Timoptic 0,25 % - Augentropfen
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
31-05-2017
Fachinformation
(SPC)
31-05-2017
Wirkstoff:
TIMOLOLMALEAT
Verfügbar ab:
Santen Oy
ATC-Code:
S01ED01
INN (Internationale Bezeichnung):
Timolol maleate
Einheiten im Paket:
5 ml
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Beta blocking agents
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1979-06-06
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TIMOPTIC 0,25 % - AUGENTROPFEN
Wirkstoff: Timolol Maleat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Timoptic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Timoptic beachten?
3.
Wie ist Timoptic anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Timoptic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TIMOPTIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Timoptic Augentropfen wurde Ihnen zur Senkung des erhöhten
Augeninnendrucks und zur
Behandlung von bestimmten Formen des grünen Stars verschrieben.
Erhöhter Augendruck kann den Sehnerv schädigen, was zu einer
Verschlechterung der Sehfähigkeit
und möglicherweise zum Sehverlust führen kann. Nur der Augenarzt
kann feststellen, ob Sie einen
erhöhten Augendruck haben. Wenn dies der Fall ist, müssen
regelmäßige Kontrollen und
Druckmessungen durchgeführt werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TIMOPTIC BEACHTEN?
TIMOPTIC DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Timolol, Beta-Blocker oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
wenn Sie an allergischen Atemwegserkrankungen wie Asthma leiden oder
in der Vergangenheit
gelitten haben.
wenn Sie an einer schweren chronisch-obstruktiven Bronch
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Fachinformation
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Timoptic 0,25 % - Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein Milliliter enthält 3,42 mg Timolol-Maleat entsprechend 2,5 mg
Timolol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid 0,1
mg/ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
- okuläre Hypertension
- chronisches Weitwinkelglaukom
- Glaukom bei Aphakie
- manche Fälle von Sekundärglaukom
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung beginnt üblicherweise mit 2 x täglich 1 Tropfen
Timoptic 0,25 %-Augentropfen in das erkrankte Auge. Je
nach Ansprechen auf die Therapie kann die Stärke des Präparates
gewechselt werden (Timoptic 0,5 %-Augentropfen).
Wenn der Augeninnendruck eingestellt ist, können viele Patienten auf
eine einmalige Anwendung pro Tag eingestellt werden.
Falls erforderlich, können zusätzlich andere Mittel zur Senkung des
Augeninnendrucks verabreicht werden. Die topische
Anwendung von zwei Betablockern wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt
4.4).
Da es bei einigen Patienten einige Wochen dauern kann, bis sich die
Drucksenkung stabilisiert, sollte der intraokulare Druck
etwa vier Wochen nach Behandlungsbeginn kontrolliert werden.
Durch das Abdrücken des Tränennasenganges mit dem Finger oder das
Schließen der Augen für 1 bis 2 Minuten können die
systemische Resorption und mögliche systemische Nebenwirkungen
herabgesetzt werden und es kann zu einer Steigerung der
lokalen Wirksamkeit kommen.
Umstellung von einer anderen Glaukomtherapie
Bei Umstellung von einer anderen Betablocker-hältigen Glaukomtherapie
auf Timoptic sollte die bisherige Therapie erst nach
einer vollen Tagesdosis abgesetzt und auf Timoptic umgestellt werden.
Am folgenden Tag beginnt man mit 2 x täglich 1
Tropfen Timoptic 0,25 %-Augentropfen in das erkrankte Auge. Bei
ungenügendem Ansprechen kann auf 2 x täglich 1
Tropfen der 0,5 %
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