Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

insulina glargine

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Drogi użati fid-dijabete

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

It-trattament tad-dijabete mellitus fl-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal mill-età ta ' 6 snin.

Produktbesonderheiten:

Revision: 35

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2000-06-26

Gebrauchsinformation

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TOUJEO 300 UNITÀ/ML SOLOSTAR SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Insulin glargine
KULL PINNA SOLOSTAR TAGĦTI 1-80 UNITÀ F’ŻIDIET TA’ UNITÀ 1
_ _
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Toujeo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Toujeo
3.
Kif għandek tuża Toujeo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Toujeo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TOUJEO U GЋALXIEX JINTUŻA
Toujeo fih insulina msejħa “insulin glargine”. Din hija insulina
modifikata, simili ħafna għall-insulina
umana.
F’millilitru 1 Toujeo hemm 3 darbiet aktar insulina minn insulina
standard, li fiha 100 unità/ml.
Huwa jintuża biex jikkura d-dijabete mellitus fl-adulti,
fl-adolexxenti u fit-tfal mill-età ta’ 6 snin.
Dijabete mellitus hija marda fejn ġismek ma jagħmilx biżżejjed
insulina biex tikkontrolla z-zokkor
fid-demm tiegħek.
Toujeo jbaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm tiegħek b’mod stabbli
fuq perjodu twil ta’ żmien. Huwa
jintuża għal għoti ta’ doża darba kuljum. Inti tista’ tibdel
il-ħin tal-injezzjoni tiegħek jekk ikollok
bżonn. Dan minħabba li din il-meiċina tnaqqas il-livell taz-zokkor
fid-demm fuq perjodu twil ta’
żmien (għal aktar informazzjoni, ara sezzjoni 3).
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA TOUJEO

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Toujeo 300 unità/ml SoloStar, soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Toujeo 300 unità/ml DoubleStar, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 300 unità ta’ insulin glargine* (ekwivalenti għal
10.91 mg)
Pinna SoloStar
Kull pinna fiha 1.5 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 450 unità.
Pinna DoubleStar
Kull pinna fiha 3 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 900 unità.
* Insulin glargine huwa magħmul bit-teknoloġija rikombinanti tad-DNA
ġo
_Escherichia coli_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ dijabete mellitus fl-adulti, fl-adolexxenti u tfal
mill-età ta’ 6 snin..
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Toujeo huwa insulina tal-bażi li qiegħed biex jingħata darba kuljum
fi kwalunkwe ħin tal-ġurnata, l-
aħjar fl-istess ħin kuljum.
Ir-reġimen tad-doża (id-doża u l-ħin li fih jingħata) għandu
jiġi aġġustat skont ir-rispons individwali.
F’dijabete mellitus tat-tip 1, Toujeo għandu jingħata flimkien
ma’ insulina li taħdem għal żmien
qasir/malajr biex tissodisfa l-ħtiġijiet tal-insulina waqt il-ħin
tal-ikel.
F’pazjenti b’dijabete mellitus tat-tip 2, Toujeo jista’
jingħata wkoll flimkien ma’ prodotti mediċinali
oħra kontra l-ipergliċemija.
Il-qawwa ta’ dan il-prodott mediċinali hija mogħtija bħala
unitajiet. Dawn l-unitajiet huma esklussivi
għal Toujeo u mhumiex l-istess bħal UI jew l-unitajiet li jintużaw
biex jesprimu l-qawwa ta’ analogi
oħra tal-insulina (ara sezzjoni 5.1).
_Flessibbiltà fil-ħin tal-għoti tad-doża _
_ _
Meta jkun meħtieġ, il-pazjenti jistgħu jieħdu Toujeo sa 3 sigħat
qabel jew wara l-ħin li fih jiħdu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt