Teveten 600 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2020
Fachinformation
(SPC)
01-08-2020
Wirkstoff:
eprosartanum
Verfügbar ab:
Viatris Pharma GmbH
ATC-Code:
C09CA02
INN (Internationale Bezeichnung):
eprosartanum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1999-12-20
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Teveten®
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Teveten et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Teveten est un médicament destiné au traitement de l'hypertension.
Il bloque les récepteurs (sites de
fixation) de transmetteurs propres à l'organisme (substances
médiatrices), qui sont responsables de
l'hypertension. Ce blocage entraîne une baisse de l'hypertension.
Teveten est utilisé pour le traitement de l'hypertension.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
L'effet hypotenseur de Teveten peut être renforcé en cas de prise
simultanée d'autres médicaments
hypotenseurs. Cette augmentation de l'effet est généralement
souhaitée.
Quand Teveten ne doit-il pas être pris?
Vous ne devez pas prendre Teveten:
·si vous avez eu précédemment une réaction d'hypersensibilité à
Teveten ou en cas d'hypersensibilité au
principe actif (éprosartan) ou à l'un des excipients du médicament.
·durant les 6 derniers mois d'une grossesse (il est également
recommandé de ne pas utiliser Teveten à un
stade précoce de la grossesse, voir rubrique «Teveten peut-il être
pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?».
·en cas de maladies rénales sévères.
·si vous souffrez de diabète (de type 1 ou de type 2) ou
d'insuffisance rénale et prenez aussi de
l'aliskirène (un médicament antihypertenseur).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Teveten?
Les données sur l'emploi de Teveten chez les patients souffrant de
lésions hépatiques ou rénales sévères
ou chez les patients ayant récemment subi une transpla
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Fachinformation
Teveten®
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Eprosartanum ut Eprosartani mesilas.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum (43,3 mg), Amylum
pregelificatum,
Crospovidonum, Magnesii stearas, Aqua purificata, enrobage:
Hypromellosum, Macrogolum 400,
Polysorbatum 80, Titanii dioxidum (E 171).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés (blancs) contenant 600 mg d'éprosartan (sous
forme de mésylate d'éprosartan).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Posologie/Mode d’emploi
La dose quotidienne initiale et de maintien recommandée est de 600
mg, à prendre en une dose unique.
Lorsqu'une baisse plus importante de la pression artérielle est
souhaitée, l'association de Teveten à un
autre antihypertenseur (p.ex. à un diurétique thiazidique ou à un
antagoniste calcique à effet prolongé)
peut s'avérer supérieure à une monothérapie pour baisser la
pression artérielle (voir les rubriques
«Contre-indications», «Mises en garde et précautions»,
«Interactions» et «Propriétés/Effets»).
Teveten peut être pris avec ou indépendamment des repas.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients
souffrant de troubles légers à modérés
de la fonction rénale (clairance de la créatinine ≥30 ml/min).
Parce que seules des expériences limitées sont disponibles chez les
patients présentant une clairance de
la créatinine inférieure ou égale à 30 ml/min, l'emploi de Teveten
requiert une prudence particulière
(voir également «Mises en garde et précautions»). Ceci est
également valable pour les patients sous
dialyse.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Les expériences avec les patients souffrant d'insuffisance hépatique
sont limitées (voir «Mises en garde
et précautions»).
Patients âgés
Aucune adaptation posologique n'est néc
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