Tepadina

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

θειοτέπα

Verfügbar ab:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-Code:

L01AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

thiotepa

Therapiegruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Anwendungsgebiete:

Σε συνδυασμό με άλλα χημειοθεραπευτικά φαρμακευτικά προϊόντα:με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβόληση (TBI), ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από την αλλογενή ή αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε αιματολογικές ασθένειες σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, όταν η υψηλή δόση χημειοθεραπείας με μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων, η υποστήριξη είναι κατάλληλη για τη θεραπεία των συμπαγών όγκων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Προτείνεται Tepadina πρέπει να συνταγογραφείται από ιατρούς με εμπειρία στη θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2010-03-15

Gebrauchsinformation

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEPADINA 15 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
θειοτέπα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περεταίρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TEPADINA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TEPADINA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TEPADINA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEPADINA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το TEPADINA περιέχει τη δραστική ουσία
θειοτέπα, η οποία ανήκει σε μια
κατηγορία φαρμάκων
που ονομάζονται αλκυλιωτικοί
παράγοντες.
Το TEPADINA χρησιμοποιείται για 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TEPADINA 15 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 15 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 1,5 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg
θειοτέπα (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ένα φιαλίδιο κόνεως περιέχει 100 mg
θειοτέπα.
Μετά την ανασύσταση με 10 ml ύδατος για
ενέσιμα, κάθε ml του διαλύματος
περιέχει 10 mg θειοτέπα
(10 mg/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή κρυσταλλική κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TEPADINA ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
χημειοθεραπείας:
•
με ή χωρίς ολόσωμη ακτινοβολία, ως
αγωγή προετοιμασίας πριν από αλλογενή
ή αυτόλογη
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-12-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen