Topotecan Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

topotecan

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L01CE01

INN (Internationale Bezeichnung):

topotecan

Therapiegruppe:

Agenți antineoplazici

Therapiebereich:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Anwendungsgebiete:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen