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Thrombophob

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Thrombophob - Salbe
  • Einheiten im Paket:
  • 40 g, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Thrombophob - Salbe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Heparin

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 9648
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


Thrombophob Salbe, Österreich     Gebrauchsinformation  

Änderungsanzeige vom 01.08.09 

GEBRAUCHSINFORMATION  

Liebe Patienten, lieber Patient! 

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation 

aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber 

enthält, was Sie bei der Anwendung dieses 

Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei 

Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. 

Thrombophob ®  - Salbe 

Wirkstoff: Heparin-Natrium 

Z.Nr.: 9.648 

Was ist in THROMBOPHOB –  Salbe enthalten? 

100  g  Salbe  enthalten  5.000  I.E.  Heparin-Natrium  und  0,25  g 

Nicotinsäurebenzylester 

Hilfsstoffe: 0,1 g Sorbinsäure, 0,13 g Kaliumsorbat, Vaseline 

weiß, flüssiges Wachs, Cetylstearylalkohol, Eucerin wasserfrei 

und gereinigtes Wasser. 

Arzneiform: 

Weiße Salbe 

Packungsgrößen: 

40 g 

Was ist THROMBOPHOB –  Salbe? 

Wirkt - örtlich durchblutungsfördernd 

- abschwellend 

- schmerzlindernd 

Der  natürliche  Wirkstoff  Heparin  und  Nicotinsäurebenzylester 

dringen  rasch  in  die  Haut  ein  und  verbessern  im  erkrankten 

Gewebe die Durchblutung und beschleunigen den Heilungsprozeß. 

Die besonders hautfreundliche Salben-Grundlage  

- verhindert eine Austrocknung der Haut 

- zieht in wenigen Minuten vollständig ein 

- fettet und klebt nicht 

Zulassungsinhaber und Hersteller: 

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG, Pinnauallee 4, 25436 

Uetersen, Deutschland 

Wann wird THROMBOPHOB –  Salbe verwendet? 

Thrombophob Salbe, Österreich     Gebrauchsinformation  

Änderungsanzeige vom 01.08.09 

GEBRAUCHSINFORMATION  

Krampfaderleiden,  auch  oberflächliche  Venenentzündungen 

verschiedener  Ursache,  Blutergüsse,  Frostschäden, 

Rippenfellentzündungen  (zur  Vermeidung  von  Verwachsungen  und 

zur Schmerzlinderung). 

Wann darf THROMBOPHOB –  Salbe nicht angewendet werden? 

Thrombophob  -  Salbe  darf  bei  Überempfindlichkeit  gegen  einen 

der Bestandteile des Präparates nicht angewendet werden. 

Darf THROMBOPHOB –  Salbe während einer Schwangerschaft oder in 

der Stillperiode eingenommen werden? 

Eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillperiode ist 

möglich. 

Wann ist bei der Einnahme von THROMBOPHOB –  Salbe Vorsicht 

geboten? 

Bei offenen Wunden darf Thrombophob - Salbe nur auf die 

Umgebung aufgetragen und nicht in die Wunde selbst eingebracht 

werden. 

Was ist ferner zu beachten? 

Informieren Sie bitte in folgenden Fällen Ihren Arzt: 

- bei ersten Anzeichen von Nebenwirkungen 

- bei Eintreten einer Schwangerschaft 

Bei  Fortbestand  der  Beschwerden  oder  wenn  der  erwartete  Erfolg 

durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche 

Beratung erforderlich. 

Es gibt keine bekannten Auswirkungen dieses Arzneimittels auf 

die Verkehrstüchtigkeit. 

Verfalldatum beachten! 

Für Kinder unerreichbar aufbewahren! 

Darf THROMBOPHOB –  Salbe gleichzeitig mit anderen Medikamenten 

angewendet werden? 

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten 

bekannt. 

Wie verwenden Sie THROMBOPHOB – Salbe? 

Art der Anwendung und Dosierung: 

Je  nach  Lage  des  Falles  2-3mal  täglich  Thrombophob  Salbe  dünn 

auf die erkrankte Stelle auftragen - zieht rasch ein und sollte 

nicht  einmassiert  werden.  Bei  schmerzhaften  Entzündungen  und 

Thrombophob Salbe, Österreich     Gebrauchsinformation  

Änderungsanzeige vom 01.08.09 

GEBRAUCHSINFORMATION  

bei  Thrombosen  die  Salbe  auf  einen  Leinenlappen  auftragen  und 

damit die betroffene Stelle bedecken. 

Welche unerwünschten Wirkungen (Nebenwirkungen), die jedoch 

nicht bei jedem Patienten auftreten müssen, kann THROMBOPHOB –  

Salbe haben? 

Allergische Reaktionen sind - wie bei den meisten Arzneimitteln 

-  nicht  auszuschließen.  Bei  großflächiger  Anwendung  ist  eine 

Beeinflussung der Blutgerinnung durch Heparin (z.B. Verstärkung 

der Menstruation) nicht auszuschließen. 

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker auch über alle 

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation 

erwähnt sind und Sie beunruhigen. 

Verfalldatum: 

Das auf der Verpackung angegebene Verfalldatum soll nicht 

überschritten werden. 

Lagerungshinweise: 

keine 

Datum: August 2009 

Bei Unklarheiten fachliche Beratung einholen. 

11-8-2017

Heparin and Lignocaine ampoules (Pfizer)

Heparin and Lignocaine ampoules (Pfizer)

Recalls for product correction - potential for incorrect products in packages

Therapeutic Goods Administration - Australia

3-8-2017

FDA Drug Safety Communication: Update: Follow up to the Public Health Alert about Changes to the Heparin Sodium USP Monograph

FDA Drug Safety Communication: Update: Follow up to the Public Health Alert about Changes to the Heparin Sodium USP Monograph

Laboratory studies performed at the request of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) have shown that Heparin Sodium, USP (heparin) made under the new United States Pharmacopeia (USP) Monograph ("new heparin") has approximately 10% less blood-thinning (anticoagulant) activity compared to heparin prepared using the previous ("old") USP Monograph.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-7-2017

Informationsbrief zu Arixtra® (Fondaparinux-Natrium): Lieferengpass nach Produktionsstopp aufgrund eines geringfügigen Nadelschutzdefektes

Informationsbrief zu Arixtra® (Fondaparinux-Natrium): Lieferengpass nach Produktionsstopp aufgrund eines geringfügigen Nadelschutzdefektes

Die Firma Aspen Pharma Trading Limited informiert darüber, dass ein geringfügiger Nadelschutzdefekt bei einem Teil der Arixtra-Spritzen zur Quarantäne von mehreren Chargen und einer Produktionsunterbrechung geführt hat.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

14-4-2017

Informationsbrief zu Clexane® (Enoxaparin-Natrium): Aktualisierung der Angabe der Arzneimittelstärke, der Dosierungs - und Anwendungsempfehlungen

Informationsbrief zu Clexane® (Enoxaparin-Natrium): Aktualisierung der Angabe der Arzneimittelstärke, der Dosierungs - und Anwendungsempfehlungen

Die Firma Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert darüber, dass die Angaben der Wirkstärke des Arzneimittels, die Dosierungsempfehlungen für die Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie die Empfehlungen zur Anwendung bei Patienten mit starker Einschränkung der Nierenfunktion aktualisiert wurden.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

26-1-2018

HEPARIN SODIUM Injection, Solution [Hospira, Inc.]

HEPARIN SODIUM Injection, Solution [Hospira, Inc.]

Updated Date: Jan 26, 2018 EST

US - DailyMed

10-1-2018

HEPARIN SODIUM Injection, Solution [Cardinal Health]

HEPARIN SODIUM Injection, Solution [Cardinal Health]

Updated Date: Jan 10, 2018 EST

US - DailyMed

1-1-2018

01.01.2018: Eltroxin-LF, 0.05 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 9.50, -38.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer29812021 ZulassungsinhaberSigma-Tau Pharma AGNameEltroxin-LF, 0.05 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.08.1963  Erstzulassung Sequenz20.05.2009ATC-KlassierungLevothyroxin-Natrium (H03AA01)Revisionsdatum14.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis13.11.2022Index Therapeuticus (BSV)07.04.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.04.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypothyreoseFachinformationFIPatiente...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Eltroxin-LF, 0.1 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 14.80, -12.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer29812001 ZulassungsinhaberSigma-Tau Pharma AGNameEltroxin-LF, 0.1 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.08.1963  Erstzulassung Sequenz20.05.2009ATC-KlassierungLevothyroxin-Natrium (H03AA01)Revisionsdatum14.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis13.11.2022Index Therapeuticus (BSV)07.04.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.04.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypothyreoseFachinformationFIPatienten...

ODDB -Open Drug Database

29-12-2017

ULESFIA (Benzyl Alcohol) Lotion [Zylera Pharmaceuticals, LLC]

ULESFIA (Benzyl Alcohol) Lotion [Zylera Pharmaceuticals, LLC]

Updated Date: Dec 29, 2017 EST

US - DailyMed

29-12-2017

Exhirud® Heparin Salbe 60.000 I.E.

Rote - Liste

29-12-2017

Exhirud® Heparin Gel 60.000 I.E.

Rote - Liste

27-12-2017

IVY-DRY SUPER (Benzyl Alcohol, Camphor, Menthol) Spray [Ivy-Dry, Inc.]

IVY-DRY SUPER (Benzyl Alcohol, Camphor, Menthol) Spray [Ivy-Dry, Inc.]

Updated Date: Dec 27, 2017 EST

US - DailyMed

27-12-2017

HEPARIN SODIUM Injection [Mylan Laboratories Limited]

HEPARIN SODIUM Injection [Mylan Laboratories Limited]

Updated Date: Dec 27, 2017 EST

US - DailyMed

15-12-2017

ZILACTIN EARLY RELIEF COLD SORE (Benzyl Alcohol) Gel [Blairex Laboratories, Inc.]

ZILACTIN EARLY RELIEF COLD SORE (Benzyl Alcohol) Gel [Blairex Laboratories, Inc.]

Updated Date: Dec 15, 2017 EST

US - DailyMed

9-11-2017

Heparin-Natrium-25000-ratiopharm®

Rote - Liste

9-11-2017

Heparin-Natrium-7 500-ratiopharm® FS

Rote - Liste

30-10-2017

PROTOCOXIL (Benzyl Alcohol) Gel [Bio Ekuiliber LLC]

PROTOCOXIL (Benzyl Alcohol) Gel [Bio Ekuiliber LLC]

Updated Date: Oct 30, 2017 EST

US - DailyMed

16-10-2017

HEPARIN SODIUM Injection, Solution [Fresenius Kabi USA, LLC]

HEPARIN SODIUM Injection, Solution [Fresenius Kabi USA, LLC]

Updated Date: Oct 16, 2017 EST

US - DailyMed

25-8-2017

NATRIUM PHOSPHORICUM 6X (Sodium Phosphate) Tablet [Seroyal USA]

NATRIUM PHOSPHORICUM 6X (Sodium Phosphate) Tablet [Seroyal USA]

Updated Date: Aug 25, 2017 EST

US - DailyMed

27-7-2017

Benzyl Alcohol

Benzyl Alcohol

Benzyl alcohol is a prescription topical (for the skin) medication used as an anti-parasite medication. Benzyl alcohol topical is used to treat head lice in people between the ages of 6 months and 60 years old. Benzyl alcohol topical is for treating head lice only. It will not treat lice on other body areas.

US - RxList

25-7-2017

HEPARIN SODIUM IN SODIUM CHLORIDE Injection [B. Braun Medical Inc.]

HEPARIN SODIUM IN SODIUM CHLORIDE Injection [B. Braun Medical Inc.]

Updated Date: Jul 25, 2017 EST

US - DailyMed

17-7-2017

HEPARIN SODIUM Injection [West-Ward Pharmaceuticals Corp.]

HEPARIN SODIUM Injection [West-Ward Pharmaceuticals Corp.]

Updated Date: Jul 17, 2017 EST

US - DailyMed

28-6-2017

ULESFIA (Benzyl Alcohol) Lotion [Lachlan Pharmaceuticals]

ULESFIA (Benzyl Alcohol) Lotion [Lachlan Pharmaceuticals]

Updated Date: Jun 28, 2017 EST

US - DailyMed

30-5-2017

DHPC – Angiox® (Bivalirudin): Wichtige sicherheitsrelevante Information

  31.05.2017– Die Zulassungsinhaberin The Medicines Company informiert in Absprache mit Swissmedic über folgende neue sicherheitsrelevante Warnhinweise, Vorsichtsmassnahmen sowie neue Dosierungsempfehlungen zur Anwendung von Angiox® (Bivalirudin):   Zusammenfassung Akute Stentthrombose: Die Fachinformation für Angiox wurde mit Hinweisen betreffend Risiko einer AST bei Patienten mit STEMI die sich einer PCI unterziehen und entsprechenden Vorsichtsmassnahmen sowie Dosierungsempfehlungen ergänzt. Klinische...

ODDB -Open Drug Database

20-4-2017

Heparin

Heparin

Heparin is a prescription drug used to prevent and treat blood clots. Learn about side effects, drug interactions, dosages, warnings, and more.

US - RxList

22-3-2017

HEPARIN SODIUM Injection, Solution

HEPARIN SODIUM Injection, Solution

Updated Date: Mar 22, 2017 EST

US - DailyMed

9-3-2017

HEPARIN SODIUM Injection [Gland Pharma Limited]

HEPARIN SODIUM Injection [Gland Pharma Limited]

Updated Date: Mar 9, 2017 EST

US - DailyMed

1-3-2017

01.03.2017: Novalgin, comprimés oblongs, 50 Tablette(n), 8.30, +9.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer16951021 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameNovalgin, comprimés oblongsRegistrierungsdatum24.03.1952Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz24.03.1952ATC-KlassierungMetamizol-Natrium (N02BB02)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis10.04.2018Index Therapeuticus (BSV)01.01.10.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

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