Tiamutin 45 % pigs

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Tiamutin 45 % pigs Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser 450 mg/g
  • Dosierung:
  • 450 mg/g
  • Darreichungsform:
  • Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Tiamutin 45 % pigs Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser 450 mg/g
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V114073
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE versie

Tiamutin 45 % Pigs

B. PACKUNGSBEILAGE

Bijsluiter – DE versie

Tiamutin 45 % Pigs

GEBRAUCHSINFORMATION

Tiamutin 45% Pigs Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

V.M.D. n.v.

Hoge Mauw 900

B-2370 Arendonk.

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Tiamutin 45% Pigs Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine

Tiamulinhydrogenfumarat

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Jedes g enthält: Tiamulinhydrogenfumarat 450 mg

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Schweine

Behandlung von Schweinedysenterie hervorgerufen durch Brachyspira hyodysenteriae, die

gegenüber Tiamulin empfindlich sind.

Behandlung von Porciner Intestinaler Spirochätose (Colitis) verursacht durch Brachyspira

pilosicoli, die gegenüber Tiamulin empflindlich sind.

Behandlung von Porciner Proliferativer Enteropathie (Ileitis) verursacht durch

Lawsonia intracellularis, die gegenüber Tiamulin empfindlich sind.

Behandlung und Metaphylaxe von enzootischer Pneumonie verursacht durch Mycoplasma

hyopneumoniae einschließlich Infektionen, die durch Pasteurella multocida kompliziert

werden und die gegenüber Tiamulin empfindlich sind.

Behandlung von Pleuropneumonie verursacht durch Actinobacillus pleuropneumoniae, die

gegenüber Tiamulin empfindlich sind.

Vor der Anwendung des Tierarzneimittels muss die Erkrankung in der Herde nachgewiesen sein.

5.

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei Schweinen, wenn diese Monensin, Narasin oder Salinomycin innerhalb von

7 Tagen vor, während oder 7 Tagen nach der Behandlung mit Tiamulin erhalten sollen. Schwere

Wachstumsdepression oder Todesfälle können die Folge sein.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der

sonstigen Bestandteile.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Bijsluiter – DE versie

Tiamutin 45 % Pigs

In sehr seltenen Fällen können bei Schweinen nach Anwendung von Tiamulin Rötungen oder

schwache Ödeme der Haut auftreten.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)

- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)

- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)

- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht

gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Schweine.

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur Anwendung in Trinkwasser.

Anleitung zur Herstellung der Tiamulin-Trinkwasser-Lösung:

Wenn große Mengen Wasser medikiert werden, sollte zuerst eine konzentrierte Lösung hergestellt

und diese anschließend auf die gewünschte Endkonzentration verdünnt werden.

Das Tiamulin-medikierte Trinkwasser ist täglich frisch zuzubereiten.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und Unterdosierung zu vermeiden, muss das

Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden. Die Aufnahme des medikierten Wassers ist

vom Gesundheitszustand der Tiere abhängig. Um die korrekte Dosierung zu erreichen, muss die

Tiamulinkonzentration dementsprechend angepasst werden.

Die Dosierung des aufzunehmenden Tierarzneimittels sollte gemäß nachstehender Formel

berechnet werden:

Dosis (mg Tierarzneimittel pro

kg Körpergewicht pro Tag)

Mittleres Körpergewicht (kg)

der zu behandelnden Tiere

= mg Tierarzneimittel

pro Liter

Trinkwasser

Mittlere tägliche Trinkwasseraufnahme (Liter) pro Tier

Schweine

i)

Zur Behandlung von Schweinedysenterie hervorgerufen durch Brachyspira hyodysenteriae.

Die Dosierung beträgt 8,8 mg Tiamulinhydrogenfumarat (entspricht 19,6 mg des

Tierarzneimittels)/kg Körpergewicht täglich im Trinkwasser von Schweinen an 3 bis 5

aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht, abhängig von der Schwere der Infektion und/oder der

Krankheitsdauer.

ii)

Zur Behandlung von Porciner Intestinaler Spirochätose (Colitis) verursacht durch

Brachyspira pilosicoli.

Die Dosierung beträgt 8,8 mg Tiamulinhydrogenfumarat (entspricht 19,6 mg des

Tierarzneimittels)/kg Körpergewicht täglich im Trinkwasser von Schweinen an 3 bis 5

aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht, abhängig von der Schwere der Infektion und/oder der

Krankheitsdauer.

iii)

Zur Behandlung von Porciner Proliferativer Enteropathie (Ileitis) verursacht durch

Bijsluiter – DE versie

Tiamutin 45 % Pigs

Lawsonia intracellularis. Die Dosierung beträgt 8,8 mg Tiamulinhydrogenfumarat (entspricht

19,6 mg des Tierarzneimittels)/kg Körpergewicht täglich im Trinkwasser von Schweinen an 5

aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.

Zur Behandlung und Metaphylaxe von enzootischer Pneumonie verursacht durch

Mycoplasma hyopneumoniae sowie Infektionen, die durch Pasteurella multocida

kompliziert werden und die gegenüber Tiamulin empfindlich sind.

Die Dosierung beträgt 20 mg Tiamulinhydrogenfumarat (entspricht 44,4 mg des

Tierarzneimittels)/kg Körpergewicht täglich an 5 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.

Zur Behandlung von Pleuropneumonie verursacht durch Actinobacillus pleuropneumoniae, die

gegenüber Tiamulin empfindlich sind. Die Dosierung beträgt 20 mg Tiamulinhydrogenfumarat

(entspricht 44,4 mg des Tierarzneimittels)/kg Körpergewicht täglich an 5 aufeinanderfolgenden Tagen

verabreicht.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Um Wechselwirkungen zwischen Ionophoren und Tiamulin zu vermeiden, sollten sich der

Tierarzt und der Landwirt versichern, dass das Futter weder Salinomycin, Monensin noch

Narasin enthält.

Das Futter sollte vor der Verfütterung auf Ionophore getestet werden, wenn ein

Verdacht auf Kontamination des Futters besteht.

Wenn eine Wechselwirkung auftritt, ist die Verabreichung von Tiamulin sofort zu beenden und

frisches unmedikiertes Trinkwasser anzubieten. Verunreinigtes Futter ist schnellstens zu

entfernen und durch Futter zu ersetzen, das keine Tiamulin-inkompatiblen Ionophore enthält.

10.

WARTEZEIT(EN)

Essbare Gewebe:

2 Tage (8,8 mg Tiamulinhydrogenfumarat (entspricht 19,6 mg des

Tierarzneimittels)/kg Körpergewicht)

Essbare Gewebe:

4 Tage (20 mg Tiamulinhydrogenfumarat (entspricht 44,4 mg des

Tierarzneimittels)/kg Körpergewicht)

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern.

Trocken lagern.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach EXP nicht

mehr anwenden.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 3 Monate.

Haltbarkeit nach Verdünnen oder Rekonstitution gemäß den Anweisungen: Die Lösung ist 24 Stunden

stabil.

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:

Tiere, die eine verminderte Wasseraufnahme zeigen und/oder in geschwächtem Zustand sind,

sollten parenteral behandelt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Bijsluiter – DE versie

Tiamutin 45 % Pigs

Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf Basis eines Empfindlichkeitstests der isolierten

Erreger der Tiere erfolgen. Falls dies nicht möglich ist, sollte die Therapie auf lokalen (regional,

auf Betriebsebene), epidemiologischen Informationen über die Empfindlichkeit der Zielbakterien

basieren.

Eine unsachgemäße Verwendung des Tierarzneimittels kann das Vorkommen von Tiamulin-

resistenten Erregern fördern.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Der Anwender sollte persönliche Schutzausrüstung bestehend aus Schutzbrille und Handschuhen

bei der Handhabung des Tierarzneimittels tragen, um Kontaminationen der Augen sowie der Haut

zu vermeiden. Aufgrund der reizenden Eigenschaften des Tierarzneimittels wird auch empfohlen,

eine Staubmaske zu tragen, um das Einatmen des Tierarzneimittels zu minimieren.

Bei dermaler Exposition oder versehentlichem Verschütten auf die Haut sollte die betroffene

Stelle mit Seife und Wasser gewaschen werden. Bei versehentlichem Augenkontakt sollten die

Augen mit Wasser gespült werden.

Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und das Etikett

vorzuzeigen.

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tiamulin sollten vorsichtig mit

dem Tierarzneimittel hantieren.

Trächtigkeit und Laktation:

Kann bei Schweinen während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Tiamulin zeigte Wechselwirkungen mit Ionophoren wie Monensin, Salinomycin und Narasin und

kann Symptome hervorrufen, die von einer Ionophortoxikose nicht unterschieden werden können.

Tiere sollten 7 Tage vor, während oder 7 Tage nach der Behandlung mit Tiamulin keine Produkte

mit Monensin, Salinomycin oder Narasin erhalten.

Schwere Wachstumsdepression, Ataxie, Paralyse oder Todesfälle können auftreten.

Wenn Anzeichen von Wechselwirkungen auftreten, sind sofort sowohl die Verabreichung des

Tiamulin- medikierten Trinkwassers als auch die Verabreichung von Ionophor-haltigem Futter

einzustellen. Das Futter sollte entfernt und durch frisches Futter ersetzt werden, das keines der

Antikokzidia Monensin, Salinomycin oder Narasin enthält.

Die gleichzeitige Verabreichung von Tiamulin und den bivalenten Ionophor-Antikokzidia

Lasalocid und Semduramicin scheint keine Wechselwirkungen zu verursachen.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

Einzelne orale Dosen von 100 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg Körpergewicht verursachte

Hyperpnoe und abdominales Unwohlsein bei Schweinen. Bei 150 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg

Körpergewicht wurden bis auf eine beruhigende Wirkung keine Effekte auf das Zentralnervensystem

beobachtet. Bei 55 mg Tiamulinhydrogenfumarat/kg Körpergewicht, 14 Tage lang täglich

verabreicht, traten vorübergehende Speichelbildung sowie leichte Magen-Darm-Reizung auf. Es

wird angenommen, dass Tiamulinhydrogenfumarat eine angemessene therapeutische Breite bei

Schweinen besitzt. Eine minimale letale Dosis wurde nicht bestimmt.

Wenn Anzeichen einer Vergiftung auftreten, ist medikiertes Wasser sofort zu entfernen und durch

frisches Wasser zu ersetzen.

Inkompatibilitäten:

Keine bekannt.

Bijsluiter – DE versie

Tiamutin 45 % Pigs

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese

Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

September 2017

15.

WEITERE ANGABEN

BE-V114073

Für Tiere.

Verschreibungspflichtig.

Polypropylenbehälter mit Polyethylenbeutel mit 25 g, 250 g und 1 kg.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit

dem Zulassungsinhaber in Verbindung.

3-5-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu da Vinci Xi EndoWrist Stapler 45 Reload von Intuitive Surgical, Inc.

Dringende Sicherheitsinformation zu da Vinci Xi EndoWrist Stapler 45 Reload von Intuitive Surgical, Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

27-4-2018

ANSES Newsletter in English - N°45 - April 2018

ANSES Newsletter in English - N°45 - April 2018

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

15-5-2018

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Active substance: pembrolizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3003 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3820/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

1-5-2018

01.05.2018: Zyprexa 2,5 mg, comprimés enrobés, 28 Tablette(n), 75.45, -1.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53709133 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameZyprexa 2,5 mg, comprimés enrobésRegistrierungsdatum25.06.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.05.1999ATC-KlassierungOlanzapin (N05AH03)Revisionsdatum07.03.2007WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2022Index Therapeuticus (BSV)01.05.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.05.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungNeuroleptiqueFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

30-4-2018

Aloxi (Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd)

Aloxi (Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd)

Aloxi (Active substance: Palonosetron) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)2700 of Mon, 30 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/563/II/45/G

Europe -DG Health and Food Safety

5-4-2018

AVA ISA PURE UNTINTED SPF 45 (Zinc Oxide) Lotion [Cyberderm Laboratories Inc.]

AVA ISA PURE UNTINTED SPF 45 (Zinc Oxide) Lotion [Cyberderm Laboratories Inc.]

Updated Date: Apr 5, 2018 EST

US - DailyMed

4-4-2018

AVA ISA AURORA ROSE SPF 45 (Zinc Oxide) Lotion [Cyberderm Laboratories Inc.]

AVA ISA AURORA ROSE SPF 45 (Zinc Oxide) Lotion [Cyberderm Laboratories Inc.]

Updated Date: Apr 4, 2018 EST

US - DailyMed

1-4-2018

01.04.2018: Avastin 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 418.80, -14.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56922001 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameAvastin 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum16.12.2004  Erstzulassung Sequenz16.12.2004ATC-KlassierungBevacizumab (L01XC07)Revisionsdatum17.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwend...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Avastin 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 1498.70, -13.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56922003 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameAvastin 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum16.12.2004  Erstzulassung Sequenz16.12.2004ATC-KlassierungBevacizumab (L01XC07)Revisionsdatum17.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwen...

ODDB -Open Drug Database

12-3-2018

DVT (Deep Vein Thrombosis) and Pulmonary Embolism (PE) Quiz

DVT (Deep Vein Thrombosis) and Pulmonary Embolism (PE) Quiz

Title: DVT (Deep Vein Thrombosis) and Pulmonary Embolism (PE) QuizCategory: MedicineNet QuizCreated: 7/31/2014 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/12/2018 2:45:19 PM

US - MedicineNet

8-3-2018

Pet Guinea Pigs Likely Cause of Multistate Salmonella Outbreak: CDC

Pet Guinea Pigs Likely Cause of Multistate Salmonella Outbreak: CDC

Title: Pet Guinea Pigs Likely Cause of Multistate Salmonella Outbreak: CDCCategory: Health NewsCreated: 3/7/2018 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/7/2018 12:00:00 AM

US - MedicineNet

1-3-2018

01.03.2018: Alprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 445.45, -13.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66039001 PSZulassungsinhaberSwedish Orphan Biovitrum AGNameAlprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum25.10.2016  Erstzulassung Sequenz25.10.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor IX (B02BD04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaA...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Alprolix 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 4894.45, -15.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66039005 PSZulassungsinhaberSwedish Orphan Biovitrum AGNameAlprolix 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum25.10.2016  Erstzulassung Sequenz25.10.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor IX (B02BD04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJa...

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1-3-2018

01.03.2018: Methotrexat Farmos 25 mg/mL, Lösung zur parenteralen Anwendung, 10 x 2 ml, 153.45, -19.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47785030 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameMethotrexat Farmos 25 mg/mL, Lösung zur parenteralen AnwendungRegistrierungsdatum21.10.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.10.1986ATC-KlassierungMethotrexat (L01BA01)Revisionsdatum28.03.2006WHOWHO-DDDGültig bis27.03.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse10 x 2 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungCytostatic...

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1-3-2018

01.03.2018: Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Lösung zur parenteralen Anwendung, , 17.45, -12.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47999001 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameMethotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Lösung zur parenteralen AnwendungRegistrierungsdatum23.10.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.1987ATC-KlassierungMethotrexat (L01BA01)Revisionsdatum21.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostati...

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1-3-2018

01.03.2018: Seractil 300 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 16.45, -10.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54767048 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameSeractil 300 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.2000  Erstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungDexibuprofen (M01AE14)Revisionsdatum20.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis19.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, AntiphlogistikumFachinformationFIP...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Seractil 400 mg forte, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 27.45, -22.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54767099 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameSeractil 400 mg forte, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.2000  Erstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungDexibuprofen (M01AE14)Revisionsdatum20.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis19.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, AntiphlogistikumFachinformat...

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1-3-2018

01.03.2018: Solu-Medrol 1 g, Injektions-/Infusionspräparat, 1 + Durchstechflasche(n), 76.45, -4.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer35112057 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameSolu-Medrol 1 g, Injektions-/InfusionspräparatRegistrierungsdatum06.10.1969  Erstzulassung Sequenz26.02.1976ATC-KlassierungMethylprednisolon (H02AB04)Revisionsdatum26.11.2004WHOWHO-DDDGültig bis25.11.2019Index Therapeuticus (BSV)07.07.23.Packungsgrösse1 + Durchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.07.23.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungGlucocor...

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1-2-2018

01.02.2018: Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 498.45, -11.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58868002 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameActemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum02.12.2008  Erstzulassung Sequenz02.12.2008ATC-KlassierungTocilizumab (L04AC07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungRheuma...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Actos 45 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 57.55, -23.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378013 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 45 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Actos 45 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 159.65, -27.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55378017 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameActos 45 mg, TablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum03.02.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

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1-2-2018

01.02.2018: Advagraf 5 mg, Retardkapseln, 50 Kapsel(n), 741.45, -13.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58809008 ZulassungsinhaberAstellas Pharma AGNameAdvagraf 5 mg, RetardkapselnRegistrierungsdatum16.03.2012  Erstzulassung Sequenz16.03.2012ATC-KlassierungTacrolimus (L04AD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.03.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol Helvepharm 300 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 8.45, -7.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56050007 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameAllopurinol Helvepharm 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.11.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.06.2008ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum25.09.2002WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUrikostatikumFachinformatio...

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1-2-2018

01.02.2018: Azaimun 50 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 19.60, -45.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57059004 ZulassungsinhaberDermapharm AGNameAzaimun 50 mg, TablettenRegistrierungsdatum31.05.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz31.05.2006ATC-KlassierungAzathioprin (L04AX01)Revisionsdatum17.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis30.05.2021Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen, 15 ml, 9.45, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58081002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAzithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum EinnehmenRegistrierungsdatum25.07.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.07.2007ATC-KlassierungAzithromycin (J01FA10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.07.2022Index Therapeuticus (BSV)08.01.60.Packungsgrösse15 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungIn...

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1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Actavis 50 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 116.45, -4.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59111001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameBicalutamid Actavis 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.02.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.02.2009ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Sandoz 150 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 615.45, -10.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57649004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBicalutamid Sandoz 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum09.06.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2008ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFach...

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1-2-2018

01.02.2018: Bilol comp. 5/12.5, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 9.45, -2.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57382001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBilol comp. 5/12.5, FilmtablettenRegistrierungsdatum29.11.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2005ATC-KlassierungBisoprolol und Thiazide (C07BB07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.11.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin Labatec 450 mg / 45 ml, solution pour perfusion, Durchstechflasche(n), 109.40, -8.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62902002 ZulassungsinhaberLabatec Pharma SANameCarboplatin Labatec 450 mg / 45 ml, solution pour perfusionRegistrierungsdatum29.11.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2012ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.11.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungCyto...

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1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin Sandoz eco 450 mg / 45 ml, Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 109.40, -4.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62873003 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCarboplatin Sandoz eco 450 mg / 45 ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum10.08.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.08.2012ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.08.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendun...

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1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin-Teva 450mg / 45ml, Infusionslösung, Durchstechflasche(n) à 45 ml, 109.40, -8.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51481135 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameCarboplatin-Teva 450mg / 45ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum03.12.1992Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.12.1992ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum26.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis25.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 45 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostat...

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1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml, Infusionslösung, , 18.45, -5.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58289005 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameCarboplatin-Teva liquid 50 mg / 5 ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum27.02.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.02.2008ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis26.02.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Carboplatin-Teva liquid 450 mg / 45 ml, Infusionslösung, , 124.35, -9.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58289007 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameCarboplatin-Teva liquid 450 mg / 45 ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum27.02.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.02.2008ATC-KlassierungCarboplatin (L01XA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis26.02.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Cimzia, solution injectable, 2 Spritze(n), 1242.45, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60096001 ZulassungsinhaberUCB-Pharma SANameCimzia, solution injectableRegistrierungsdatum11.06.2010  Erstzulassung Sequenz11.06.2010ATC-KlassierungCertolizumab pegol (L04AB05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse2 Spritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungMorbus Crohn, Polyarthrite rhumatoïde, Arthrite psoriasique, S...

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1-2-2018

01.02.2018: Concor 5 plus, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 9.45, -33.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52034019 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameConcor 5 plus, FilmtablettenRegistrierungsdatum24.05.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz24.05.1993ATC-KlassierungBisoprolol und Thiazide (C07BB07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.02.2019Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPa...

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1-2-2018

01.02.2018: Divigel 0,5 g, Gel, 91 x 0.5 g, 27.45, -28.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52792029 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameDivigel 0,5 g, GelRegistrierungsdatum20.12.1996  Erstzulassung Sequenz20.12.1996ATC-KlassierungEstradiol (G03CA03)Revisionsdatum25.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2020Index Therapeuticus (BSV)07.08.20.Packungsgrösse91 x 0.5 gIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.08.20.BeschreibungEinzeldosenAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungZur transdermalen Behandlung von OestrogenmangelsymptomenFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Docetaxel Fresenius i.v. 20 mg/1 ml., Infusionskonzentrat, Durchstechflasche(n), 104.45, -7.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62537005 ZulassungsinhaberFresenius Kabi (Schweiz) AGNameDocetaxel Fresenius i.v. 20 mg/1 ml., InfusionskonzentratRegistrierungsdatum17.12.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.07.2013ATC-KlassierungDocetaxel (L01CD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis16.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendu...

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1-2-2018

01.02.2018: Docetaxel Sandoz 20 mg/2 ml, Infusionskonzentrat, Durchstechflasche(n), 104.45, -10.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61404001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameDocetaxel Sandoz 20 mg/2 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum30.05.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz30.05.2011ATC-KlassierungDocetaxel (L01CD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.05.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostati...

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1-2-2018

01.02.2018: Ecofenac CR 75, Zweischichttabletten, 20 Tablette(n), 8.45, -6.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55513002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEcofenac CR 75, ZweischichttablettenRegistrierungsdatum29.11.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2000ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis30.10.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Eligard 7.5 mg, Injektionspräparat, Set(s), 159.45, -33.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56852004 ZulassungsinhaberAstellas Pharma AGNameEligard 7.5 mg, InjektionspräparatRegistrierungsdatum29.12.2004  Erstzulassung Sequenz29.12.2004ATC-KlassierungLeuprorelin (L02AE02)Revisionsdatum21.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis28.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungSynthetisches GnRH-Analogon bei ProstatakarzinomFachi...

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1-2-2018

01.02.2018: Eligard 45 mg, Injektionspräparat, Set(s), 874.70, -34.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58431002 ZulassungsinhaberAstellas Pharma AGNameEligard 45 mg, InjektionspräparatRegistrierungsdatum31.01.2008  Erstzulassung Sequenz31.01.2008ATC-KlassierungLeuprorelin (L02AE02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis30.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungSynthetisches GnRH-Analogon bei ProstatakarzinomFachinform...

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1-2-2018

01.02.2018: Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten, 15 Tablette(n), 62.45, -13.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61522001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameExemestan Sandoz 25, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.2011ATC-KlassierungExemestan (L02BG06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse15 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendung2nd und 3rd line Therapie des...

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1-2-2018

01.02.2018: Farmorubicin Solution 10 mg/5 ml, Lösung zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 5 ml, 45.65, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51579062 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameFarmorubicin Solution 10 mg/5 ml, Lösung zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.04.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.04.1993ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 5 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.BeschreibungCytosafe-StechampullenAbgabekate...

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1-2-2018

01.02.2018: Firmagon 80 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension (Lösungsmittel in Fertigspritze), Set(s), 211.45, -6.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59455003 PSZulassungsinhaberFerring AGNameFirmagon 80 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension (Lösungsmittel in Fertigspritze)Registrierungsdatum12.02.2010  Erstzulassung Sequenz18.12.2012ATC-KlassierungDegarelix (L02BX02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL E...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 20 Tablette(n), 6.45, -12.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinform...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 120 Tablette(n), 20.45, -30.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

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1-2-2018

01.02.2018: Glucophage 1000, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 9.45, -38.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer26061067 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGlucophage 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum22.03.1960Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.02.2003ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.07.2004WHOWHO-DDDGültig bis18.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Hycamtin 4 mg, Lyophilisat, Durchstechflasche(n), 376.45, -13.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53857027 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameHycamtin 4 mg, LyophilisatRegistrierungsdatum16.10.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.10.1996ATC-KlassierungTopotecan (L01XX17)Revisionsdatum04.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis03.04.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOvarialkarzinom, kleinzelli...

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1-2-2018

01.02.2018: Ibandronat Sandoz 150, Filmtabletten, Tablette(n), 40.45, -4.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60442001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIbandronat Sandoz 150, FilmtablettenRegistrierungsdatum17.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.11.2010ATC-KlassierungIbandronsäure (M05BA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis16.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.99.PackungsgrösseTablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporoseFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Ibandronat Spirig HC 150 mg, Filmtabletten, Tablette(n), 40.45, -4.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63119001 CMZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameIbandronat Spirig HC 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.03.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.03.2013ATC-KlassierungIbandronsäure (M05BA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.03.2023Index Therapeuticus (BSV)07.99.PackungsgrösseTablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporoseFachinformationFIP...

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1-2-2018

01.02.2018: Ibandronat-Mepha 150 mg, Filmtabletten, Tablette(n), 40.45, -4.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61317001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameIbandronat-Mepha 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum24.02.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.02.2011ATC-KlassierungIbandronsäure (M05BA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis23.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.99.PackungsgrösseTablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporoseFachinformationFIPatienteninf...

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1-2-2018

01.02.2018: Ketesse 25, Filmtabletten, 20 Tablette(n), 14.45, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54752016 ZulassungsinhaberA. Menarini AGNameKetesse 25, FilmtablettenRegistrierungsdatum23.06.2000  Erstzulassung Sequenz23.06.2000ATC-KlassierungDexketoprofen (M01AE17)Revisionsdatum11.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis10.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungNichtsteroidales Analgetikum/AntirheumatikumFachinformat...

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