Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insuliinglargiin

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapiebereich:

Diabeet Mellitus

Anwendungsgebiete:

Ravi suhkurtõbi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates vanusest 6 aastat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 35

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2000-06-26

Gebrauchsinformation

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOUJEO 300 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS SOLOSTAR PEN-SÜSTLIS
Glargiin-insuliin (
_Insulinum glarginum) _
ÜKS SOLOSTAR PEN-SÜSTEL VÄLJASTAB ANNUSEID 1...80 ÜHIKUT,
1-ÜHIKULISE TÄPSUSEGA
.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Toujeo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Toujeo kasutamist
3.
Kuidas Toujeo’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Toujeo’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOUJEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Toujeo sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane
iniminsuliiniga.
Toujeo sisaldab 3 korda rohkem insuliini 1 milliliitris (ml) kui
tavaline insuliin, mis sisaldab
100 ühikut/ml.
Toujeo’d kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel alates vanusest 6 aastat.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks.
Toujeo alandab veresuhkrut ühtlaselt pikema aja vältel. Seda
manustatakse üks kord päevas. Vajadusel
võite muuta süstimise aega, sest see ravim alandab teie veresuhkrut
pikema aja vältel (lisateavet vt lõik
3).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOUJEO KASUTAMIST
TOUJEO’D EI TOHI KASUTADA,
−
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Toujeo kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Toujeo 300 ühikut/ml SoloStar, süstelahus pen-süstlis
Toujeo 300 ühikut/ml DoubleStar, süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks ml sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 10,91 mg).
SoloStar pen-süstel
Üks pen-süstel sisaldab 1,5 ml süstelahust, mis vastab 450
ühikule.
DoubleStar pen-süstel
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis vastab 900 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Toujeo on basaalinsuliin, manustamiseks üks kord ööpäevas vabalt
valitud kellaajal, soovitavalt iga
päev samal ajal.
Toujeo annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb kohandada
vastavalt individuaalsele
ravivastusele.
I tüüpi suhkurtõve korral peab Toujeo’d kombineerima kiire- või
lühitoimelise insuliiniga, et katta
söögiaegset insuliinivajadust.
II tüüpi suhkurtõvega patsientidele võib Toujeo’d manustada koos
teiste vere glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Toujeo kohta ning ei ole
samad, mis on IU (RÜ) või ühikud, mis väljendavad teiste
insuliinanaloogide tugevust (vt lõik 5.1).
_Manustamisaja paindlikkus _
Vajadusel võivad patsiendid manustada Toujeo’d tavapärasest
manustamisajast 3 tundi varem või
hiljem (vt lõik 5.1).
3
Patsientidele, kes unustavad annuse manustamata, peab soovitama
kontrollida oma veresuhkrut ning
jätkata seejärel tavapärase ööpäevase annustamisskeemiga.
Patsiente tuleb teavitada, et nad ei süstiks
kahekordset annust, kui eelnev annus jäi vahele.
_Ravi alustamine _
_I tüüpi suhkurtõvega patsiendid _
Toujeo’d manustatakse üks kord ööp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt