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Theospirex retard

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Theospirex retard 300 mg - Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Theospirex retard  300 mg - Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Theophyllin
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 17818
  • Berechtigungsdatum:
  • 30-03-1984
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Theospirex retard 300 mg Filmtabletten

Wirkstoff: Theophyllin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses 

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie 

Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies 

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe 

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Theospirex und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Theospirex beachten?

3. Wie ist Theospirex einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Theospirex aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.

1. Was ist Theospirex und wofür wird es angewendet? 

Theophyllin, der Wirkstoff von Theospirex retard 300 mg Filmtabletten, bewirkt eine 

Erweiterung der Atemwege und unterstützt somit die Atmung. Der Weg der Atemluft in die 

Lunge wird erleichtert.

Theospirex wird zur Behandlung und Vorbeugung von chronischer Atemnot eingenommen,  z.B. 

bei Bronchialasthma und anderen chronisch verengenden Atemwegserkrankungen.

Theospirex retard 300 mg Filmtabletten setzen den Wirkstoff verzögert im Magen-Darm-Trakt 

frei. 

Theospirex retard ist aufgrund der verzögerten Theophyllin-Freisetzung nicht zur Behandlung 

eines plötzlich auftretenden Anfalls von Atemnot geeignet, sondern ist ein Arzneimittel für die 

Dauerbehandlung.

Theospirex retard 300 mg Filmtabletten werden angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, 

Jugendlichen und Erwachsenen. Theophyllin sollte bei der Behandlung von Kindern und 

Jugendlichen mit Asthma nicht als Mittel der ersten Wahl herangezogen werden.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Theospirex beachten? 

Theospirex darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegenüber Theophyllin oder einem der sonstigen Bestandteile von 

Theospirex sind,

wenn Sie einen frischen Herzinfarkt haben,

wenn Sie an plötzlich auftretenden Herzrhythmusstörungen mit schneller Herzschlagfolge 

(tachykarde Arrhythmien) leiden,

von Kindern unter 6 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Theospirex einnehmen,

wenn Sie an schwerem Bluthochdruck leiden,

wenn Sie an einer Erkrankung der Herzkranzgefäße (instabile Angina pectoris, „Brustenge“) 

leiden,

wenn Sie eine Neigung zu Herzrhythmusstörungen mit schneller Herzschlagfolge 

(tachykarde Arrhythmien) haben,

wenn Sie an einer bestimmten Herzerkrankung (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie) 

leiden,

wenn Sie eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) haben,

wenn Sie ein epileptisches Anfallsleiden haben,

wenn Sie ein Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwür haben,

wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben,

wenn Sie an einer bestimmten Stoffwechselstörung (Porphyrie) leiden,

wenn Sie sich einer Elektrokrampftherapie unterziehen müssen.

Akute fiebrige Erkrankungen:

Fieber kann die Wirkung von Theophyllin verstärken. Es könnte notwendig werden, die 

Dosierung zu reduzieren um eine Überdosierung zu vermeiden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Angaben bei Ihnen zutrifft oder früher einmal 

zutraf.

Die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich eventuell notwendiger Laborkontrollen müssen Sie 

unbedingt einhalten.

Einnahme von Theospirex zusammen mit anderen Arzneimitteln:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, 

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere 

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Theospirex wirkt gegenseitig verstärkend mit ß-Sympathikomimetika (bestimmte 

Asthmamittel) und Koffein. 

Wenn Sie bestimmte Arzneimittel anwenden, kann sich die Wirkung von Theophyllin 

abschwächen

bestimmte Beruhigungs-/Schlafmittel (Barbiturate), 

Medikamente gegen epileptische Anfälle (Carbamazepin, Phenytoin, Primidon), 

Medikamente gegen Tuberkulose (Rifampicin), 

das Asthmamittel Isoprenalin, 

Medikamente gegen Herzrhythmusstörungen (Moracizin), 

Medikamente, die auf die Blutplättchen wirken (Sulfinpyrazon), 

Medikamente zur HIV-Therapie (Ritonavir), 

bestimmte Medikamente gegen Depressionen (Johanniskraut),

Medikamente zur Behandlung von Krebs (Aminoglutethimid).

Rauchen und Alkoholkonsum kann die Wirkung von Theophyllin ebenfalls abschwächen.

Wenn Sie bestimmte Arzneimittel anwenden, kann sich die Wirkung von Theophyllin 

verstärken

orale Kontrazeptiva (die „Pille“), 

bestimmte Antibiotika (Makrolid-Antibiotika wie z.B. Erythromycin, Clarithromycin, 

Josamycin, Spiramycin, Gyrase-Hemmstoffe), 

bestimmte Medikamente zur Behandlung von Tuberkulose (Isonikotinsäurehydrazid),

bestimmte Wurmmittel (Tiabendazol), 

bestimmte Herz-Kreislauf-Medikamente (z.B. Verapamil, Propranolol, Diltiazem, 

Propafenon, Mexiletin, Pentoxifyllin), 

Medikamente, welche das Zusammenklumpen von Blutplättchen verhindern (Ticlopidin), 

Magenmedikamente (Cimetidin, Ranitidin), 

bestimmte Asthmamittel (Zileuton, Zafirlukast),

bestimmte Gichtmittel (Allopurinol), 

Medikamente zur Behandlung von Hepatitis (Leberentzündung) wie  -Interferon, 

bestimmte Mittel zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen (Rofecoxib), 

bestimmte Medikamente gegen Depressionen (Fluvoxamin, Viloxazin),

bestimmte Mittel, die beim Alkoholentzug eingesetzt werden (Disulfiram),

bestimmte Appetitzügler (Phenylpropanolamin),

Grippeschutzimpfung und Tuberkuloseimpfung (BCG-Vakzine),

bestimmte Medikamente gegen eine Erkrankung mit Herpesviren (Aciclovir).

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Isoniazid (Medikament gegen Tuberkulose) kann der 

Theophyllinspiegel steigen oder auch abfallen. 

Theophyllin kann die Wirkung folgender Medikamente verstärken oder Nebenwirkungen 

auslösen: 

bestimmte Entwässerungsmittel (Diuretika),  

bestimmte Antibiotika (Fluorochinolonen, Imipenem),

das Raucherentwöhnungsmittel Bupropion.

Theophyllin kann die Wirkung folgender Medikamente abschwächen: 

bestimmte Medikamente gegen Depressionen (Lithiumcarbonat), 

bestimmte Herzkreislaufmittel ( -Rezeptorenblockern, Adenosin), 

bestimmte Beruhigungs-/Schlafmittel (Benzodiazepine).

Informieren Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie eines der oben genannten  Medikamente einnehmen.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie Theospirex einnehmen, wenn Sie eine Narkose erhalten 

sollen.

Ein Kaliummangel im Blut (Hypokaliämie), der durch Medikamente ( -2-Agonisten, Steroide, 

Diuretika) oder Umstände (Hypoxie, ein Sauerstoffmangel im Gewebe) hervorgerufen wird, 

kann durch Theophyllin verstärkt werden. Ihr Arzt wird daher eventuell eine Kontrolle des 

Kalium-Blutspiegels durchführen. 

Einnahme von Theospirex zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Kaffe, Schokolade, Schwarztee verstärken die Wirkung von Theospirex, 

Rauchen und die Einnahme von Alkohol schwächen die Wirkung ab.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder 

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren 

Arzt oder Apotheker um Rat.

Über die Anwendung von Theospirex während Schwangerschaft und Stillzeit entscheidet Ihr 

Arzt. 

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit 

beeinträchtigen. 

Nach der Einnahme von Theospirex können Nebenwirkungen wie z.B. Unruhe, Kopfschmerzen, 

Herzrhythmusstörungen (Tachykardie) und Zittern (Tremor) auftreten. Es ist daher möglich, dass 

Theospirex Ihre Fahrtüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen 

beeinträchtigt. 

3.  Wie ist Theospirex einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie 

bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt entscheidet, welche Dosierung von Theospirex für Sie am besten geeignet ist. Während 

der Behandlung kann Ihr Arzt, wenn es nötig ist, die Dosierung umstellen.

Bei mangelhafter Wirksamkeit oder dem Auftreten von unerwünschten Wirkungen ist eine 

Blutabnahme (Kontrolle des Theophyllin-Serumspiegels) durch den Arzt notwendig.

Art der Anwendung:

Nehmen Sie die Tabletten mit etwas Flüssigkeit morgens und abends nach den Mahlzeiten ein. 

Die Filmtabletten können an der Bruchrille auch geteilt werden.

Je nach Häufigkeit und Stärke der Beschwerden am Tag oder in der Nacht kann die 

morgendliche oder abendliche Dosis höher gewählt werden.

Dosiseinstellung

Beginnen Sie mit der Behandlung möglichst am Abend, kurz vor dem Schlafengehen. 

Üblicherweise wird mit einer niedrigeren Dosis  begonnen. Ihr Arzt wird die Dosis nach etwa 2 

Tagen anpassen, bis die richtige Dosis für Sie gefunden wurde.

Erhaltungsdosis

Erhaltungsdosis für Erwachsene und Jugendliche (12 – 16 Jahre)

Für die Ermittlung der Erhaltungsdosis ist das Normalgewicht als Körpergewicht einzusetzen, da 

Theophyllin nicht vom Fettgewebe aufgenommen wird  (siehe Tabelle unten).

Raucher benötigen im Vergleich zu Nichtrauchern eine höhere Theophyllin-Dosis, da sie einen 

erhöhten Theophyllinabbau haben. Bei Rauchern, die das Rauchen einstellen, kann Theospirex 

stärker wirken, sprechen Sie daher unbedingt mit Ihrem Arzt.

Bei bestimmten Begleiterkrankungen wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), schwerem 

Sauerstoffmangel, eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion, Lungenentzündung, 

Virusinfektion (insbesondere Grippe), nach bestimmten Impfungen,  im höheren Lebensalter (ab 

dem 60. Lebensjahr), sowie bei der Behandlung mit bestimmten anderen Medikamenten (siehe 

auch “ Bei Einnahme von Theospirex zusammen mit anderen Arzneimitteln”) ist die 

Theophyllinausscheidung sehr häufig verzögert. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn etwas davon 

zutrifft, er wird dies bei der Dosierung berücksichtigen.

Kinder und Jugendliche: 

Dieses Arzneimittel ist für Kinder ab 6 Jahren vorgesehen. 

Kinder unter 6 Jahren:

Theospirex retard soll bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. 

Erhaltungsdosis für Kinder zwischen 6 und 12 Jahren

Theospirex retard 300 mg Filmtabletten eignen sich speziell für die Behandlung von 

Erwachsenen und Jugendlichen ab12 Jahren. Für Kinder und Patienten mit bestimmten 

Begleiterkrankungen sind Theospirex retard 150 mg Filmtabletten erhältlich.

Übersichtstabelle für die Erhaltungsdosis:

Körpergewicht (kg), bei 

Übergewichtigen 

Normalgewicht  

einsetzen Tagesdosis an 

Theospirex retard 

300mg Filmtabletten,

verteilt auf zwei Dosen 

einnehmen:

Kinder

6-12 Jahre Für diese Patienten stehen Theospirex retard 150 mg 

Filmtabletten zur Verfügung

Jugendliche

12-16 40-60 1 1/2 – 2

Erwachsene und Jugendliche (ab 

16)

Nichtraucher 60-70 2

Patienten mit erhöhter Theophyllin-

Ausscheidung 60-70 3

Patienten mit erniedrigter 

Theophyllin-Ausscheidung Für diese Patienten stehen Theospirex retard 150 mg 

Filmtabletten zur Verfügung

Theospirex retard Filmtabletten sind zur individuellen Dosierung teilbar.

Je nach Häufigkeit und Stärke der Beschwerden am Tag oder in der Nacht kann die 

morgendliche oder abendliche Dosis höher gewählt werden (z.B. Jugendlicher mit 1 ½ Tabletten 

zu 300 mg pro Tag: ½ Tablette morgens und 1 Tablette abends)

Dauer der Anwendung

Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr Arzt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder 

Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Theospirex zu stark oder zu 

schwach ist.

Wenn Sie größere Mengen Theospirex eingenommen haben, als sie sollten

Bei Überdosierung mit Theospirex treten in der Regel die bekannten Theophyllin-

Nebenwirkungen wie zum Beispiel Magen-Darm-Beschwerden, zentralnervöse Erregbarkeit (z. 

B. Unruhe, Krämpfe) und Herzrhythmusstörungen in gesteigertem Ausmaß auf.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Theospirex ist sofort ein Arzt zu benachrichtigen. 

Für den Arzt:

Spezielle Hinweise zur Behandlung von Überdosierungen finden Sie am Ende dieser 

Gebrauchsinformation. 

Wenn Sie die Einnahme von Theospirex vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, 

sondern führen Sie die Einnahme wie gewohnt fort und halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Theospirex abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Theospirex nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt. 

Wenn Sie mit der Behandlung vorzeitig aufhören, kann es zu einer Verstärkung der 

Beschwerden und zu einer Verschlechterung Ihres Zustandes kommen.

Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Theospirex abbrechen 

oder beenden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren 

Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei 

jedem auftreten müssen. 

Die Nebenwirkungen können sein:

sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10)

häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)

gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000)

selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000)

sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten)

Mögliche Nebenwirkungen

Immunsystem:

Selten:  Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Theophyllin (u.a. Hautausschlag, 

Juckreiz, Nesselsucht, Verengungen der Atemwege) einschließlich schwerer 

allergischer Reaktionen.

Stoffwechsel und Elektrolyte:

Gelegentlich: Veränderungen der Blutsalze (Serumelektrolyte), insbesondere verminderter 

Gehalt des Blutes an Kalium (Hypokaliämie) und Natrium (Hyponatriämie), 

Anstieg von Calcium, Kreatinin, Harnsäure (Hyperurikämie) sowie des 

Blutzuckers (Hyperglykämie).

Nervensystem:

Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Erregungszustände; 

Gelegentlich:  Krampfanfälle, rhythmische und sich wiederholende Muskelkontraktionen 

(Tremor).

Herzerkrankungen:

Häufig: Herzklopfen (Palpitationen), Herzrhythmusstörungen (Extrasystolen, ventrikuläre 

Arrhythmien).

Verdauungstrakt:

Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. 

Gelegentlich: Magenreizung. Infolge einer verringerten Spannung des unteren 

Speiseröhrenschließmuskels (Tonusminderung im unteren Ösophagussphinkter) 

kann ein bestehender Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre 

(gastroösophagaler Reflux) verstärkt werden.

Nieren und Harnwege:

Gelegentlich: verstärkte Harnausscheidung (Diurese).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für 

Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch 

direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: 

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die 

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Anzeichen einer Überdosierung:

Ausgeprägtere Nebenwirkungen können bei Überempfindlichkeit oder einer Überdosierung 

(Theophyllin-Blutspiegel über 20 Mikrogramm/ml) auftreten.

Es können Zeichen einer Überdosierung wie Krampfanfälle, plötzlicher Blutdruckabfall, 

Herzrhythmusstörungen (ventrikuläre Arrhythmien), Herz-Kreislaufversagen, Zerfall der 

Skelettmuskulatur (Rhabdomyolyse) und schwere Magen-Darm-Erscheinungen (u.a. 

gastrointestinale Blutungen) auftreten.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Theospirex nicht nochmals 

eingenommen werden. 

Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, damit er gegebenenfalls über weitere erforderliche 

Maßnahmen entscheiden kann.

5. Wie ist Theospirex aufzubewahren? 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 25 °C lagern.

Die Tabletten im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Theospirex enthält

Der Wirkstoff ist: Theophyllin

1 retard Filmtablette enthält 300 mg Theophyllin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kern: Ammoniummethacrylat-Copolymer, Povidon, Talkum, Magnesiumstearat, gereinigtes 

Wasser. 

Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol  Titandioxid (E-171), Indigotin I (E-132).

Wie Theospirex aussieht und Inhalt der Packung

Retardtablette 

Theospirex retard 300 mg Filmtablette ist eine blaue, längliche Filmtablette mit beidseitiger 

Bruchkerbe. 

Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 

Packungsgrößen: 20, 50 Filmtabletten in Blisterpackung

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn

Z.Nr. 17.818

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt.

Überdosierung

Symptome der Überdosierung

Bei Theophyllin-Serumspiegeln über 20 µg/ml können toxische Wirkungen wie Erbrechen, 

Störungen des Säure/Basenhaushalts, Rhabdomyolyse, Sinustachykardie, ventrikuläre 

Arrhythmien, Unruhe, schwere Magen-Darmerscheinungen (u. a. gastrointestinale Blutungen), 

Krampfanfälle sowie ein plötzlicher Blutdruckabfall bis Herz-Kreislaufversagen auftreten. Bei 

Theophyllin-Serumspiegeln von mehr als 30  g/ml nehmen zentral ausgelöste Krämpfe an 

Häufigkeit zu. Solche Reaktionen können auch ohne die Vorboten leichterer Nebenwirkungen 

auftreten. Insbesondere Kinder reagieren empfindlich auf Theophyllinüberdosierungen.

Bei erhöhter individueller Theophyllin-Empfindlichkeit sind schwere 

Überdosierungserscheinungen auch schon unterhalb der genannten Plasmakonzentrationen 

möglich.

Therapie bei Überdosierung

Bei leichten Überdosierungserscheinungen: 

Das Präparat sollte abgesetzt und der Theophyllin-Plasmaspiegel bestimmt werden. Bei 

Wiederaufnahme der Behandlung sollte die Dosis entsprechend vermindert werden.

Therapie aller Theophyllinüberdosierungen:

Die Resorption von Theophyllin wird durch wiederholte Gaben von Aktivkohle vermindert. 

Weiters können schnell wirksame osmotische Laxantien (z.B. Glaubersalz) verabreicht werden.

Bei zentralnervösen Reaktionen (z.B. Unruhe und Krämpfe): 

Diazepam i.v. 

Bei vitaler Bedrohung: 

Überwachung der Vitalfunktionen, Intubation, Zufuhr von Sauerstoff, bei Bedarf i.v. 

Volumensubstitution mit Plasmaexpandern, Kontrolle und eventuelle Korrektur des Wasser- und 

Elektrolythaushaltes. Bei sehr hohen Theophyllin-Plasmaspiegeln ist eine Hämoperfusion oder 

Hämodialyse in Betracht zu ziehen.

Bei bedrohlichen Herzrhythmusstörungen: 

i.v. Gabe von Verapamil (Vorsicht: Propranolol kann bei Asthmatikern schwere 

Bronchospasmen auslösen).

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

2-2-2018

THEOPHYLLINE Solution [American Health Packaging]

THEOPHYLLINE Solution [American Health Packaging]

Updated Date: Feb 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Decapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c., Stück, 181.65, -15.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53830013 ZulassungsinhaberFerring AGNameDecapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c.Registrierungsdatum10.09.1998  Erstzulassung Sequenz10.09.1998ATC-KlassierungTriptorelin (L02AE04)Revisionsdatum03.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis02.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseStückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.BeschreibungInjektions-SetAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungHormonabhängiges Prostatakarzinom,Endomet...

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1-2-2018

01.02.2018: Decapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c., 3 Stück, 490.15, -16.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53830021 ZulassungsinhaberFerring AGNameDecapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c.Registrierungsdatum10.09.1998  Erstzulassung Sequenz10.09.1998ATC-KlassierungTriptorelin (L02AE04)Revisionsdatum03.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis02.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse3 StückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.BeschreibungInjektions-SetsAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungHormonabhängiges Prostatakarzinom,Endo...

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1-2-2018

01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 7.70, -1.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697018 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphlo...

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1-2-2018

01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 16.60, -1.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697026 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphlo...

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01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 100 Tablette(n), 40.95, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697034 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphl...

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01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 30 Tablette(n), 16.85, -17.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441001 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintra...

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01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 90 Tablette(n), 38.50, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441003 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintra...

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01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 120 Tablette(n), 44.80, -20.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441004 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintr...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 20 Tablette(n), 6.45, -12.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinform...

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01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 120 Tablette(n), 20.45, -30.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

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01.02.2018: Gliclazid retard Zentiva 60mg Tabletten, 30 Tablette(n), 16.85, -17.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65362001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Zentiva 60mg TablettenRegistrierungsdatum03.03.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.03.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformation...

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01.02.2018: Gliclazid retard Zentiva 60mg Tabletten, 90 Tablette(n), 38.50, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65362002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Zentiva 60mg TablettenRegistrierungsdatum03.03.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.03.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformation...

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01.02.2018: Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs, 20 Tablette(n), 7.10, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58504001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 30 retard, DepotabsRegistrierungsdatum08.07.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.07.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFI...

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01.02.2018: Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs, 120 Tablette(n), 27.05, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58504003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 30 retard, DepotabsRegistrierungsdatum08.07.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.07.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationF...

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01.02.2018: Gliclazid-Mepha 60 retard, Depotabs, 30 Tablette(n), 17.20, -8.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65571001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 60 retard, DepotabsRegistrierungsdatum26.02.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.02.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrale blutzuckersenkende MittelFachinf...

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01.02.2018: Gliclazid-Mepha 60 retard, Depotabs, 90 Tablette(n), 38.50, -8.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65571002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 60 retard, DepotabsRegistrierungsdatum26.02.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.02.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrale blutzuckersenkende MittelFachinf...

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01.02.2018: Lodine retard 600 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 34.25, -47.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51181026 ZulassungsinhaberSigma-Tau Pharma AGNameLodine retard 600 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.1993  Erstzulassung Sequenz28.06.1993ATC-KlassierungEtodolac (M01AB08)Revisionsdatum26.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachinformationFIPatienteninfor...

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1-2-2018

01.02.2018: Lodine retard 600 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 73.70, -57.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51181034 ZulassungsinhaberSigma-Tau Pharma AGNameLodine retard 600 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.1993  Erstzulassung Sequenz28.06.1993ATC-KlassierungEtodolac (M01AB08)Revisionsdatum26.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachinformationFIPatienteninfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Metoprolol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 17.50, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59131007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetoprolol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.09.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.09.2010ATC-KlassierungMetoprolol (C07AB02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.09.2020Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinfo...

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01.02.2018: Metoprolol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 46.15, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59131008 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetoprolol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.09.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.09.2010ATC-KlassierungMetoprolol (C07AB02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.09.2020Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinf...

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01.02.2018: Ropinirol Sandoz Retard 2, Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 28 Tablette(n), 45.30, -2.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62480002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameRopinirol Sandoz Retard 2, Filmtabletten mit verlängerter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum04.12.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.12.2012ATC-KlassierungRopinirol (N04BC04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.12.2022Index Therapeuticus (BSV)01.08.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.08.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJa...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 8.45, -5.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 19.00, -5.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 39.40, -5.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 7.95, -12.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704013 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 19.30, -27.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704015 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 40.40, -14.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704017 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 7.75, -3.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683010 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 18.40, -4.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683029 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 26.45, -4.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683037 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 8.80, -37.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683053 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 25.10, -11.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683061 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 35.55, -12.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683088 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 9.55, -36.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683118 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 26.90, -22.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683126 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 36.40, -12.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683134 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 14 Kapsel(n), 15.50, -4.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134007 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 28 Kapsel(n), 27.80, -5.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134008 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 98 Kapsel(n), 73.25, -7.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134009 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 14 Kapsel(n), 26.65, -8.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134010 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 28 Kapsel(n), 44.75, -9.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134011 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 98 Kapsel(n), 117.70, -12.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134012 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 17.10, -7.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 29.00, -18.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 73.25, -10.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594003 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 150 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 27.20, -20.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594004 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 150 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 150 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 45.85, -11.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594005 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 150 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 150 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 117.65, -14.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594006 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 150 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

22-1-2018

THEOPHYLLINE ANHYDROUS Powder [H3 Medical Inc]

THEOPHYLLINE ANHYDROUS Powder [H3 Medical Inc]

Updated Date: Jan 22, 2018 EST

US - DailyMed

10-1-2018

Theophylline

Theophylline

Theophylline is used to treat lung diseases such as asthma and COPD (bronchitis, emphysema). It must be used regularly to prevent wheezing and shortness of breath.

US - RxList

10-1-2018

THEOPHYLLINE Tablet, Extended Release [Heritage Pharmaceuticals Inc.]

THEOPHYLLINE Tablet, Extended Release [Heritage Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Jan 10, 2018 EST

US - DailyMed

9-1-2018

Hypnorex retard

Rote - Liste

2-1-2018

THEOPHYLLINE Tablet, Extended Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

THEOPHYLLINE Tablet, Extended Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Jan 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-1-2018

Venoplant® retard S

Rote - Liste

1-1-2018

01.01.2018: Duspatalin Retard, Kapseln, 30 Kapsel(n), 17.95, -5.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47639026 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameDuspatalin Retard, KapselnRegistrierungsdatum21.06.1990  Erstzulassung Sequenz21.06.1990ATC-KlassierungMebeverin (A03AA04)Revisionsdatum23.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis22.11.2021Index Therapeuticus (BSV)04.02.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.02.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSpasmolytikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Pr...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Duspatalin Retard, Kapseln, 60 Kapsel(n), 29.45, -16.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47639018 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameDuspatalin Retard, KapselnRegistrierungsdatum21.06.1990  Erstzulassung Sequenz21.06.1990ATC-KlassierungMebeverin (A03AA04)Revisionsdatum23.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis22.11.2021Index Therapeuticus (BSV)04.02.Packungsgrösse60 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.02.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSpasmolytikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Pr...

ODDB -Open Drug Database

29-12-2017

ELIXOPHYLLIN (Theophylline Anhydrous) Liquid [Carilion Materials Management]

ELIXOPHYLLIN (Theophylline Anhydrous) Liquid [Carilion Materials Management]

Updated Date: Dec 29, 2017 EST

US - DailyMed

28-12-2017

THEOPHYLLINE Tablet, Extended Release [Carilion Materials Management]

THEOPHYLLINE Tablet, Extended Release [Carilion Materials Management]

Updated Date: Dec 28, 2017 EST

US - DailyMed

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