Teveten 600 mg Compresse rivestite con film
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2020
Fachinformation
(SPC)
20-04-2024
Wirkstoff:
eprosartanum
Verfügbar ab:
Viatris Pharma GmbH
ATC-Code:
C09CA02
INN (Internationale Bezeichnung):
eprosartanum
Darreichungsform:
Compresse rivestite con film
Zusammensetzung:
eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1999-12-20
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Teveten®
Mylan Pharma GmbH
Che cos'è Teveten e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Teveten è un medicamento per il trattamento dell'ipertensione
arteriosa. Il preparato blocca i recettori
(siti di fissazione) che interagiscono con i trasmettitori endogeni
(mediatori chimici) responsabili
dell'ipertensione arteriosa. Questa azione del farmaco conduce ad un
abbassamento dell'alta pressione
del sangue.
Teveten si assume per il trattamento dell'ipertensione arteriosa.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L'effetto anti-ipertensivo di Teveten può essere potenziato in caso
di assunzione contemporanea di altri
medicamenti ipotensivi. Questo potenziamento dell'azione è di solito
auspicato.
Quando non si può assumere Teveten?
Non si può assumere il Teveten:
·se ha avuto in passato una reazione di ipersensibilità a Teveten o
in caso di ipersensibilità al principio
attivo (eprosartan) o ad una delle sostanze ausiliarie della
formulazione.
·durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza. (Si consiglia tuttavia di
evitare l'utilizzo di Teveten anche nelle
prime fasi della gravidanza, vedere a tal proposito il paragrafo «Si
può assumere Teveten durante la
gravidanza o l'allattamento?»).
·in caso di malattie renali gravi.
·se soffre di diabete (di tipo 1 o di tipo 2) o di una ridotta
funzionalità renale e assume
contemporaneamente aliskiren, un principio attivo antipertensivo.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Teveten?
Attualmente si dispone solo di poche esperienze riguardanti la
somministrazione di Teveten a pazienti
affetti da gravi danni epatici o renali o a pazienti recentemente
sottopo
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Fachinformation
Teveten®
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Eprosartanum ut eprosartani mesilas.
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum (43,3 mg), amylum
pregelificatum,
crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, rivestimento:
hypromellosum, macrogolum 400,
polysorbatum 80, titanii dioxidum (E171).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film (di colore bianco) da 600 mg di
eprosartan (come eprosartan mesilato).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
Posologia/Impiego
Il dosaggio iniziale e di mantenimento raccomandato è di 600 mg al
giorno in una singola dose.
Se si desidera una riduzione marcata della pressione arteriosa, la
combinazione di Teveten con un altro
antipertensivo (quale ad esempio un diuretico tiazidico o un
calcio-antagonista a lunga durata d'azione)
può essere più efficace della monoterapia in termini di effetto
antipertensivo (cfr. le rubriche
«Controindicazioni», «Avvertenze e misure precauzionali»,
«Interazioni» e «Proprietà/effetti»).
Teveten può essere assunto con o senza cibo.
Istruzioni posologiche speciali
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con
disturbi della funzionalità renale lievi o
moderati (clearance della creatinina ≥30 ml/min).
Poiché l'esperienza è limitata nei pazienti con una clearance della
creatina <30 ml/min, è richiesta
cautela nell'uso di Teveten (cfr. anche la rubrica «Avvertenze e
misure precauzionali»). La stessa
precauzione vale per i pazienti dializzati.
Pazienti con disturbi della funzionalità epatica
L'esperienza in pazienti con insufficienza epatica è limitata (cfr.
«Avvertenze e misure precauzionali»).
Pazienti anziani
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
Bambini e adolescenti
Poiché l'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti non
sono state dimostrate, il trattamento
di bambini e adolescenti non è
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