Timo-COMOD 0,5 % Collyre
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2020
Fachinformation
(SPC)
01-06-2020
Wirkstoff:
timololum
Verfügbar ab:
Ursapharm Schweiz GmbH
ATC-Code:
S01ED01
INN (Internationale Bezeichnung):
timololum
Darreichungsform:
Collyre
Zusammensetzung:
timololum 5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 13.36 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Le glaucome
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2002-05-24
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Timo-COMOD
Qu'est-ce que Timo-COMOD et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Timo-COMOD ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Timo-COMOD?
Timo-COMOD peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Timo-COMOD?
Quels effets secondaires Timo-COMOD peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Timo-COMOD?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Timo-COMOD? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Fabricant
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2020 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a été remis
personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Timo-COMOD
URSAPHARM Schweiz GmbH
Qu'est-ce que Timo-COMOD et quand doit-il être utilisé?
Timo-COMOD contient du timolol, un principe actif qui abaisse la
pression intraoculaire; il est prescrit par le
médecin en cas de pression intraoculaire trop élevée et dans divers
types de glaucomes, comme p.ex. le
glaucome à angle ouvert.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Une pression intraoculaire trop élevée peut léser le nerf optique,
ce qui peut entraîner une détérioration de la
vision et provoquer éventuellement un
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Fachinformation
Timo-COMOD®
Ursapharm Schweiz GmbH
Composition
Principes actifs
Timolol (sous forme de maléate de timolol).
Excipients
Dihydrogénophosphate de sodium dihydraté (E339); phosphate disodique
dodécahydraté (E339) et eau
pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Le collyre Timo-COMOD est une solution claire et incolore.
Timo-COMOD collyre 0,25 %: 2,5 mg/ml de timolol sous forme de maléate
de timolol.
Timo-COMOD collyre 0,5 %: 5 mg/ml de timolol sous forme de maléate de
timolol.
Indications/Possibilités d’emploi
Réduction de la pression intraoculaire dans les affections suivantes:
·hypertension oculaire;
·glaucome chronique à angle ouvert;
·aphakie compliquée d'un glaucome;
·glaucome secondaire (chez certains patients);
·angle iridocornéen étroit chez les patients avec antécédents de
fermeture spontanée ou iatrogène de
l'angle dans l'œil adelphe, chez qui une réduction de la pression
intraoculaire est indispensable (voir
«Mises en garde et précautions»).
Timo-COMOD est également indiqué en tant que médicament
supplémentaire dans le glaucome
infantile répondant insuffisamment aux autres médications
antiglaucomateuses.
Posologie/Mode d’emploi
La dose initiale usuelle est de 1 goutte de Timo-COMOD 0,25 % dans
l'œil atteint 2×/jour. En cas de
réponse insuffisante, porter la dose à 1 goutte de Timo-COMOD 0,5 %
2×/jour dans l'œil atteint.
Au besoin, un traitement concomitant comportant un myotique, de
l'adrénaline et l'administration
systémique d'un inhibiteur de l'anhydrase carbonique peut être
instauré.
L'utilisation de deux bêtabloquants topiques n'est pas recommandée
(voir «Mises en garde et
précautions»).
Étant donné que la baisse de la pression intraoculaire induite par
Timo-COMOD ne se stabilise qu'au
bout de quelques semaines chez certains patients, il est préconisé
de mesurer la pression intraoculaire
après environ 4 semaines de traitement par Timo-COMOD avant de juger
de l'effet du produit.
Au cas où la p
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