Tobi Podhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Тобрамицин

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare Limited

ATC-Code:

J01GB01

INN (Internationale Bezeichnung):

tobramycin

Therapiegruppe:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Therapiebereich:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Anwendungsgebiete:

Tobi Podhaler je indiciran za supresivnu terapiju kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece u dobi od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u vezi s podacima u različitim dobnim skupinama. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2011-07-20

Gebrauchsinformation

                                20
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE
MJERE
ČUVANJA
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i izvaditi tek
neposredno prije uporabe.
10.
POSEBNE
MJERE
ZA
ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/10/652/001
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE
ZA
UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
_ _
TOBI Podhaler
17.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– 2D BARKOD_ _
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
21
18.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
PC
SN
NN
22
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
TJEDNA
UNUTARNJA
KUTIJA
VIŠESTRUKOG PAKIRANJA (BEZ
PLAVOG OKVIRA)
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
tobramicin
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfokolin (DSPC), kalcijev klorid
i sulfatnu kiselinu (za
podešavanje pH).
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Prašak inhalata, tvrde kapsule
56 kapsula + 1 inhalator
Sastavni dio višestrukog pakiranja. Nije za zasebnu prodaju.
5.
NAČIN
I PUT(EVI)
PRIMJENE
LIJEKA
_ _
Za inhaliranje
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Za uporabu samo uz inhalator priložen u pakiranju.
Inhalator uvijek čuvati u njegovom spremniku.
Ne gutati kapsule.
4 kapsule = 1 doza
Ovdje podići i otvoriti.
_(Navesti na unutrašnjosti poklopca unutarnje kutije višestrukog
pakiranja) _
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
4 kapsule = 1 doza
Ne gurati kapsule kroz foliju.
Otkinite po perforacijama prvo po dužini, a zatim po širini: vidjeti
Slike (a) i (b).
Zatim skinite foliju
povlačeći je s kartice s kapsulama tako da otkrijete jednu po jednu
kapsulu, vidjeti
Sl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula
Prozirne bezbojne kapsule koje sadrže bijeli do gotovo bijeli
prašak, s oznakom „MYL TPH“
otisnutom plavom bojom na jednom dijelu kapsule i logotipom Mylana
otisnutim plavom bojom na
drugom dijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TOBI Podhaler je indiciran za supresivno liječenje kronične plućne
infekcije uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas aeruginosa_
u odraslih i djece u dobi od 6 i više godina s cističnom fibrozom.
Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za podatke u različitim dobnim skupinama.
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za primjerenu uporabu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza TOBI Podhalera jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob
ili tjelesnu težinu. Preporučena doza je 112 mg tobramicina (4 x 28
mg kapsule), koja se primjenjuje
dvaput na dan tijekom 28 dana. TOBI Podhaler se uzima u naizmjeničnim
ciklusima od 28 dana
uzimanja terapije, nakon čega slijedi 28 dana neuzimanja terapije.
Ove dvije doze (svaka od po
4 kapsule) treba inhalirati u razmaku koji iznosi što je bliže
moguće 12 sati te nije manji od 6 sati.
_Propuštena doza _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik treba uzeti
dozu čim bude moguće. U suprotnom, bolesnik treba čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više kapsula
kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje
TOBI Podhalerom treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra
da bolesnik ima kliničke
koristi od liječenja TOBI Podhalerom. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je
razmisliti o dodatnoj ili nekoj drugoj antipseudomonalnoj terapiji.
Vidjeti također informa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen