Temomedac

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

temozolomidă

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Agenți antineoplazici

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2010-01-25

Gebrauchsinformation

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-08-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen