Tenoretic Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-07-2020
Fachinformation
(SPC)
01-07-2020
Wirkstoff:
atenololum, chlortalidonum
Verfügbar ab:
Atnahs Pharma Switzerland AG
ATC-Code:
C07CB03
INN (Internationale Bezeichnung):
atenololum, chlortalidonum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
atenololum 100 mg, chlortalidonum 25 mg, excipiens pro compresso de la brume.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antihypertensivum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1979-12-10
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Tenoretic®/- mite
AstraZeneca AG
Qu’est-ce que Tenoretic/-mite et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Tenoretic/-mite associe dans un seul comprimé pelliculé deux
substances actives dont les effets
antihypertensifs se complètent judicieusement.
Tenoretic/-mite contient les principes actifs aténolol et
chlortalidone. L'aténolol abaisse la pression
sanguine et diminue le travail cardiaque sans influencer la
musculature des voies respiratoires, ce qui
constitue un effet indésirable d'autres substances apparentées à
l'aténolol. Par conséquent, même les
patients souffrant de maladies des voies respiratoires (dyspnée,
asthme) peuvent prendre Tenoretic/-mite
en observant la prudence adéquate. La chlortalidone abaisse la
pression sanguine en augmentant
l'élimination d'eau et de sel par les reins.
Tenoretic/-mite ne peut être utilisé que sous contrôle permanent
d'un médecin.
Quand Tenoretic/-mite ne doit-il pas être pris?
Si vous présentez une maladie cardiaque s'accompagnant d'un
ralentissement du pouls (moins de 50
battements par minute), si vous souffrez d'une faiblesse cardiaque ou
bloc cardiaque, vous ne devez pas
prendre Tenoretic/-mite. En cas d'insuffisance cardiaque, il faut un
traitement spécial, consistant
éventuellement en une association avec un autre médicament à visée
cardiaque. Vous devez toujours
informer votre médecin si vous avez déjà présenté, par le passé,
une réaction allergique à Tenoretic/-
mite, respectivement à l'aténolol ou à la chlortalidone, ou si vous
avez présenté auparavant un
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Fachinformation
Tenoretic®/- mite
AstraZeneca AG
Composition
Principes actifs
Aténolol, Chlortalidone.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Tenoretic: Un comprimé pelliculé contient 100 mg d'aténolol et 25
mg de chlortalidone.
Tenoretic mite: Un comprimé pelliculé contient 50 mg d'aténolol et
12,5 mg de chlortalidone.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes
1 comprimé pelliculé de Tenoretic par jour. Dans les cas légers, 1
comprimé pelliculé de Tenoretic mite
par jour. Les comprimés de Tenoretic et Tenoretic mite présentent un
sillon de sécabilité. Ils ne doivent
être cassés au niveau du sillon de sécabilité que pour en
faciliter la prise, et non pour prendre une dose
partielle. L'action atteint son sommet après 1-2 semaines. Si
l'abaissement souhaité de la pression n'est
pas atteint, on peut associer à Tenoretic un autre antihypertenseur,
un vasodilatateur par exemple.
Instructions posologiques particulières
Patients âgés
Chez ces patients, il faut souvent une dose plus faible de Tenoretic.
Enfants et adolescents
Il n'existe aucune expérience chez l'enfant. Il n'est donc pas
possible de recommander Tenoretic et
Tenoretic mite chez l'enfant.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
En cas de perturbation de la fonction rénale, il peut être
nécessaire d'ajuster la dose ou d'allonger
l'intervalle entre les administrations (voir «Pharmacocinétique»).
Lorsque le pouls au repos atteint 50 à
55, il faut cesser d'augmenter la dose. L'arrêt du traitement chez
les patients atteints de cardiopathie
ischémique doit se faire progressivement en 1-2 semaines.
Contre-indications
Tenoretic est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à un
des principes actifs, en outre en cas de
bradycardie, de choc cardiogénique, d'hypotension, d'acidose
métabolique, de troubles artériels
périphériques graves, de bloc auriculo-ventriculaire du deuxième et
du tro
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