TOCscan

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • TOCscan 20 MBq/mL Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Zusammensetzung:
  • ((68)Ga)Galliumedotreotid 18.-22.MBq
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • TOCscan 20 MBq/mL Injektionslösung
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 98351.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 05-05-2018

26-3-2018

Blue Ridge Beef Voluntarily Recalls BRB Complete Raw Pet Food Lot#GA0131 Because of Possible Contamination

Blue Ridge Beef Voluntarily Recalls BRB Complete Raw Pet Food Lot#GA0131 Because of Possible Contamination

Blue Ridge Beef of Eatonton, GA, is voluntarily recalling lot#GA0131 of BRB Complete raw pet food because of the potential of contamination with Salmonella and Listeria monocytogenes. The cause of the recall: This recall was initiated after samples collected and tested by the FDA showed positive for Salmonella and Listeria monocytogenes. There has been no consumer or pet illnesses in association with this product. Blue Ridge Beef is voluntarily recalling this product lot as a commitment to consumer and p...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

2-3-2018

Blue Ridge Beef Recalls Kitten Grind Raw Pet Food Lot#GA1102 Because of Possible Contamination

Blue Ridge Beef Recalls Kitten Grind Raw Pet Food Lot#GA1102 Because of Possible Contamination

Blue Ridge Beef of Eatonton, GA, is recalling lot#GA1102 of Kitten Grind raw pet food because of the potential of contamination with Salmonella and Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-10-2017

Kenny’s Great Pies Issues Allergy Alert On Undeclared Wheat In "Kenny’s Buckeye Pie"

Kenny’s Great Pies Issues Allergy Alert On Undeclared Wheat In "Kenny’s Buckeye Pie"

Kenny’s Great Pies, Inc. of Smyrna, GA, is voluntarily recalling its 22 ounce packages of "Kenny’s Buckeye Pie" because they may contain undeclared wheat. People who have an allergy or severe sensitivity to wheat run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-8-2017

Rajbhog Distributors GA Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Almonds in JALEBI

Rajbhog Distributors GA Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Almonds in JALEBI

Rajbhog Distributors GA. Inc. of Tucker GA-30084 is recalling 1467 packets of Jalebi because it may contain undeclared Almond pcs. People who have an allergy or severe sensitivity to Almonds run the risk of serious or life- threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-4-2018

GALLIUM (Gallium Citrate Ga-67) Injection [Lantheus Medical Imaging, Inc.]

GALLIUM (Gallium Citrate Ga-67) Injection [Lantheus Medical Imaging, Inc.]

Updated Date: Apr 11, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

01.03.2018: Kenacort-A Solubile 40 mg/1 mL, Injektionslösung, 5 Ampulle(n), 68.90, -2.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer38774214 ZulassungsinhaberDermapharm AGNameKenacort-A Solubile 40 mg/1 mL, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.1975  Erstzulassung Sequenz11.06.2012ATC-KlassierungTriamcinolon (H02AB08)Revisionsdatum06.09.2005WHOWHO-DDDGültig bis05.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.07.24.Packungsgrösse5 Ampulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.07.24.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungGlukokortikoid-TherpaieFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Axura 5 mg, Filmtabletten, Set(s), 68.30, -10.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56925020 CMZulassungsinhaberMerz Pharma (Schweiz) AGNameAxura 5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum19.11.2003Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz13.08.2012ATC-KlassierungMemantin (N06DX01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.11.2018Index Therapeuticus (BSV)01.99.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAlzheimer-KrankheitFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml, solution à diluer pour perfusion, Durchstechflasche(n), 68.60, -13.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59284001 ZulassungsinhaberLabatec Pharma SANameIrinotecan Labatec 40 mg/2 ml, solution à diluer pour perfusionRegistrierungsdatum04.12.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.12.2009ATC-KlassierungIrinotecan (L01XX19)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungC...

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1-2-2018

01.02.2018: Irinotecan Sandoz 40 mg/2 ml, Infusionskonzentrat, Durchstechflasche(n), 68.15, -15.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59438012 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIrinotecan Sandoz 40 mg/2 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum04.12.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.12.2009ATC-KlassierungIrinotecan (L01XX19)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytosta...

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1-2-2018

01.02.2018: Irinotecan Sandoz eco 40 mg/2 ml, Infusionskonzentrat, Durchstechflasche(n), 68.55, -2.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65645001 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIrinotecan Sandoz eco 40 mg/2 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum17.12.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.12.2014ATC-KlassierungIrinotecan (L01XX19)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis16.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZ...

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1-2-2018

01.02.2018: Irinotecan-Teva 40 mg/2 ml, Infusionskonzentrat, Durchstechflasche(n), 68.50, -3.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59294001 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameIrinotecan-Teva 40 mg/2 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum24.04.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.04.2009ATC-KlassierungIrinotecan (L01XX19)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis23.04.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml, Infusionskonzentrat, , 68.90, -3.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59217005 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameIrinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum06.05.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.05.2009ATC-KlassierungIrinotecan (L01XX19)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.05.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Minirin, Nasalspray, 6 ml, 68.75, -12.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48069053 ZulassungsinhaberFerring AGNameMinirin, NasalsprayRegistrierungsdatum13.01.1987Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.01.1999ATC-KlassierungDesmopressin (H01BA02)Revisionsdatum18.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.03.20.Packungsgrösse6 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.03.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes insipidus, Polyurie, Polydipsie nach Hypophysenoperati...

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1-2-2018

01.02.2018: Olmesartan Sandoz 10 mg, Filmtabletten, 98, 68.00, -0.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65933002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOlmesartan Sandoz 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.09.2016Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.09.2016ATC-KlassierungOlmesartan medoxomil (C09CA08)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.09.2021Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle HypertonieFach...

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1-2-2018

01.02.2018: Salofalk 1000 mg, Granulat, 50 Sachet(s), 68.10, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55951011 ZulassungsinhaberVifor SANameSalofalk 1000 mg, GranulatRegistrierungsdatum18.09.2003  Erstzulassung Sequenz18.09.2003ATC-KlassierungMesalazin (A07EC02)Revisionsdatum25.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis17.09.2018Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse50 Sachet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungColite ulcéreuseFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis45....

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1-2-2018

01.02.2018: Sandostatin 0,1 mg/mL, Injektionslösung, 5 Ampulle(n) à 1 ml, 68.30, -20.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49137044 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameSandostatin 0,1 mg/mL, InjektionslösungRegistrierungsdatum15.08.1988Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz15.08.1988ATC-KlassierungOctreotid (H01CB02)Revisionsdatum06.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.11.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse5 Ampulle(n) à 1 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungSomatostatin-An...

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10-1-2018

Hexacima (Sanofi Pasteur SA)

Hexacima (Sanofi Pasteur SA)

Hexacima (Active substance: Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)136 of Wed, 10 Jan 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2702/R/68

Europe -DG Health and Food Safety

1-1-2018

01.01.2018: Entocort Enema, Klistier, Kombipackung(en), 68.90, -16.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52042011 ZulassungsinhaberTillotts Pharma AGNameEntocort Enema, KlistierRegistrierungsdatum18.06.1993  Erstzulassung Sequenz18.06.1993ATC-KlassierungBudesonid (A07EA06)Revisionsdatum17.09.2007WHOWHO-DDDGültig bis16.09.2022Index Therapeuticus (BSV)04.99.PackungsgrösseKombipackung(en)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung7 x 115 ml Lösungsmittel und 7 TAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungColitis ulcerosaFachinformationFIPa...

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1-1-2018

01.01.2018: Insulin NovoNordisk NovoRapid FlexPen, Injektionslösung, 5 x 3 ml, 68.10, -5.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55712001 ZulassungsinhaberNovo Nordisk Pharma AGNameInsulin NovoNordisk NovoRapid FlexPen, InjektionslösungRegistrierungsdatum08.12.2000  Erstzulassung Sequenz08.12.2000ATC-KlassierungInsulin aspart (A10AB05)Revisionsdatum14.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis13.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.BeschreibungFlexPenAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes mellitusFachi...

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1-1-2018

01.01.2018: Insulin NovoNordisk NovoRapid FlexTouch, Injektionslösung, 5 x 3 ml, 68.10, -5.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62260001 ZulassungsinhaberNovo Nordisk Pharma AGNameInsulin NovoNordisk NovoRapid FlexTouch, InjektionslösungRegistrierungsdatum08.12.2011  Erstzulassung Sequenz08.12.2011ATC-KlassierungInsulin aspart (A10AB05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse5 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes mellitusFachinfo...

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1-1-2018

01.01.2018: Luveris 75 IE, Injektionspräparat, Durchstechflasche(n), 68.90, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55430007 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameLuveris 75 IE, InjektionspräparatRegistrierungsdatum27.09.2002  Erstzulassung Sequenz27.09.2002ATC-KlassierungLutropin alfa (G03GA07)Revisionsdatum14.08.2007WHOWHO-DDDGültig bis13.08.2022Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungFollikelreifung bei LH- und FSH-Mangel...

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