín,
veľmi podobný ľudskému inzulínu.
Toujeo obsahuje 3-krát viac inzulínu v 1 ml ako štandardný
inzulín, ktorý obsahuje 100 jednotiek/ml.
Používa na liečbu cukrovky (diabetes mellitus) u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
6 rokov. Diabetes mellitus je ochorenie spôsobené tým, že vaše
telo nevyrába dostatok inzulínu na
kontrolu hladiny cukru v krvi.
Toujeo znižuje hladinu cukru v krvi nepretržite po dlhú dobu.
Používa sa v dávke jedenkrát denne.
Čas, v ktorom si dávku podáte, si môžete v prípade potreby
zmeniť. Je to tak preto, lebo tento liek
znižuje hladinu cukru v krvi po dlhú dobu (viac informácií
nájdete v časti 3).
2.
ČO P
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Toujeo 300 jednotiek/ml SoloStar, injekčný roztok v naplnenom pere
Toujeo 300 jednotiek/ml DoubleStar, injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 300 jednotiek inzulínu glargín* (zodpovedá
10,91 mg).
Pero SoloStar
Každé pero obsahuje 1,5 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 450
jednotkám.
Pero DoubleStar
Každé pero obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 900
jednotkám.
*Inzulín glargín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli._
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 6 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Toujeo je bazálny inzulín, ktorý sa podáva raz denne, kedykoľvek
počas dňa, ale každý deň v tom
istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť
individuálne.
Pri diabete mellitus 1. typu sa musí Toujeo kombinovať s rýchlo
účinkujúcim inzulínom kvôli
pokrytiu nárokov na prandiálny inzulín.
Pacientom s diabetom mellitus 2. typu sa môže podávať Toujeo spolu
s inými antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre Toujeo a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
_Flexibilita časovania dávok _
_ _
V prípade potreby si môže pacient podať Toujeo do 3 hodín pred
alebo po čase, kedy si ho zvyčajne
podáva (pozri časť 5.1).
_ _
3
Pacientov, ktorí si zabudnú dávku podať, treba upozorniť, aby si
skontrolovali hladinu cukru v krvi a
potom pokračovali v obvyklom dávkovacom režime jedenkrát denne.
Pacientov je potrebné
informovať, že si nemajú podávať dvojnásobnú dávku, aby tú
vyn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt