Tonoglutal N

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Tonoglutal N Filmtabletten
  • Darreichungsform:
  • Filmtabletten
  • Zusammensetzung:
  • Säure glutamicum 250 mg, Säure ascorbicum 20 mg, magnesium glycerophosphas 50 mg, thiamini nitras 2.5 mg, excipiens pro compresso Dunst.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Tonoglutal N Filmtabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Roborans

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 20550
  • Berechtigungsdatum:
  • 25-10-1954
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Tonoglutal® N

Dr. Wild & Co. AG

Was ist Tonoglutal N und wann wird es angewendet?

Tonoglutal N ist eine Kombination von verschiedenen Wirkstoffen, die lebensnotwendige

Substanzen enthält. Das Präparat liefert dem Organismus Stoffe, die zur Aufrechterhaltung der

geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit unentbehrlich sind.

Als Aufbau- und Stärkungsmittel unterstützt es den geschwächten Organismus bei körperlichen oder

psychischen Schwächezuständen, geistiger Überarbeitung (z. B. während der Examensvorbereitung

usw.), Gedächtnisstörungen und Mangel an Konzentration.

Wann darf Tonoglutal N nicht angewendet werden?

Tonoglutal N darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen einen oder mehrere seiner Inhaltsstoffe

überempfindlich reagieren.

Wann ist bei der Einnahme von Tonoglutal N Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,

Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich

anwenden.

Darf Tonoglutal N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Tonoglutal N?

Morgens und mittags je 2 bis 3 Filmtabletten mit etwas Wasser schlucken. Filmtabletten nicht

zerkauen und nicht am Abend einnehmen!

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Tonoglutal N haben?

Für Tonoglutal N sind bisher keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie trotzdem

Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin,

Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Präparat ist in der verschlossenen Originalverpackung ausserhalb der Reichweite von Kindern

aufzubewahren. Es darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin

oder Drogistin.

Was ist in Tonoglutal N enthalten?

1 Filmtablette enthält: Wirkstoffe: L-Glutaminsäure 250 mg, Ascorbinsäure 20 mg,

Magnesiumglycerophosphat 50 mg, Thiaminnitrat 2.5 mg und Hilfsstoffe für Filmtabletten.

Zulassungsnummer

20550 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Tonoglutal N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Filmtabletten: 100 und 250.

Zulassungsinhaberin

Dr. Wild & Co. AG, 4132 Muttenz.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.