Tebu Super

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Tebu Super
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Tebu Super
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Regulator für die Pflanzenentwicklung Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • D-4955
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Tebu Super (Parallelimport)

Produktekategorie

Ausl. Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Regulator für die

Pflanzenentwicklung

Fungizid

Sharda Worldwide Export Private

Ltd.

D-4955

Packungsbeilagenummer

Herkunftsland

Ausl. Zulassungsnummer

6521

Deutschland

PI 034028-00/185

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Tebuconazole

25.8 % 250 g/l

EW Emulsion, Öl in Wasser

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

G Erbsen

Brennfleckenkrankheit der

Erbse

Graufäule (Botrytis cinerea)

Rost der Erbse

Aufwandmenge: 1 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Vor Blühbeginn und bei

Vollblüte.

1, 2, 3

G Spargel

Blattschwärze der Spargel

Spargelrost

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Jung- und

Ertragsanlagen (nach dem Stechen).

1, 2, 4, 5

F Ackerbohne

Braunfleckenkrankheit

Rost der Ackerbohne

Aufwandmenge: 1 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

2, 6

F Eiweisserbse

Brennfleckenkrankheit der

Erbse

Graufäule (Botrytis cinerea)

Rost der Erbse

Aufwandmenge: 1 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

2, 6

Grasbestände zur

Saatgutproduktion

Blattfleckenpilze

Rost der Gräser

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Blattbehandlung.

2, 5, 7

F Lein

Echter Mehltau des Leins

Aufwandmenge: 1 l/ha

2, 5, 6

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Pasmokrankheit

Stängelbräune des Leins

F Lupinen

Anthraknose

Aufwandmenge: 1 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Blattbehandlung.

2, 5, 6

F Raps

Wurzelhals- und Stengelfäule

Nebenwirkung:

Erhöhung der Standfestigkeit

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Im Herbst. Stadium 20-

27 (BBCH).

2, 7

F Raps

Sclerotinia-Fäule

Aufwandmenge: 1.5 l/ha

Anwendung: Stadium 61-65

(BBCH).

2, 5, 7

F Raps

Wurzelhals- und Stengelfäule

Aufwandmenge: 1.5 l/ha

Anwendung: Im Frühjahr. Stadium

30-31 (BBCH).

2, 5, 7

F Weizen

Ährenfusariosen

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 55-69

(BBCH).

2, 8, 9

F Weizen

Echter Mehltau des Getreides

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 32-61

(BBCH).

2, 8

F Weizen

Gelbrost

Aufwandmenge: 0.5 - 1 l/ha

Anwendung: Stadium 32-61

(BBCH).

2, 8, 10

F Weizen

Septoria-Spelzenbräune (S.

nodorum)

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 51-61

(BBCH).

2, 8

F Winterroggen

Braunrost

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 37-61

(BBCH).

2, 8

Auflagen und Bemerkungen:

Nachfolgearbeiten in behandelten Kulturen: bis 48 Stunden nach Ausbringung des Mittels

Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Schutzbrille oder Visier tragen.

Ausbringen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen. Technische

Schutzvorrichtungen während des Ausbringens (z.B. geschlossene Traktorkabine) können die

vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung ersetzen, wenn gewährleistet ist, dass sie einen

vergleichbaren oder höheren Schutz bieten.

Maximal 2 Behandlungen pro Kultur mit diesem Produkt oder einem anderen Produkt, das diesen

Wirkstoff enthält.

Maximal 2 Behandlungen pro Parzelle und Jahr.

SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 6 m zu Oberflächengewässern einhalten. Diese Distanz kann beim Einsatz von

driftreduzierenden Massnahmen gemäss den Weisungen des BLW reduziert werden.

Maximal 2 Behandlungen pro Kultur.

Maximal 1 Behandlung pro Kultur.

Maximal 1 Behandlung pro Parzelle und Jahr.

Nach pflugloser Ansaat von anfälligen Sorten nach Weizen oder Mais.

10.Hohe Dosierung bei stark anfälligen Sorten oder beim Auftreten von Befallsnestern.

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette.

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

10-10-2018

Bazzini LLC Recalls Certain Pistachio Products Because of Possible Health Risk

Bazzini LLC Recalls Certain Pistachio Products Because of Possible Health Risk

BazziniI LLC of Allentown, PA out of an abundance of caution, is recalling 4,000 pounds of Roasted and Salted Colossal Natural, Super Colossal Natural and Rams Head Natural in Shell Pistachios received from one of its suppliers because it has the potential to be contaminated with Salmonella. NO OTHER BAZZINI PISTACHIOS OR BAZZINI PRODUCTS ARE IMPACTED OR PART OF THIS RECALL. The recall is being initiated voluntarily and no illnesses have been reported to date.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-9-2018

Kangaroo Manufacturing Inc. recalls Kangaroo's Super Cool Slime

Kangaroo Manufacturing Inc. recalls Kangaroo's Super Cool Slime

Health Canada's sampling and evaluation program has determined the Super Cool Slime products donot meet the Canadian toy safety requirements related to boric acid content.

Health Canada

16-8-2018

Zakah Life Recalls Kratom Because Of Possible Health Risk

Zakah Life Recalls Kratom Because Of Possible Health Risk

Zakah Life, LLC of Ankeny, Iowa, is recalling the following Kratom products (Super Green Maeng Da Premium Kratom powder, Powerful Red Vein Bali Premium Kratom powder, Super Green Maeng Da Premium Kratom capsules, and Powerful Red Vein Bali Premium Kratom capsules) with expiration dates prior to 01/01/2023 because they have the potential of being contaminated with Salmonella, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weak...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

AZ Firm Issues Voluntary Product Recall Due to Undeclared Peanuts in Superfood Salad

AZ Firm Issues Voluntary Product Recall Due to Undeclared Peanuts in Superfood Salad

Papa John’s Salads and Produce of Tolleson, AZ is voluntarily recalling 148 units of the Superfood Salads due to misbranding and undeclared peanuts. The product contains peanuts which are not declared on the product label as packages of peanuts were mistakenly included in the kits instead of cashews.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-7-2018

OCOOW LLC recalls Odie's Solvent-Free Super Penetrating Oil and Odie's Safer Solvent

OCOOW LLC recalls Odie's Solvent-Free Super Penetrating Oil and Odie's Safer Solvent

The recalled products do not have proper consumer chemical hazard packaging and labelling required by the Consumer Chemicals and Containers Regulations, 2001 under the Canada Consumer Product Safety Act.

Health Canada

8-5-2018

Veterinary Feed Directive (VFD)

Veterinary Feed Directive (VFD)

A VFD drug is intended for use in animal feeds, and such use of the VFD drug is permitted only under the professional supervision of a licensed veterinarian.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-11-2017

Super soniic capsules

Super soniic capsules

Safety advisory: super soniic capsules

Therapeutic Goods Administration - Australia

4-1-2016

The Danish Medicines Agency has a new website

The Danish Medicines Agency has a new website

Today, the Danish Medicines Agency launched its new website – laegemiddelstyrelsen.dk/en – where you can read about and subscribe to news about licensing and supervision of medicines, side effects, reimbursement, pharmacies and medical devices.

Danish Medicines Agency

16-3-2015

New management at the DHMA

New management at the DHMA

As from 13 March 2015, Jakob Cold has been appointed Acting Director General of the Danish Health and Medicines Authority. Anne-Marie Vangsted will continue as Director with special responsibility for the DHMA's supervision.

Danish Medicines Agency

3-2-2015

New director at the DHMA

New director at the DHMA

On 1 February 2015, Anne-Marie Vangsted, Acting Head of Division, took up the position as Director with responsibility for supervision at the Danish Health and Medicines Authority. The new position as director was created as part of our action plan aimed at modernising the supervisory function, in which Anne-Marie Vangsted has played a key role since we presented the plan on 15 September 2014.

Danish Medicines Agency

5-1-2015

Fees for medical devices in 2015

Fees for medical devices in 2015

The fees for medical devices have been adjusted in accordance with Danish Government regulations, including the fees for registration of manufacturers and devices, importers and distributors, assessment of applications for the authorisation for clinical investigation of medical devices, and amendments to investigations, as well as supervision and control of notified bodies in Denmark.

Danish Medicines Agency

9-12-2009

Warning against the weight-loss product Super Slim

Warning against the weight-loss product Super Slim

The Danish Medicines Agency strongly warns against using the weight-loss product Super Slim. We do so based on a warning from the Swedish Medical Products Agency against Super Slim, which is sold on the internet.

Danish Medicines Agency

18-4-2018

EU/3/18/2008 (StolmAr and Partner PatentanwAlte PartG mbB)

EU/3/18/2008 (StolmAr and Partner PatentanwAlte PartG mbB)

EU/3/18/2008 (Active substance: Adeno-associated viral vector serotype 9 encoding miRNA against human superoxide dismutase 1) - Orphan designation - Commission Decision (2018)2404 of Wed, 18 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/254/17

Europe -DG Health and Food Safety