Td-pur für Erwachsene und Heranwachsende

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Td-pur für Erwachsene und Heranwachsende
  • Einheiten im Paket:
  • Fertigspritze 1 x 0,5 ml, Laufzeit: 48 Monate,Fertigspritze 10 x 0,5 ml, Laufzeit: 48 Monate,Fertigspritze 2 x 10 x 0,5 ml (Bünd
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Td-pur für Erwachsene und Heranwachsende
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Tetanus-Toxoid, Kombina
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 2-00234
  • Berechtigungsdatum:
  • 22-03-1999
  • Letzte Änderung:
  • 14-06-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

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Gebrauchsinformation: Informationen für Anwender

Td-pur für Erwachsene und Heranwachsende

Tetanus-Diphtherie-Impfstoff (inaktiviert, adsorbiert, reduzierter Antigengehalt)

Injektionssuspension in Fertigspritze

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie oder Ihr Kind diese Impfung

erhalten, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische

Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann

anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn

Nebenwirkungen

bemerken,

wenden

sich

Ihren

Arzt,

Apotheker

oder

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht.

Was ist Td-pur und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Anwendung von Td-pur beachten?

Wie Td-pur bei Ihnen oder Ihrem Kind angewendet wird

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Td-pur aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Td-pur und wofür wird es angewendet?

Td-pur ist ein Tetanus-Diphtherie-Impfstoff (zur Anwendung ab dem 6. Lebensjahr) für:

a) Aktive Impfung gegen Tetanus (Wundstarrkrampf) und Diphtherie von Kindern ab dem vollendeten 6.

Lebensjahr.

b) Tetanus-Vorbeugung im Verletzungsfall ab dem vollendeten 6. Lebensjahr mit gleichzeitiger Diphtherie-

Auffrischung.

2.

Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Anwendung von Td-pur beachten?

Td-pur darf nicht angewendet werden,

wenn Sie bzw. Ihr Kind allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile von Td-pur oder gegen Bestandteile, die in sehr kleinen Mengen vorhanden sein können, wie

Formaldehyd sind/ist.

wenn Sie bzw. Ihr Kind an einer akuten und behandlungsbedürftigen Erkrankung leiden/leidet. In diesem

Fall darf die Impfung frühestens 2 Wochen nach Genesung erfolgen (außer bei Verdacht auf Exposition);

wenn

Ihnen

bzw.

Ihrem

Kind

nach

einer

früheren

Diphtherie-

und/oder

Tetanus-Impfung

vorübergehende Thrombozytopenie (vorübergehender Abfall von Blutplättchen) oder neurologische (das

Nervensystem betreffende) Komplikationen aufgetreten sind;

wenn bei Ihnen bzw. Ihrem Kind nach dieser Impfung Komplikationen auftreten; besprechen Sie dies vor

einer erneuten Anwendung dieses Impfstoffes mit Ihrem Arzt.

Wenn nach einer Verletzung eine Nachimpfung erfolgt, gibt es nur wenige absolute Kontraindikationen gegen

die Gabe eines kombinierten Diphtherie-Tetanus-Impfstoffs zum Schutz vor Tetanus (bekannte, schwere

allergische Reaktionen auf Bestandteile des Impfstoffs, insbesondere Nebenreaktionen, die sich nicht auf die

Impfstelle beschränken). Wenn eine frühere Diphtherie-Impfung mit einer Unverträglichkeit einherging, ist

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ein Tetanus-Impfstoff allein zu verabreichen. Bei Unverträglichkeitsreaktionen infolge einer früheren Tetanus-

oder Tetanus-Diphtherie-Impfung ist nur Tetanus-Immunglobulin, vorzugsweise menschlichen Ursprungs,

anzuwenden.

Informationen

Dosierung

Anwendung

Tetanus-Immunglobulin

siehe

Herstellerinformationen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie oder Ihr Kind

Td-pur erhalten.

Impfung

darf

nicht

intravaskulär

Blutgefäß)

verabreicht

werden.

unbeabsichtigter

intravaskulärer Verabreichung können Reaktionen bis zu Schock auftreten. Wie bei allen injizierbaren

Impfstoffen muss für den seltenen Fall eines schweren Ereignisses (Anaphylaxie) als Folge der Impfung eine

angemessene medizinische Behandlung und Überwachung zur Verfügung stehen.

Wenn Sie an einer Blutgerinnungsstörung leiden oder Ihr Blut eine geringe Konzentration an Blutplättchen

aufweist, sollte Td-pur mit Vorsicht verabreicht werden, da nach der Verabreichung in den Muskel Blutungen

auftreten können.

Nicht mit Tetanus-Immunglobulin mischen!

Die Impfdokumentation soll überprüft werden, insbesondere bei Verdacht oder Bestätigung eines engen

Kontakts

Diphtherie-Kranken

oder

-Keimträgern.

Sind

weniger

drei

Diphtherie-Impfungen

dokumentiert, ist unverzüglich die altersentsprechende Impfung zu beginnen bzw. zu vervollständigen. Eine

Reise in Diphtherie-Endemiegebiete sollte frühestens nach der 2.Impfung begonnen werden.

Patienten mit einem angeborenen oder erworbenen Immundefekt können gegen Diphtherie und Tetanus

geimpft werden. Der Erfolg der Impfung kann jedoch unsicher sein.

Als Reaktion auf Nadelinjektionen können Ohnmachtsanfälle, Schwächegefühl oder andere stressbedingte

Reaktionen vorkommen. Wenn es bei Ihnen früher bereits zu solchen Reaktionen gekommen ist, teilen Sie

dies dem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal mit (siehe Abschnitt 4 „ Welche Nebenwirkungen sind

möglich?“). Es sind Vorkehrungen zu treffen, um Verletzungen durch Bewusstlosigkeit vorzubeugen.

Bei Überempfindlichkeit gegenüber Latex oder Naturgummi

Td-pur ist in zwei Aufmachungen erhältlich

Fertigspritze ohne Nadel: auch wenn in der Verschlusskappe der Spritze kein Naturkautschuklatex

nachweisbar ist, kann eine sichere Anwendung von Td-pur bei Personen, die gegenüber Latex

empfindlich sind, nicht sicher belegt werden.

Fertigspritze

Nadel:

Nadel-Schutzkappe

enthält

Naturkautschuklatex,

latexempfindlichen Personen schwere allergische Reaktionen auslösen kann.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Td-pur bei Ihnen angewendet wird, wenn Sie auf Latex allergisch

reagieren.

Wie bei allen Impfstoffen wird möglicherweise nicht bei allen Personen eine schützende Immunantwort erzielt.

Anwendung von Td-pur zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich

andere

Arzneimittel

eingenommen/angewendet

haben

oder

beabsichtigen

andere

Arzneimittel

einzunehmen/anzuwenden.

Arzneimittel zur Unterdrückung der körpereigenen Abwehrkraft (Immunsuppressiva). Erfolgt die Impfung

während einer Behandlung mit immunsupprimierenden Arzneimitteln, ist der Impfschutz unter Umständen

eingeschränkt oder unsicher.

Tetanus-Immunglobulin. Die gleichzeitige Verabreichung von Tetanus-Immunglobulin, die bei einer

Verletzung erforderlich sein kann, muss an einer anderen Körperstelle erfolgen.

Zu beachtende Zeitabstände zu anderen Impfungen: Sie bzw. Ihr Kind müssen/muss nach Impfung keinen

definierten Zeitabstand zu anderen Impfungen einhalten. Bei gleichzeitiger Gabe muss lediglich eine

andere Körperstelle für die Injektion gewählt werden.

Der Impfstoff darf nicht mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze gemischt werden.

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Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffes Ihren Arzt oder Apotheker um

Rat.

Falls kein ausreichender Impfschutz besteht, sollten Schwangere vorzugsweise im zweiten oder dritten

Trimester der Schwangerschaft gegen Tetanus und Diphtherie geimpft werden. Bei Diphtherie gilt dies

insbesondere vor Reisen in Endemieländer (Länder, in denen die Krankheit auftritt) und bei Verdacht auf

Exposition.

Während der Stillzeit kann geimpft werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

Td-pur enthält:

Rückstände von Formaldehyd aus dem Herstellungsprozess. Wenn Sie bzw. Ihr Kind überempfindlich

gegen diesen Wirkstoff sind/ist, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie oder Ihr Kind

die Impfung erhalten.

Natriumchlorid 4,25 mg pro Dosis (0,5 ml). Das bedeutet, dass Td-pur weniger als 1 mmol Natrium (23

mg) enthält und daher im Wesentlichen „natriumfrei“ ist.

3.

Wie Td-pur bei Ihnen oder Ihrem Kind angewendet wird

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen erklären, wie Sie diesen Impfstoff erhalten. Die Anwendung basiert auf

offiziellen Empfehlungen. Dosierung:

Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr, Jugendliche und Erwachsene erhalten die gleiche Dosis.

3.1 Grundimmunisierung: (für nicht geimpfte Personen oder Personen mit unbekanntem Impfstatus)

Insgesamt 3 Impfungen mit je 1 Dosis (0,5 ml):

Erstinjektion (ab dem 6. Lebensjahr)

0,5 ml

4 bis 6 Wochen nach der 1. Injektion

0,5 ml

6 bis 12 Monate nach der 2. Injektion

0,5 ml

3.2 Auffrischungsimpfungen:

wird

empfohlen,

Personen,

vollständige

Grundimmunisierung

erhalten

haben,

Erwachsenenalter alle 10 Jahre routinemäßige Auffrischungsimpfungen gegen Diphtherie und Tetanus

vorzunehmen.

Verwendung

Kombinationsimpfstoffen

Auffrischungsimpfung

müssen

Anwendungsgebiete und Impfabstände der anderen Impfstoffe in Übereinstimmung mit den aktuellen

nationalen Empfehlungen berücksichtigt werden.

Wenn bei einem ausreichenden Tetanusimpfschutz eine Diphtherie-Impfung benötigt wird, soll ein Diphtherie

Einfachimpfstoff verwendet werden. Dementsprechend soll bei einem ausreichenden Diphtherie-Impfschutz

für eine benötigte Tetanus-Impfung ein Tetanus Einfachimpfstoff verwendet werden.

Bei abgeschlossener Grundimmunisierung sollte im Falle einer möglichen Gefährdung durch Diphtherie eine

Auffrischungsimpfung mit einem Impfstoff vorgenommen werden, der Diphtherie-Toxoid enthält, wenn die

letzte Impfung mehr als 5 Jahre zurück liegt. Bei einem „unbekannten Impfstatus“ ist es nicht erforderlich, die

Antikörper im Serum zu bestimmen.

Ein abgebrochener Impfplan für die Grund- oder Auffrischungsimpfung sollte auch nach vielen Jahren nicht

noch einmal begonnen werden; der Impfplan wird einfach mit der nächsten fälligen Dosis (unabhängig vom

zuvor verwendeten Impfstoff) fortgesetzt. Es gibt generell keine maximal zulässigen Intervalle zwischen den

Impfungen. Jede dokumentierte Impfung wird berücksichtigt.

3.2 Immunisierung bei Verletzung (siehe Tabelle unten)

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Personen mit vollständig durchgeführter Impfvorsorge gegen Tetanus, bei denen die letzten Impfungen

zurückliegen:

bis 5 Jahre:

keine sofortige Impfung erforderlich

5 bis 10 Jahre:

0,5 ml Td-pur

über 10 Jahre:

simultan 0,5 ml Td-pur + Tetanus-Immunglobulin*

*Bei Personen, bei denen die letzte Impfung mehr als 10 Jahre zurückliegt, wird eine passive

Immunisierung mit Tetanus-Immunglobulin, vorzugsweise menschlichen Ursprungs, in Kombination

mit einer Impfung für die Immunisierung bei Verletzungen im Zusammenhang mit verschmutzten

Wunden empfohlen (Dosierungsanforderungen siehe Herstellerinformationen). Bei sauberen und

geringfügigen Wunden kann auf die Gabe von Tetanus-Immunglobulin verzichtet werden.

Impfung

einer

Person

bekanntem

Immundefekt

oder

Personen,

Medikamente

Unterdrückung der körpereigenen Abwehrkräfte (Immunsuppressiva) einnehmen, ist der Erfolg der

Impfung

nicht

sicher.

Diesen

Personen

muss

Falle

einer

Verletzung

gleichzeitig

Tetanus-

Immunglobulin verabreicht werden.

Tetanus-Prophylaxe bei Verletzungen

Vorgeschic

Tetanusim

munisierun

(Anzahl

Impfungen

Impfauswe

Abstand

letzten

Impfung

Verletzungstag

Gleichzeitige

Gabe

kontralateralen

Körperstellen)

Anschließende

Td-Impfungen

(zur Vervollständigung des aktiven Schutzes) nach

(2 )

Wochen

6-12 Monate

Auffrischungsimpfung alle 10 Jahre

Unbekannt

oder keine

(3 )

bis 2 Wochen

Nein

(3 )

2-8 Wochen

(3 )

Nein

über 8 Wochen

(3 )

Nein

bis 2 Wochen

Nein

(3 )

Nein

über 2 Wochen

bis 6 Monate

Nein

Nein

(3 ) (4)

Nein

6-12 Monate

Nein

(3 )(4)

Nein

Nein

über 12 Monate

(3 )

Nein

Nein

3 oder mehr

bis 5 Jahre

Nein

Nein

Nein

Nein

über

Jahre

bis 10 Jahre

Nein

Nein

Nein

über 10 Jahre

(3 )

Nein

Nein

Für

immunsupprimierte/immundefiziente

Personen

siehe

Abschnitt

oben,

unter

„Immunisierung

Verletzung“,

Unterabschnitt b.

Tetanus-Immunglobulin,

vorzugsweise

menschlichen

Ursprungs

(Dosierungsanforderungen

siehe

Herstellerinformationen).

Bei sauberen und geringfügigen Wunden kann auf die Gabe von Tetanus-Immunglobulin verzichtet werden.

Ja, wenn die Verletzung mehr als 24 Stunden zurückliegt.

Art der Anwendung

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Vor Gebrauch ist der Impfstoff gut zu schütteln!

Der Impfstoff wird tief in den Muskel (intramuskulär) gegeben.

In bestimmten Fällen, z.B. bei Blutungsneigung (hämorrhagischer Diathese) kann Td-pur auch unter die Haut

(subkutan) verabreicht werden.

Der Impfstoff darf nicht in ein Blutgefäß (intravaskulär) verabreicht werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,

Apotheker oder das medizinische Fachpersonal

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten

müssen.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist wie folgt definiert:

Sehr häufig:

kann bei mehr als 1 von 10 Personen auftreten

Häufig:

kann bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten

Gelegentlich:

kann bei bis zu 1 von 100 Personen auftreten

Selten:

kann bei bis zu 1 von 1.000 Personen auftreten

Sehr selten:

kann bei bis zu 1 von 10.000 Personen auftreten

Folgende Nebenwirkungen wurden beobachtet:

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Häufig:

Schwellung der Lymphknoten

Sehr selten:

Vorübergehende Blutbildveränderungen wie Verringerung der Blutblättchen

Erkrankungen des Immunsystems

Selten:

Allergische Reaktionen (z.B. Atemlosigkeit), kurzzeitiger Hautausschlag

Sehr selten:

Allergische Erkrankungen der Niere, verbunden mit vorübergehender Proteinurie

(Eiweiß im Urin)

Erkrankungen des Nervensystems

Sehr häufig:

Kopfschmerzen

Sehr selten:

Erkrankungen des zentralen oder peripheren Nervensystems, wie aufsteigende

Muskelschwäche beginnend bei den Füßen und Beinen, die sich dann bis hin zum

Oberkörper und Arme ausbreitet und in schweren Fällen sogar zur Atemlähmung

(Guillain-Barré-Syndrom)

führt,

Reizung

einer

peripheren

Nervengruppe

(Plexusneuritis),

Ohnmacht,

Schwindelgefühl,

verschwommenes

Sehen,

Schwindel und Schlafstörungen

Herzerkrankungen

Selten:

Vorübergehende Gefäßreaktionen

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Selten:

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Sehr häufig:

Muskelschmerz

Häufig:

Gelenkschmerz

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Sehr häufig:

Hautrötung,

Schwellung,

Schmerzen,

Verhärtungen

oder

Juckreiz

Injektionsstelle

Häufig:

Allgemeines Unwohlsein

Selten:

Grippe-ähnliche Symptome (z. B. Schweißausbrüche, Schüttelfrost, Fieber)

Sehr selten:

Entzündungsbedingter Knoten, außergewöhnlich gleichmäßig mit Tendenz zur

Flüssigkeitsbildung

Injektionsstelle,

Absterben

Gewebe

Injektionsstelle

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Nebenwirkungen

treten

hyperimmunisierten

Personen

(d. h.

Menschen

einem

mehr

ausreichenden Impfschutz) eher auf.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 Wien

Österreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit

dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Td-pur aufzubewahren?

Im Kühlschrank lagern (2°C bis 8°C). Nicht einfrieren. Gefrorenen Impfstoff nicht verwenden.

Aufbewahrung unter 2°C oder über 8 °C vermindert die Wirksamkeit des Impfstoffes.

Versehentlich eingefrorener Impfstoff ist zu verwerfen.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung und dem Behältnis („Verwendbar bis“ bzw.

„Verw.bis“) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das

Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt

bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Td-pur enthält

Die Wirkstoffe in einer Impfdosis (0,5 ml) sind:

Tetanus-Toxoid, adsorbiert

mind. 20 I.E.

Diphtherie-Toxoid, adsorbiert

mind. 2 I.E.

Aluminiumhydroxid als Adsorbens

1,5 mg

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Rückstand aus dem Herstellungsprozess: Formaldehyd

Wie Td-pur aussieht und Inhalt der Packung

Td-pur ist eine weißliche, trübe Injektionssuspension in einer Fertigspritze (0,5 ml).

0,5 ml Suspension in einer Fertigspritze (Glasart Typ I) mit Kolbenstopfen (Bromobutylkautschuk) ohne Nadel

(mit einer Verschlusskappe ohne Naturkautschuklatex) oder mit Nadel (mit einer Nadel-Schutzkappe aus

Naturkautschuklatex).

Packungsgrößen: 1, 10 und 20.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Astro-Pharma GmbH

Allerheiligenplatz 4

1200 Wien

Hersteller:

GlaxoSmithKline Vaccines GmbH

Emil-von-Behring-Straße 76

D-35041 Marburg, Deutschland

Z.Nr.: 2-00234

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.

Weitere Angaben

Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Parenterale Arzneimittel müssen vor der Verabreichung auf Partikel oder Verfärbungen überprüft werden. Den

Impfstoff bei abweichendem Aussehen entsorgen.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu

beseitigen.

Der Impfstoff darf nicht mit anderen parenteral zu verabreichenden Arzneimitteln, auch nicht mit anderen

Impfstoffen, in einer Spritze gemischt werden.

Bei unbeabsichtigter intravaskulärer Applikation können Reaktionen bis zum Schock auftreten. Wie bei allen

injizierbaren Impfstoffen müssen im Falle einer seltenen anaphylaktischen Reaktion nach der Impfung

geeignete medizinische Behandlungsmöglichkeiten zur Akutbehandlung bereitstehen und eine angemessene

Überwachung durchgeführt werden.

Jede Impfung ist vom Impfarzt mittels beigelegter Klebeetikette in den dafür vorgesehenen Unterlagen zu

dokumentieren. Nur ein komplett durchgeführtes Impfprogramm führt zu einem optimalen Impfschutz.

Auf die der aktuellen österreichischen Impfempfehlung (www.gesundheitsministerium.at) entsprechende

Aufklärungspflicht wird hingewiesen.

Bei Unklarheiten fachliche Beratung einholen.

22-11-2018

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These foreign health products have been found by regulators in other countries to contain undeclared drug ingredients and/or unacceptable contaminant(s).

Health Canada

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