Tobrex

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Tobrex Augentropfenlösung 3 mg-ml
  • Dosierung:
  • 3 mg-ml
  • Darreichungsform:
  • Augentropfenlösung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Tobrex Augentropfenlösung 3 mg-ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • ophthalmologica anti-infectiemiddelen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE125176
  • Letzte Änderung:
  • 13-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

TOBREX 3 mg/ml Augentropfen, Lösung

Tobramycin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist TOBREX und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von TOBREX beachten?

Wie ist TOBREX anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist TOBREX aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist TOBREX und wofür wird es angewendet?

TOBREX ist ein Antibiotikum für das Auge (enthält Tobramycin).

TOBREX eignet sich zur örtlichen Behandlung von Infektionen des Auges und Infektionen der Gewebe

rund um das Auge, bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr, welche von tobramycinempfindlichen

Bakterien hervorgerufen werden. Dies sind vor allem Bakterien welche resistent gegen die meisten

anderen Antibiotika sind, vor allem Pseudomonas aeruginosa.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von TOBREX beachten?

TOBREX darf nicht angewendet werden

Wenn Sie allergisch gegen Tobramycin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wenn Sie allergisch gegen Aminoglykosiden sind, die Antibiotikagruppe, zu der auch TOBREX

gehört.

Warnhinweise und Vorsichtsmaβnahmen

TOBREX muss in das Auge eingeträufelt werden. Es darf nicht injiziert oder hinuntergeschluckt

werden.

Wenn Symptome allergischer Reaktionen auftreten, stellen Sie die Behandlung ein und wenden

Sie sich erneut an Ihren Arzt. Allergische Reaktionen können von lokalem Juckreiz oder Rötung

der Haut bis hin zu schweren allergischen Reaktionen (anaphylaktische Reaktion) oder schweren

Hautreaktionen reichen. Diese allergischen Reaktionen können auch bei Anwendung von anderen

topischen oder systemischen Antibiotika derselben Familie (Aminoglykoside) auftreten.

Wenn Sie noch andere Antibiotika über den Mund oder über eine Injektion oder sonstige

Arzneimittel anwenden (über den Mund, über eine Injektion oder lokal), informieren Sie Ihren

Arzt.

Schwere Nebenwirkungen, einschließlich Störungen im Bereich des Nervensystems, des Gehörs

und der Nieren, wurden bei Patienten beobachtet, die Tobramycin über den Mund eingenommen

hatten.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder plötzlich zurückkehren, fragen Sie Ihren Arzt um

Rat.

Wenn Sie TOBREX langfristig anwenden, können Sie anfälliger für Augeninfektionen werden.

Im Fall einer Superinfektion, kontaktieren Sie Ihren Arzt, sodass eine angemessene Therapie

eingeleitet werden kann.

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen:

Tragen Sie keine Kontaktlinsen (harte noch weiche) bei der Behandlung einer

Augeninfektion mit TOBREX.

Wenn Sie dennoch weiterhin Kontaktlinsen tragen, nehmen Sie sie heraus, bevor Sie

TOBREX anwenden, und warten Sie 15 Minuten, bevor Sie sie wieder einsetzen.

Wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, bitte lesen Sie auch die Rubrik: “Anwendung von

TOBREX zusammen mit anderen Arzneimitteln“.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der oben stehenden Warnhinweise für Ihren Fall gilt oder in der

Vergangenheit gegolten hat. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie TOBREX

anwenden.

Kinder

TOBREX darf angewendet werden bei Kindern ab 1 Jahr.

Wenden Sie TOBREX nicht bei Kindern unter 1 Jahr an. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei

Kindern unter 1 Jahr sind nicht belegt.

Anwendung von TOBREX zusammen mit anderen Arzneimitteln

Wenn Sie weitere Augenpräparate anwenden, müssen Sie mindestens 5 Minuten zwischen jeder

Anwendung warten. Augensalben müssen zuletzt angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere

Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Anwendung von TOBREX zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Keinen Einfluss.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

TOBREX wird in der Schwangerschaft nicht empfohlen. Wenden Sie TOBREX während der

Schwangerschaft nur an, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Ihren Arzt soll entscheiden entweder Sie TOBREX während der Stillzeit benutzen dürfen oder Sie die

Stillung abbrechen müssen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn Sie nach der Anwendung von TOBREX eine Zeit lang verschwommen sehen, fahren Sie nicht

oder bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wieder klar sehen.

TOBREX enthält Benzalkoniumchlorid

Das Konservierungsmittel in TOBREX (Benzalkoniumchlorid) kann Augenirritationen hervorrufen

und weiche Kontaktlinsen verfärben. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Wenn

Sie dennoch Kontaktlinsen tragen, müssen Sie diese vor der Anwendung entfernen und dürfen sie

frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.

3.

Wie ist TOBREX anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt wird Sie informieren, wie lange Sie TOBREX anwenden müssen. Beenden Sie die

Behandlung nicht vorzeitig, selbst dann nicht, wenn die Symptome sich verbessern.

Die empfohlene Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr beträgt:

bei weniger ernsten Erkrankungen:

1 oder 2 Tropfen alle 4 Stunden in das betroffene Auge (die betroffenen Augen).

bei ernsteren Fällen:

2 Tropfen stündlich in das betroffene Auge (die betroffenen Augen), bis eine

Verbesserung eintritt.

Bei Verbesserung, die Zahl der täglichen Verabreichungen vermindern. Beenden Sie die

Behandlung nicht plötzlich.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Infektionsursache ab und kann zwischen einigen Tagen und

mehreren Wochen schwanken.

Entfernen Sie, nachdem Sie die Kappe von der Flasche abgenommen haben, den ggf. losen

Sicherheitsring, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.

Wenden Sie TOBREX ausschließlich am Auge an.

Gebrauchsanweisung:

Waschen Sie Ihre Hände, bevor Sie TOBREX anwenden.

Setzen Sie sich vor einen Spiegel, damit Sie sehen, was Sie tun.

Schrauben Sie die Kappe ab.

Berühren Sie jedoch nichts mit der Tropferspitze, da sonst der Inhalt infiziert werden könnte.

Halten Sie die Flasche mit der Spitze nach unten in einder Hand zwischen Daumen und

Mittelfinger.

Beugen Sie den Kopf zurück.

Ziehen Sie mit dem Zeigefinger der anderen Hand das untere Augenlid des betroffenen Auges

vorsichtig nach unten (Abbildung 1).

Bringen Sie die Tropferspitze nahe an das Auge heran, ohne es zu berühren, und drücken Sie mit

dem Zeigefinger sanft auf den Flashenboden (Abbildung 2), sodass der 1 oder 2 Tropfen, die

vorgeschrieben werden, in den Spalt zwischen Auge und unterem Augenlid fallen.

Ziehen Sie das untere Augenlid nicht länger nach unten.

Schließen Sie das Auge und drücken Sie 2 Minuten mit einem Finger auf den Augenwinkel

neben der Nase (Abbildung 3). Dies beschränkt die Arzneimittelmenge, die in Ihr Blut gelangt.

Wiederholen Sie, falls erforderlich, die Schritte e bis einschließlich i für das andere Auge.

Schrauben Sie die Kappe wieder fest auf die Flasche.

Wenn Sie noch andere Augentropfen oder Augensalben anwenden, warten Sie nach der

Anwendung eines Arzneimittels mindestens 5 Minuten, ehe Sie das nächste Arzneimittel anwenden.

Augensalben müssen zuletzt angewendet werden.

Sollte ein Tropfen nicht ins Auge gelangt sein, tropfen Sie nach.

Wenn Sie eine größere Menge von TOBREX angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie zuviel TOBREX angewendet haben als Sie sollten, spülen Sie das Auge mit lauwarmem

Wasser aus. Es werden jedoch keine Nebenwirkungen erwartet. Tropfen Sie nicht mehr nach, bis es

Zeit für die nächste Anwendung ist.

Wenn Sie eine gröβere Menge von TOBREX angewendet haben als Sie sollten, oder wenn Sie es

versehentlich eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das

Antigiftzentrum (070/245.245).

Wenn Sie die Anwendung von TOBREX vergessen haben

Tropfen Sie die versäumte Dosis so bald wie möglich nach. Wenden Sie nicht die doppelte Menge

an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Sollte es kurz vor der nächsten Dosis

sein, lassen Sie die versäumte Anwendung aus und fahren Sie mit der nächsten planmäßigen

Anwendung fort.

Wenn Sie die Anwendung von TOBREX abbrechen

Brechen Sie die Behandlung mit TOBREX nicht ab vor dem Ende der angegebenen Behandlungszeit,

da die Infektion ansonsten zurückkehren könnte.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Die Nebenwirkungen wurden je nach der Häufigkeit gruppiert, mit der sie auftreten: “sehr häufig“:

tritt bei mehr als 1 von 10 Patienten auf, “häufig“: zwischen 1 von 10 und 1 von 100 Patienten,

gelegentlich“: zwischen 1 von 100 und 1 von 1000 Patienten, “selten“: zwischen 1 von 1000 und 1

von 10000 Patienten, “sehr selten“: tritt bei weniger als 1 von 10000 Patienten auf und “nicht

bekannt“: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Augenerkrankungen:

Häufig: Augenrötung - Augenbeschwerden.

Gelegentlich: Entzündung der Augenoberfläche - Hornhautschädigung - Sehverlust - Rötung

der Augenlider - Augensekretbildung - anormales Augenlid - Schwellung der Augen und

Augenlider - Augenirritationen - Verschwommensehen - Rötung der Augenlider -

Augenschmerzen - Augentrockenheit - Augenjucken - erhöhte Tränenproduktion.

Nicht bekannt: Augenallergie - Juckreiz des Augenlids.

Reaktionen in anderen Körperteilen:

Gelegentlich: Allergie (Überempfindlichkeit) - Kopfschmerzen - Nesselsucht -

Hautentzündung - vermindertes Wachstum oder verminderte Anzahl von Wimpern -

verminderte Hautpigmentation - Juckreiz - Hauttrockenheit.

Nicht bekannt: Hautrötung - schwere allergische Reaktion - schwere Hautreaktionen

(Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Belgien: Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz,

EUROSTATION II, Victor Hortaplein 40/40, B-1060 BRUSSEL.

Website: www.fagg-afmps.be, E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be.

Luxemburg : Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments - Villa Louvigny

– Allée Marconi - L-2120 Luxembourg Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-

medicament/index.html

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist TOBREX aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25°C lagern.

Verwenden Sie TOBREX nicht länger als 4 Wochen nach dem ersten Öffnen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach “EXP“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was TOBREX enthält

Der Wirkstoff ist: Tobramycin (3 mg/ml).

Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Borsäure, wasserloses Natriumsulfat,

Natriumchlorid, Tyloxapol und gereinigtes Wasser.

Geringe Mengen Schwefelsäure und/oder Natriumhydroxid werden manchmal zugesetzt, um den

Säuregrad (pH-Wert) zu normalisieren.

Sehen Sie auch die Rubrik 2 "TOBREX enthält Benzalkoniumchlorid".

Wie TOBREX aussieht und Inhalt der Packung

TOBREX Augentropfen, Lösung wird in einem Tropfbehältnis aus Plastik von 5 ml

(DROPTAINER®) mit Schraubverschluss geliefert.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Novartis Pharma NV

Medialaan 40

B-1800 Vilvoorde

Hersteller

SA ALCON-COUVREUR NV

Rijksweg 14

B-2870 Puurs

Oder

ALCON CUSI S.A.

Camil Fabra 58

08320 El Masnou, Barcelona

Spanien

Zulassungsnummer

BE125176

Art der Abgabe

Verschreibungspflichtig

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 12/2017.