Tolura

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Angiotensiini II -antagonistit, tavallinen

Therapiebereich:

verenpainetauti

Anwendungsgebiete:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti tai perifeerinen valtimotauti) tai tyypin 2 diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2010-06-04

Gebrauchsinformation

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOLURA 40 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tolura on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tolura-tabletteja
3.
Miten Tolura-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tolura-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOLURA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tolura kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Tolura estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
TOLURA-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tolura 40 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 149,8 mg sorbitolia (E420) ja 57 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
40 mg: valkoinen tai melkein valkoinen, kaksoiskupera, soikea tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
-
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
-
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Essentiaalisen hypertension hoito
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu lisäävän additiivisesti
telmisartaanin antihypertensiivistä tehoa.
Annoksen suurentamista harkittaessa on otettava huomioon, että suurin
verenpainetta alentava
vaikutus saavutetaan yleensä 4-8 viikon kuluttua hoidon
aloittamisesta (ks. kohta 5.1).
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Suositeltu annos on 80 mg kerran vuorokaudessa. Pienempien kuin 80 mg
telmisartaaniannosten
tehokkuudesta sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden
vähentämisessä ei ole tietoa.
Kun telmisartaanihoito aloitetaan sydän- ja verisuonitautien
aiheuttaman sairastuvuuden
vähentämiseen, suositellaan verenpaineen tarkkaa seurantaa.
Tarvittaessa muu verenpainetta alentava
lääkitys tul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen