Telmisartan/Amlodipin Krka 40 mg/5 mg Tabletten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
26-05-2023
Fachinformation
(SPC)
26-05-2023
Wirkstoff:
AMLODIPIN BESILAT; TELMISARTAN
Verfügbar ab:
Krka
ATC-Code:
C09DB04
INN (Internationale Bezeichnung):
AMLODIPIN BESILATE; TELMISARTAN
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
2017-11-29
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA 40 MG/5 MG TABLETTEN
TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA 40 MG/10 MG TABLETTEN
TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA 80 MG/5 MG TABLETTEN
TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA 80 MG/10 MG TABLETTEN
Wirkstoffe: Telmisartan/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Telmisartan/Amlodipin Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Telmisartan/Amlodipin Krka
beachten?
3.
Wie ist Telmisartan/Amlodipin Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Telmisartan/Amlodipin Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TELMISARTAN/AMLODIPIN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Telmisartan/Amlodipin Krka enthält zwei Wirkstoffe, die Telmisartan
und Amlodipin genannt
werden. Die Wirkstoffe Telmisartan und Amlodipin. Beide Substanzen
helfen, hohen Blutdruck zu
kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck sinkt.
-
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von
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Fachinformation
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Telmisartan/Amlodipin Krka 40 mg/5 mg Tabletten
Telmisartan/Amlodipin Krka 40 mg/10 mg Tabletten
Telmisartan/Amlodipin Krka 80 mg/5 mg Tabletten
Telmisartan/Amlodipin Krka 80 mg/10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Telmisartan/Amlodipin Krka 40 mg/5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Telmisartan/Amlodipin Krka 40 mg/10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 10 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Telmisartan/Amlodipin Krka 80 mg/5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Telmisartan/Amlodipin Krka 80 mg/10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 10 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Telmisartan/Amlodipin Krka 40 mg/5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 57 mg Lactose (als Lactose Monohydrat) und
146,54 mg Sorbitol.
Telmisartan/Amlodipin Krka 40 mg/10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 57 mg Lactose (als Lactose Monohydrat) und
146,54 mg Sorbitol.
Telmisartan/Amlodipin Krka 80 mg/5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 114 mg Lactose (als Lactose Monohydrat) und
293,08 mg Sorbitol.
Telmisartan/Amlodipin Krka 80 mg/10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 114 mg Lactose (als Lactose Monohydrat) und
293,08 mg Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
40 mg/5 mg: Ovale, leicht bikonvexe, aus zwei Schichten bestehende
Tablette. Eine Seite der Tablette
ist bräunlich-gelb marmoriert. Die andere Seite der Tablette ist
weiß oder fast weiß und hat das
Zeichen K3 eingeprägt. Dimensionen: 16 mm x 8,5 mm.
2
40 mg/10 mg: Ovale, leicht bikonvexe, aus zwei Schichten bestehende
Tablette. Eine Seite der
Tablette ist bräunlich-gelb marmoriert. Die andere Seite der Tablette
ist weiß oder fast weiß und hat
das Zeichen K2 eingeprägt. Dimensionen: 16 mm x 8
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