Teveten 600 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Teveten 600 mg Filmtabletten
  • Darreichungsform:
  • Filmtabletten
  • Zusammensetzung:
  • eprosartanum 600 mg bis eprosartani mesilas, excipiens pro compresso Dunst.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Teveten 600 mg Filmtabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Hypertonie

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 54214
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-12-1999
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Teveten®

BGP Products GmbH

Was ist Teveten und wann wird es angewendet?

Teveten ist ein Arzneimittel zur Behandlung des hohen Blutdruckes. Es blockiert Rezeptoren

(Bindungsstellen) von körpereigenen Transmittern (Überträgersubstanzen), die für den erhöhten

Blutdruck verantwortlich sind. Dies führt zu einer Senkung des erhöhten Blutdrucks.

Teveten wird, ausschliesslich auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin, zur Behandlung von

hohem Blutdruck angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Die blutdrucksenkende Wirkung von Teveten kann bei gleichzeitiger Einnahme von anderen

blutdrucksenkenden Mitteln verstärkt werden. Diese Wirkungsverstärkung ist im Allgemeinen

erwünscht.

Wann darf Teveten nicht angewendet werden?

Sie dürfen Teveten nicht einnehmen:

·wenn Sie früher überempfindlich auf Teveten reagiert haben oder bei Überempfindlichkeit auf den

Wirkstoff (Eprosartan) oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels

·während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft (es wird empfohlen, Teveten auch in der

frühen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Abschnitt «Schwangerschaft und

Stillzeit»).

·bei schweren Nierenerkrankungen

·wenn Sie an Diabetes (Typ 1 oder Typ 2) oder eingeschränkter Nierenfunktion leiden und

gleichzeitig Aliskiren, einen blutdrucksenkenden Wirkstoff einnehmen.

Wann ist bei der Einnahme von Teveten Vorsicht geboten?

Über die Anwendung von Teveten bei Patienten mit schweren Leber- oder Nierenschäden oder bei

Patienten mit kürzlich erfolgter Nierentransplantation liegen zurzeit erst wenige Erfahrungen vor.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge

oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.

Die blutdrucksenkende Wirkung von Teveten kann bei Personen mit schwarzer Hautfarbe geringer

sein als bei Menschen mit nicht-schwarzer Hautfarbe.

Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus (Symptome: u.a. vermehrtes Wasserlassen, erhöhtes

Durstgefühl, Muskelschwäche, Lähmungserscheinungen, Bluthochdruck) oder mit der seltenen

vererbten Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten

Teveten nicht einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

·an Herzkrankheiten leiden (v.a. bei koronarer Herzkrankheit oder schwerer Herzinsuffizienz),

·an anderen Krankheiten leiden (v.a. Leber- oder Nierenkrankheiten) oder

·Allergien haben.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimittel

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie andere

Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Dies gilt vor allem für die gleichzeitige Einnahme von Teveten und

·Lithiumpräparate zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen,

·ACE-Inhibitoren (wie z.B. Enalapril, Lisinopril oder Ramipril),

·aliskirenhaltige Arzneimittel wie Rasilamlo oder Rasilez,

·kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salzersatzmittel oder andere

Arzneimittel, die den Kaliumspiegel erhöhen oder

·Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (nichtsteroidale Antirheumatika, z.B.

Acetylsalicylsäure, Ibuprofen).

Darf Teveten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Schwangerschaft

Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger

werden könnten). In der Regel wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen empfehlen, Teveten vor einer

Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein

anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Teveten in der frühen Schwangerschaft wird

nicht empfohlen und Teveten darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat

eingenommen werden, da die Einnahme von Teveten in diesem Stadium zu schweren Schädigungen

Ihres ungeborenen Kindes führen kann.

Stillzeit

Teilen sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen.

Sie dürfen Ihr Kind nicht stillen, wenn Sie Teveten einnehmen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird eine

andere Behandlung auswählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im

Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.

Wie verwenden Sie Teveten?

Teveten wird mit Wasser geschluckt. Die Einnahme kann unabhängig vom Essen erfolgen. Die Dosis

und die Therapiedauer werden vom Arzt bzw. von der Ärztin festgelegt. Bei einer Dosisänderung

durch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin können Ihre Tabletten ein anderes Aussehen (Form/Farbe) haben.

Halten Sie sich genau an das vom Arzt oder von der Ärztin verordnete Dosierungsschema.

Im Allgemeinen gelten folgende Dosierungsrichtlinien:

Erwachsene

Die Anfangsdosis und Erhaltungsdosis beträgt 1×/täglich 600 mg.

Nehmen Sie Teveten möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein.

Wenn Sie vergessen haben, zur gewohnten Zeit die Tablette(n) einzunehmen, holen Sie dies sobald

wie möglich nach. Nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie jedoch nicht

zwei Dosen innerhalb von 6 Stunden ein.

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben, als

er Ihnen verschrieben hat.

Kinder und Jugendliche

Zur Anwendung von Teveten bei Kindern und Jugendlichen liegen keine klinischen Daten vor.

Teveten sollte daher bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Teveten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Teveten auftreten:

Diese unerwünschten Ereignisse sind gewöhnlich leichter und vorübergehender Natur und traten in

klinischen Studien in ähnlicher Häufigkeit wie unter einem wirkstofffreien Vergleichspräparat

(einem sogenannten Placebo) auf.

Häufig: virale Infekte, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit und Depressionen, Brustschmerzen

und Herzklopfen, Schnupfen, Rachenentzündung, Atembeschwerden, Infektionen der oberen

Atemwege, Husten und Bronchitis, Übelkeit, Erbrechen, unspezifische Magen-Darm-Beschwerden

und Durchfall, Wassereinlagerungen (sog. Ödeme), Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen und

Muskelschmerzen, Harnwegsinfekte, Kraftlosigkeit, Verletzungen und Schmerzen.

Selten: Herzrhythmusstörungen.

Im Weiteren wurden beobachtet: erniedrigter Blutdruck einschliesslich Schwindelgefühl beim

schnellen Wechsel vom Liegen zum Stehen, Hautreaktionen in Form von Rötung, Juckreiz und

Ausschlag, Gesichtsschwellung und/oder Angioödem (Gewebeschwellung von z.B. Gesicht, Lippen,

Rachen und/oder Zunge), Erkrankungen der Nieren (verminderte Nierenfunktion).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP:» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Aufbewahrung bei Raumtemperatur (15–25 °C).

Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren!

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Teveten enthalten?

Wirkstoff: Eprosartan als Eprosartan-Mesylat 600 mg Eprosartan (ovale, weisse Tabletten).

Hilfsstoffe: zur Tablettierung.

Zulassungsnummer

54214 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Teveten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen

Teveten 600 mg: 28 und 98 Filmtabletten (Kalenderpackung).

Zulassungsinhaberin

BGP Products GmbH, 6341 Baar.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

[Version 202 D]

22-8-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu UniCel DxH 800/600 Cellular Analysis Systems von Beckman Coulter, Inc.

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Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-8-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Direct Radiography system DX-D 600 von Agfa HealthCare N.V.

Dringende Sicherheitsinformation zu Direct Radiography system DX-D 600 von Agfa HealthCare N.V.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

27-7-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu ARCHITECT c4000 / c8000 / c16000 Processing Module von Abbott Laboratories (Abbott Park)

Dringende Sicherheitsinformation zu ARCHITECT c4000 / c8000 / c16000 Processing Module von Abbott Laboratories (Abbott Park)

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

21-2-2017

Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

Takeda Pharma A/S recalls a batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets after the discovery of Ibumetin 600 mg containing ibuprofen in some packs. Both types of medicine are used for the treatment of mild pain, but they work in different ways and may cause different adverse reactions.

Danish Medicines Agency

8-10-2018

ISENTRESS® 600 mg Filmtabletten

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18-9-2018

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14-9-2018

Gabapentin AbZ 600 mg Filmtabletten

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-8-2018

Dolgit® 600

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7-6-2018

Sobelin® Solubile 600

Rote - Liste