Temozolomide Sun

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

temozolomidra

Verfügbar ab:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2011-07-13

Gebrauchsinformation

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen