Telzir

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-08-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-08-2022

Wirkstoff:

fosamprenavir kalsium

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare BV

ATC-Code:

J05AE07

INN (Internationale Bezeichnung):

fosamprenavir

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapiebereich:

HIV-infeksjoner

Anwendungsgebiete:

Telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. I tungt pretreated pasienter, bruk av Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. I protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av Telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 48

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2004-07-12

Gebrauchsinformation

                                79
B. PAKNINGSVEDLEGG
80
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELZIR 700 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fosamprenavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
KONTAKT LEGE ELLER APOTEK DERSOM DU OPPLEVER BIVIRKNINGER, INKLUDERT
MULIGE BIVIRKNINGER
SOM IKKE ER NEVNT I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET. SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TELZIR
3.
HVORDAN DU BRUKER TELZIR
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER TELZIR
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
TELZIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKT VIRUS) INFEKSJON.
Telzir er et antiretroviralt legemiddel. Det tas samtidig med lave
doser av et annet legemiddel,
ritonavir, som forhøyer nivået av Telzir i blodet. Telzir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
som kalles
_proteasehemmere_
. Protease er et enzym som produseres av HIV, og som gjør at viruset
kan
formere seg i hvite blodceller (
_CD4 celler_
) i blodet. Ved å hindre at protease virker, stanser Telzir HIV
fra å formere seg og infisere flere CD4 celler.
Telzir med lave doser av ritonavir brukes i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler
(kombinasjonsbehandling) for å behandle voksne, ungdommer og barn fra
6 år og oppover som er
infisert med HIV.
HIV kan bli resistent overfor legemidler mot HIV. For å unngå at
dette forekommer og for å hindre at
sykdommen forverres, er det svært viktig at du fortsetter å ta alle
legemidlene dine nøyaktig slik legen
har forskrevet.
Telzir vil ikke hindre at du kan overføre HIV. HIV
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 700 mg fosamprenavir som
kalsiumfosamprenavir (tilsvarende
omtrent 600 mg amprenavir).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa filmdrasjerte, kapselformede, bikonvekse tabletter, merket med
GXLL7 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Telzir er i kombinasjon med lavdose ritonavir indisert for behandling
av Humant Immunsvikt Virus
Type 1 (HIV-1) infiserte voksne, ungdommer og barn fra 6 år og
oppover i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
Hos voksne som tidligere har moderat behandlingserfaring med
antiretrovirale midler, har Telzir i
kombinasjon med lavdose ritonavir ikke vist seg å være like effektiv
som lopinavir/ritonavir. Ingen
sammenlikningsstudier har blitt gjennomført for barn eller ungdommer.
Bruken av Telzir i kombinasjon med lavdose ritonavir til pasienter som
tidligere har blitt omfattende
behandlet har ikke blitt studert tilstrekkelig.
Hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med proteasehemmere
(PI) bør valget av Telzir baseres
ut i fra individuell virusresistenstesting og pasientens
behandlingshistorie (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Telzir må bare gis med lavdose ritonavir som farmakokinetisk
forhøyer for amprenavir og i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Preparatomtalen for
ritonavir må derfor konsulteres
før start av behandling med Telzir.
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Fosamprenavir er en forløper (pro-drug) for amprenavir og må ikke
administreres samtidig med andre
legemidler som inneholder amprenavir.
Viktigheten av å overholde det anbefalte doseringsregimet fullstendig
bør understrekes for alle
pasienter.
Forsiktighet tilrådes om nedennevnte anbefalte doser av Telzir med
ritonavir overskrides (se pkt. 4.4).
Telzir tablett admi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen