Tolucombi

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

C09DA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

a telmizartán vagy diuretikumokat

Therapiebereich:

Magas vérnyomás

Anwendungsgebiete:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-03-13

Gebrauchsinformation

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen