Telmisartan Teva Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Therapiebereich:

hypertension

Anwendungsgebiete:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2011-10-03

Gebrauchsinformation

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Telmisartan Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Telmisartan Teva Pharma
3.
Hur du tar Telmisartan Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Telmisartan Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TELMISARTAN TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Telmisartan Teva Pharma tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin
II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman,
vilket leder till att blodtrycket stiger.
Telmisartan Teva Pharma hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket
leder till att blodkärlen vidgas
och blodtrycket sjunker.
Telmisartan Teva Pharma används för att behandla förhöjt
blodtryck, s k essentiell hypertension hos
vuxna. Essentiell betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av
någon annan sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalgränserna.
Telmisartan Teva Pharma används också för att minska ant
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan
Hjälpämnen med känd effekt
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 21,4 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 42,8 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 85,6 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med
”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med
”7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med
”7460”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
3
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:
•
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller
•
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling av essentiell hypertoni
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt