Telmisartan Fair-Med

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Telmisartan Fair-Med Tablette 80 mg
  • Dosierung:
  • 80 mg
  • Darreichungsform:
  • Tablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Telmisartan Fair-Med Tablette 80 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE475777
  • Letzte Änderung:
  • 13-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Telmisartan Fair-Med 20 mg Tabletten

Telmisartan Fair-Med 40 mg Tabletten

Telmisartan Fair-Med 80 mg Tabletten

Telmisartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an

Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen

Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Telmisartan Fair-Med und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Telmisartan Fair-Med beachten?

Wie ist Telmisartan Fair-Med einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Telmisartan Fair-Med aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Telmisartan Fair-Med und wofür wird es angewendet?

Telmisartan Fair-Med gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-

Rezeptor-Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die in Ihrem

Körper gebildet wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren Blutdruck.

Telmisartan Fair-Med blockiert die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße

entspannt werden und Ihr Blutdruck sinkt.

Telmisartan Fair-Med wird zur Behandlung von Bluthochdruck (essentielle Hypertonie)

bei Erwachsenen verwendet. „Essentiell“ bedeutet, dass der Bluthochdruck nicht durch

eine andere Erkrankung verursacht wird.

Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer Schädigung der

Blutgefäße führen. Manchmal kann dies zu Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen,

Schlaganfall oder Erblindung führen. Da Bluthochdruck vor Eintritt einer Schädigung

gewöhnlich keine Symptome verursacht, ist eine regelmäßige Messung des Blutdrucks

notwendig, um festzustellen, ob dieser im Normalbereich liegt.

Telmisartan Fair-Med wird ebenfalls zur Reduktion von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

(z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) bei Erwachsenen mit bestehendem Risiko

eingesetzt, d.h. bei Patienten mit eingeschränkter Durchblutung des Herzens oder der

Beine oder bei Patienten, die einen Schlaganfall hatten oder die an einem Hochrisiko

Diabetes mellitus leiden. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob bei Ihnen ein hohes Risiko für

solche Ereignisse besteht.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Telmisartan Fair-Med beachten?

Telmisartan Fair-Med darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Telmisartan oder einen der in Abschnitt 6 genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind (es ist jedoch besser, Telmisartan

Fair-Med

Frühschwangerschaft

meiden

siehe

Abschnitt

Schwangerschaft);

wenn Sie an schweren Leberfunktionsstörungen wie Cholestase oder einer

Gallengangsobstruktion (Abflussstörung der Gallenflüssigkeit aus der Leber und

der Gallenblase) oder einer sonstigen schweren Lebererkrankung leiden;

wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und

mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt

werden.

Falls eine der vorgenannten Bedingungen bei Ihnen zutrifft, teilen Sie dies bitte Ihrem

Arzt oder Apotheker vor Beginn der Einnahme von Telmisartan Fair-Med mit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einem der folgenden Umstände oder

Erkrankungen leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben:

Nierenerkrankung oder Nierentransplantation;

Nierenarterienstenose (Verengung der zu einer oder beiden Nieren führenden

Blutgefäße);

Lebererkrankung;

Herzbeschwerden;

erhöhte Aldosteronspiegel (Wasser- und Salzretention im Körper, einhergehend

mit einem Ungleichgewicht von verschiedenen Mineralstoffen im Blut);

niedriger

Blutdruck

(Hypotonie),

Dehydrierung

(übermäßiger

Flüssigkeitsverlust des Körpers), Salzmangel infolge einer Diuretikabehandlung

(„Entwässerungstabletten“), salzarmer Kost, Durchfall oder Erbrechen auftreten

kann;

erhöhte Kaliumspiegel im Blut;

Diabetes mellitus.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Telmisartan Fair-Med einnehmen:

wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck

einnehmen:

- einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn

Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.

- Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die

Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in ihrem Blut in regelmäßigen Abständen

überprüfen. Siehe auch Abschnitt „Telmisartan Fair-Med darf nicht eingenommen

werden“.

wenn Sie Digoxin einnehmen.

Sie müssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger

werden könnten). Telmisartan Fair-Med wird in der Frühschwangerschaft nicht

empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie länger als 3 Monate

schwanger sind, da es Ihr Baby bei Anwendung in diesem Schwangerschaftsstadium

schwerwiegend schädigen könnte (siehe Abschnitt Schwangerschaft).

Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Telmisartan Fair-Med einnehmen, wenn bei

Ihnen eine Operation oder eine Narkose erforderlich ist.

Die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan Fair-Med kann bei schwarze Patienten

geringer sein.

Kinder und Jugendliche

Telmisartan Fair-Med wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und

Jugendlichen unter 18 Jahren.

Einnahme von Telmisartan Fair-Med zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren

Ihren Arzt

oder Apotheker,

wenn

andere Arzneimittel

einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben

oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Ihr Arzt muss unter

Umständen die Dosierung dieser anderen Arzneimittel anpassen oder sonstige

Vorsichtsmaßnahmen treffen. In Einzelfällen kann es erforderlich sein, die Einnahme

eines Arzneimittels abzubrechen. Dies gilt insbesondere für die nachstehend aufgeführten

Arzneimittel, wenn diese gleichzeitig mit Telmisartan Fair-Med eingenommen werden:

Lithiumhaltige Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen;

Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen können, wie z. B.

kaliumhaltige

Salzersatzpräparate,

kaliumsparende

Diuretika

(bestimmte

„Entwässerungstabletten“),

ACE-

Hemmer,

Angiotensin-II-Rezeptor-

Antagonisten, NSAR (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie

Aspirin oder Ibuprofen), Heparin, Immunsuppressiva (z.B. Cyclosporin oder

Tacrolimus) und das Antibiotikum Trimethoprim;

Diuretika

(„Entwässerungstabletten“),

insbesondere

Einnahme

hoher

Dosierungen zusammen mit Telmisartan Fair-Med, können zu übermäßigem

Wasserverlust im Körper und niedrigem Blutdruck (Hypotonie) führen;

Wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte

„Telmisartan Fair-Med darf nicht eingenommen werden“ und „Warnhinweise und

Vorsichtsmaßnahmen“);

Digoxin.

Die Wirkung von Telmisartan Fair-Med kann abgeschwächt sein, wenn Sie NSAR

(nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie Aspirin oder Ibuprofen) oder

Kortikosteroide einnehmen.

Telmisartan Fair-Med kann die blutdrucksenkende Wirkung anderer Arzneimittel zur

Behandlung von hohem Blutdruck oder von Arzneimitteln mit blutdrucksenkendem

Potential (z.B. Baclofen, Amifostin) verstärken. Alkohol, Barbiturate, Narkotika oder

Antidepressiva können darüber hinaus zu einer verstärkten Blutdrucksenkung führen.

Dies kann bei Ihnen zu einem Schwindelgefühl beim Aufstehen führen. Fragen Sie

deshalb Ihren Arzt, ob die Dosierung der anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen,

während der Einnahme von Telmisartan Fair-Med angepasst werden muss.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Sie müssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten schwanger zu sein (oder schwanger

werden könnten). Ihr Arzt wird Ihnen üblicherweise empfehlen Telmisartan Fair-Med

abzusetzen, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger

sind, und wird Ihnen empfehlen ein anderes Arzneimittel als Telmisartan Fair-Med

einzunehmen. Telmisartan Fair-Med wird in der Frühschwangerschaft nicht empfohlen

und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie länger als 3 Monate schwanger sind, da

es Ihr Baby bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat schwerwiegend

schädigen könnte.

Stillzeit

Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen. Telmisartan Fair-Med

wird stillenden Müttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine andere

Behandlung für Sie auswählen, wenn Sie stillen wollen, insbesondere bei Neugeborenen

oder Frühgeborenen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei einigen Patienten kommt es zu Schwindel oder Müdigkeit, wenn sie Telmisartan Fair-

Med einnehmen. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, sollten Sie nicht am Straßenverkehr

teilnehmen oder Maschinen bedienen.

3. Wie ist Telmisartan Fair-Med einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen

Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis von Telmisartan Fair-Med ist 1 x täglich 1 Tablette. Nehmen Sie

die Tabletten nach Möglichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit. Sie können Telmisartan Fair-

Med zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas

Wasser oder einem anderen nichtalkoholischen Getränk geschluckt werden. Wichtig ist,

dass Sie Telmisartan Fair-Med jeden Tag einnehmen, sofern Ihr Arzt es nicht anders

verordnet. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck

haben, dass die Wirkung von Telmisartan Fair-Med zu stark oder zu schwach ist.

Zur Behandlung von hohem Blutdruck ist die übliche Dosis von Telmisartan Fair-Med für

die meisten Patienten 1 x täglich 1 Tablette zu 40 mg, um den Blutdruck über 24 Stunden

zu kontrollieren. Ihr Arzt hat Ihnen die niedrigere Dosis einer Tablette von 20 mg täglich

empfohlen.

Telmisartan

Fair-Med

kann

Kombination

Diuretika

(„Entwässerungstabletten“) eingenommen werden, wie z. B. Hydrochlorothiazid, für das

eine zusätzliche blutdrucksenkende Wirkung mit Telmisartan Fair-Med nachgewiesen ist.

Zur Reduktion von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist die übliche Dosis von Telmisartan

Fair-Med 1 x täglich 1 Tablette zu 80 mg. Zu Beginn der vorbeugenden Behandlung mit

Telmisartan Fair-Med 80 mg sollte der Blutdruck häufig kontrolliert werden.

Falls Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, sollte die übliche Tagesdosis 40 mg nicht

überschreiten.

Wenn Sie eine größere Menge von Telmisartan Fair-Med eingenommen haben, als

Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich bitte

umgehend an Ihren Arzt,Ihren Apotheker, an die Notfallabteilung des nächstgelegenen

Krankenhauses oder das Antigiftzentrum (070/245.245).

Wenn Sie die Einnahme von Telmisartan Fair-Med vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, besteht kein Anlass zur Sorge. Nehmen Sie die

Dosis ein, sobald es Ihnen einfällt, und setzen Sie die Behandlung dann fort wie bisher.

Wenn Sie die Tablette an einem Tag vergessen haben einzunehmen, nehmen Sie am

nächsten Tag die übliche Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die

vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber

nicht bei jedem auftreten müssen.

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und erfordern eine sofortige

medizinische Versorgung

Suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome

bemerken:

Sepsis* (auch Blutvergiftung genannt - eine schwere Infektion mit entzündlichen

Reaktionen des gesamten Körpers), rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute

(Angioödem); diese Nebenwirkungen sind selten (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten

betreffen), jedoch äußerst schwerwiegend. Sie sollten die Einnahme des Arzneimittels

abbrechen und unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Diese Nebenwirkungen können

unbehandelt einen tödlichen Ausgang haben.

Mögliche Nebenwirkungen von Telmisartan Fair-Med

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Niedriger Blutdruck (Hypotonie) bei Patienten, die behandelt wurden, um Herz-

Kreislauf- Erkrankungen zu reduzieren.

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Harnwegsinfektionen,

Infektion

oberen Atemwege

Halsentzündung,

Nebenhöhlenentzündung,

allgemeine

Erkältungskrankheiten),

Mangel

roten

Blutkörperchen

(Anämie),

erhöhte

Kaliumspiegel

Blut,

Einschlafstörungen,

Depression, Ohnmacht (Synkope), Schwindel (Vertigo), verlangsamter Herzschlag

(Bradykardie), niedriger Blutdruck (Hypotonie) bei Patienten, die wegen hohen

Blutdrucks

behandelt

wurden,

Schwindelgefühl

beim Aufstehen

(orthostatische

Hypotonie), Kurzatmigkeit, Husten, Bauchschmerzen, Durchfall, Beschwerden im

Bauchbereich,

Blähungen,

Erbrechen,

Juckreiz,

vermehrtes

Schwitzen,

arzneimittelbedingter

Hautausschlag,

Rückenschmerzen,

Muskelkrämpfe,

Muskelschmerzen (Myalgie), Einschränkung der Nierenfunktion einschließlich akuten

Nierenversagens,

Schmerzen

Brustbereich,

Schwächegefühl

erhöhter

Kreatininspiegel im Blut.

Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Sepsis* (auch Blutvergiftung genannt

- eine schwere Infektion mit entzündlichen

Reaktionen des gesamten Körpers und möglicherweise tödlichem Ausgang), Anstieg

bestimmter

weißer

Blutkörperchen

(Eosinophilie),

Mangel

Blutplättchen

(Thrombozytopenie),

schwere

allergische

Reaktion

(anaphylaktische

Reaktion),

allergische Reaktion (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, pfeifende

Atmung [Giemen], Schwellung des Gesichts oder niedriger Blutdruck), niedrige

Blutzuckerspiegel (bei Patienten mit Diabetes mellitus), Angstzustände, Schläfrigkeit,

Sehstörungen,

schneller

Herzschlag

(Tachykardie),

Mundtrockenheit,

Magenbeschwerden,

Geschmacksstörung

(Dysgeusie),

Leberfunktionsstörung

(bei

japanischen Patienten besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit für das Auftreten dieser

Nebenwirkung), rasches Anschwellen der Haut und Schleimhäute (Angioödem)

einschließlich tödlichen Ausgangs, Ekzeme (Hautveränderung), Hautrötung, Nesselsucht

(Urtikaria),

schwerer

arzneimittelbedingter

Hautausschlag,

Gelenkschmerzen

(Arthralgie), Schmerzen in Armen und Beinen, Sehnenschmerzen, grippeähnliche

Erkrankung, vermindertes Hämoglobin (ein Bluteiweiß), Anstieg von Harnsäure, Anstieg

von Leberenzymen oder Kreatinphosphokinase im Blut.

Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

Vermehrung von Bindegewebe in der Lunge (interstitielle Lungenerkrankung)**.

* Die Ereignisse könnten entweder ein Zufallsbefund sein oder mit einem bisher

unbekannten

Wirkungsmechanismus in Zusammenhang stehen.

** Fälle von Vermehrung von Bindegewebe in der Lunge wurden nach der Einnahme von

Telmisartan berichtet. Es ist jedoch nicht bekannt, ob dies durch Telmisartan verursacht

wurde.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt der Föderalagentur für Arzneimittel und

Gesundheitsprodukte, Website: www.fagg-afmps.be anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Telmisartan Fair-Med aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum

nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

Für

dieses

Arzneimittel

sind

bezüglich

Temperatur

keine

besonderen

Lagerungsbedingungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den

Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entnehmen Sie Ihre Telmisartan Fair-Med Tablette

erst unmittelbar vor der Einnahme aus der Blisterpackung.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Telmisartan Fair-Med enthält

Der Wirkstoff ist Telmisartan.

Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.

Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.

Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.

Wie Telmisartan Fair-Med aussieht und Inhalt der Packung

Telmisartan Fair-Med 20 mg Tabletten: Weiße bis gebrochen weiße, runde 20-mg-

Tabletten ohne Überzug, mit ca. 6,95 mm Durchmesser, mit Prägung „C" auf der einen

Seite und „03" auf der anderen Seite.

Telmisartan Fair-Med Weiße bis gebrochen weiße, längliche 40-mg-Tabletten, ohne

Überzug mit ca. 11,90 mm Länge und ca. 5,80 mm Breite, mit Prägung „C" auf der einen

Seite und „04" auf der anderen Seite.

Telmisartan Fair-Med Weiße bis gebrochen weiße, längliche 80-mg-Tabletten ohne

Überzug, mit ca. 16,10 mm Länge und ca. 7,80 mm Breite, mit Prägung „C" auf der einen

Seite und „05" auf der anderen Seite.

Telmisartan Fair-Med 20 mg ist in Blisterpackungen zu 14, 28, 30, 56 oder 98 Tabletten

erhältlich.

Telmisartan Fair-Med 40 mg ist in Blisterpackungen zu 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 oder

100 Tabletten erhältlich.

Telmisartan Fair-Med 80 mg ist in Blisterpackungen zu 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 oder

100 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Ihrem Land in den Verkehr

gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Fair-Med Healthcare GmbH

Planckstraße 13

22765 Hamburg

Deutschland

Hersteller

Pharmadox Healthcare Ltd

KW 20A – Kordin Industrial Park –

Paola, PLA 300,

Malta

Zulassungsnummern

Telmisartan Fair-Med 20 mg Tabletten: BE475751

Telmisartan Fair-Med 40 mg Tabletten: BE475760

Telmisartan Fair-Med 80 mg Tabletten: BE475777

Art der Abgabe

Verschreibungspflichtig.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

(EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Belgien:

Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg, Tabletten

Deutschland:

Telmisartan Fair-Med Healthcare 20mg, 40mg, 80mg Tabletten

Frankreich:

Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg, Comprimés

Griechenland:

Telmisartan/Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Δισκία

Irland:

Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Tablets

Italien:

Telmisartan Fair-Med

Niederlande:

Telmisartan Fair-Med, 20mg, 40mg, 80mg tabletten

Polen:

Telmisartan Fair-Med

Portugal:

Telmisartan Fair-Med

Rumänien:

Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Comprimate

Slowakei:

Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg, Tablety

Spanien:

Τelmisartán Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Comprimidos EFG

Tschechische Republik: Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg

Ungarn:

Telmizartán Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Tabletta

Vereinigtes Königreich: Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Tablets

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 07/2015.

18-7-2018

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-6-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Bocal d'aspiration MED-RIGID 2L von Medline Industries, Inc

Dringende Sicherheitsinformation zu Bocal d'aspiration MED-RIGID 2L von Medline Industries, Inc

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

24-5-2018

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

The FDA has approved Semintra (telmisartan oral solution), the first FDA-approved animal drug to control systemic hypertension in cats. Semintra is an oral solution administered either directly into the cat’s mouth or on top of a small amount of food.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-11-2017

Euro-Med Clomid tablets

Euro-Med Clomid tablets

Safety Alert- Euro-Med Clomid Tablets

Therapeutic Goods Administration - Australia

31-7-2018

FDA’s Pediatric Device Consortia Grant Program (PDC) facilitates the development, of medical devices for children. 18 pediatric medical devices have been approved/cleared to date.  Learn more about the PDC here:  https://go.usa.gov/xUvBC  #Pediatrics #Med

FDA’s Pediatric Device Consortia Grant Program (PDC) facilitates the development, of medical devices for children. 18 pediatric medical devices have been approved/cleared to date. Learn more about the PDC here: https://go.usa.gov/xUvBC  #Pediatrics #Med

FDA’s Pediatric Device Consortia Grant Program (PDC) facilitates the development, of medical devices for children. 18 pediatric medical devices have been approved/cleared to date. Learn more about the PDC here: https://go.usa.gov/xUvBC  #Pediatrics #MedicalDevice #FDA pic.twitter.com/HgMSCIbmra

FDA - U.S. Food and Drug Administration

4-6-2018

Twynsta (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Twynsta (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Twynsta (Active substance: telmisartan / amlodipine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3625 of Mon, 04 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

Semintra (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Semintra (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Semintra (Active substance: Telmisartan) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)3020 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2436/X/8

Europe -DG Health and Food Safety

16-3-2018

Pending EC decision:  Semintra, telmisartan, Opinion date: 15-Mar-2018

Pending EC decision: Semintra, telmisartan, Opinion date: 15-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency