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Telmin 100 mg/g Granulat für Pferde

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Telmin 100 mg/g Granulat für Pferde
  • Einheiten im Paket:
  • 2 x 20 g, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Telmin 100 mg/g Granulat für Pferde
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Benzimidazole derivatives

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 15310
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


Telmin Granulat  Version:02 Erstellungsdatum:03.08.2009  

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B. PACKUNGSBEILAGE 

Telmin Granulat  Version:02 Erstellungsdatum:03.08.2009  

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GEBRAUCHSINFORMATION 

Telmin 100 mg/g Granulat für Pferde 

1.   NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 

VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber: 

Janssen Pharmaceutica N.V. 

Turnhoutseweg 30 

B -2340 Beerse, Belgien 

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: 

JANSSEN-CILAG, SpA, Latina, Italien 

2.  BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

Telmin 100 mg/g Granulat für Pferde 

Wirkstoff: Mebendazol 

3.  WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 

1g Granulat enthält: 

Wirkstoff: 

Mebendazol  100 mg 

Sonstige Bestandteile 

Laktose, Maisstärke, Gummi arabicum 

4.  ANWENDUNGSGEBIET(E) 

Behandlung von Wurminfektionen bei Pferden verursacht durch Benzimidazol-empfindliche Stämme 

folgender Wurmarten: 

Ascaridae:    Parascaris equorum 

Große Strongylidae:  Strongylus edentatus 

      Strongylus vulgaris 

      Strongylus equinus 

Kleine Strongylidae Cyathostominae spp. (Trichonema spp.) 

      Triodontophorus spp. 

      Trichostrongylus axei 

Oxyuridae:    Oxyuris equi 

5.  GEGENANZEIGEN 

Nicht  anwenden  bei  bekannter  Überempfindlichkeit  gegenüber  dem  Wirkstoff  oder  einem  der 

sonstigen Bestandteile. 

6.  NEBENWIRKUNGEN 

Telmin zeichnet sich durch ein breites Sicherheitsspektrum aus. Bei therapeutischen Dosen sind keine 

Nebenwirkungen zu erwarten. 

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  bei 

Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 

7.  ZIELTIERART 

Pferd 

Telmin Granulat  Version:02 Erstellungsdatum:03.08.2009  

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8.  DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Zum Eingeben über das Futter. 

Dosierung 

5 – 10 mg Mebendazol/kg Körpergewicht einmalig. Die Behandlung kann alle 6 Wochen wiederholt 

werden. 

Pferde  200 - 400 kg KGW:        1 Säckchen  

Pferde  401 - 800 kg KGW:        2 Säckchen  

Für  die  Behandlung  von  Fohlen  und  Pferden  unter  200  kg  KGW  sollte  die Telmin  Paste  verwendet 

werden. 

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Köpergewicht möglichst genau ermittelt 

werden. 

Telmin 100 mg/g Granulat sollte sofort nach der Vermischung mit dem Futter verabreicht werden.  

9.  HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG 

Da Telmin sehr gut aufgenommen wird, kann es mit dem normalen Futter gegeben werden, ebenso mit 

gequetschtem  Hafer  oder  Kleie,  sowie  mit  Melasse  oder  Konzentratfutter  (wenn  nötig,  leicht 

befeuchten).  

10.  WARTEZEIT 

Essbare Gewebe: 14 Tage 

Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. 

11.  BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE 

Zwischen 15° und 30°C lagern. 

Arzneimittel unzugänglich für von Kinder aufbewahren. 

Nach Anbruch des Behältnisses sind verbleibende Restmengen zu verwerfen. 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnisangegebenen Verfalldatum  nicht mehr 

anwenden. 

  

12.  BESONDERE WARNHINWEISE 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren 

Pferde die zu Kolik neigen oder geschwächte Tiere sollten vor der Entwurmung von einem Tierarzt 

untersucht werden. 

Folgende  Situationen  sollten  vermieden  werden,  da  diese  zur  Erhöhung  der  Resistenz  und 

letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können: 

-  Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse über einen 

längeren Zeitraum, 

-  Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts, falsche Verabreichung 

des  Tierarzneimittels  oder  durch  mangelhafte  Einstellung  der  Dosiervorrichtung  (sofern 

vorhanden). 

Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten weiterführende Untersuchungen mit geeigneten 

Tests  (z.  B.  Eizahlreduktionstest)  durchgeführt  werden.  Falls  die  Testergebnisse  deutlich  auf  die 

Resistenz gegenüber einem bestimmten Anthelminthikum hinweisen, sollte ein Anthelminthikum 

aus einer anderen Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus Verwendung 

finden. 

Über Resistenz gegen Mebendazole (Benzimidazole) wird bei Cyathostomes des Pferdes innerhalb  

der  EU  berichtet.  Daher  sollte  sich  auf  nationaler  Ebene  (regional,  betrieblich)  die  Anwendung 

Telmin Granulat  Version:02 Erstellungsdatum:03.08.2009  

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dieses  Tierarzneimittels  auf  epidemiologische  Erhebungen  zur  Empfindlichkeit  von  Nematoden, 

sowie auf Expertenempfehlungen zur Eindämmung weiterer Anthelminthika-Resistenzen stützen. 

Nach der Behandlung sollten die notwendigen Maßnahmen ergriffen werden, um eine Reinfektion zu 

vermeiden. 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender 

Nach der Verabreichung die Hände waschen. 

Personen  mit  bekannter  Überempfindlichkeit  gegenüber  Mebendazol  oder  einem  der  sonstigen 

Bestandteile sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Kontakt mit den Augen und der 

Haut vermeiden. Versehentliche Spritzer auf der Haut oder in den Augen sollten sofort mit reichlich 

Wasser  gespült  werden. Falls die Irritation bestehen bleibt, sollte ein Arzt zu Rate gezogen werden. 

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode 

Wie jede medikamentöse Anwendung während der Trächtigkeit sollte die Entwurmung von trächtigen 

Muttertieren  während  der  Zeit  der  Organentwicklung,  d.h.  während  des  1.  Monats  besonders 

vorsichtig erfolgen.  

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen 

Keine bekannt. 

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich 

Nach  einer  sehr  hohen  Überdosierung  kann  es  zu  einer  intestinalen  Hyperaktivität  begleitet  von 

weichem Stuhl und häufiger Stuhlabsetzung kommen. Diese Symptome vergehen von selbst. 

13.  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT 

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN 

ERFORDERLICH 

Nicht  verwendete  Tierarzneimittel  oder  davon  stammende  Abfallmaterialien  und  nicht  aufgenommene 

Restmengen des medikierten Futters sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen. 

14.  GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE 

August  2009 

15.  WEITERE ANGABEN 

Packungsgröße: 

2 Portionsbeutel zu je 20 g Granulat 

Z.-Nr.: 15310 

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

1-2-2018

01.02.2018: Muco-Mepha 100 mg, Granulat mit Orangen-Aroma, 30 Sachet(s), 4.00, -12.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52376027 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameMuco-Mepha 100 mg, Granulat mit Orangen-AromaRegistrierungsdatum25.02.1994Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.05.2011ATC-KlassierungAcetylcystein (R05CB01)Revisionsdatum07.10.2003WHOWHO-DDDGültig bis06.10.2018Index Therapeuticus (BSV)03.02.Packungsgrösse30 Sachet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)03.02.Beschreibung AbgabekategorieD  SL EintragJaAnwendungMukolytikumFachinformationFI...

ODDB -Open Drug Database

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