Taxotere

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dotsetakseel

Verfügbar ab:

Sanofi Mature IP

ATC-Code:

L01CD02

INN (Internationale Bezeichnung):

docetaxel

Therapiegruppe:

Antineoplastilised ained

Therapiebereich:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Rindade cancerTaxotere koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine ravi patsientidel, kellel on:toimiv node-positiivne rinnanäärmevähk;toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk. Patsientidel, kellel on toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk, abiainet ravi peaks olema piiratud, et patsientidel on õigus saada keemiaravi vastavalt rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumid esmane ravi varajases rinnavähi. Taxotere kombinatsioonis doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. Taxotere monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud ormetastatic rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Taxotere kombinatsioonis trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad overexpress HER2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Taxotere kombinatsioonis capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Non-small-cell lung cancerTaxotere on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. Taxotere kombinatsioonis cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme cancerTaxotere kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. Mao adenocarcinomaTaxotere koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma, gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Pea ja kaela cancerTaxotere koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Produktbesonderheiten:

Revision: 50

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

1995-11-27

Gebrauchsinformation

                                248
B. PAKENDI INFOLEHT
249
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONTSENTRAAT JA LAHUSTI INFUSIOONILAHUSE JAOKS
DOTSETAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TAXOTERE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TAXOTERE kasutamist
3.
Kuidas TAXOTERE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas TAXOTERE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TAXOTERE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi nimi on TAXOTERE. Selle toimeaine on dotsetakseel.
Dotsetakseel on jugapuu okastest
saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile TAXOTERE rinnanäärme vähi, kopsuvähi
erivormi (mitteväikerakk-
kopsuvähk), eesnäärmevähi, maovähi või pea ja kaelapiirkonna
vähi raviks:
-
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib TAXOTERE’t manustada
kas üksinda,
kombinatsioonis doksorubitsiiniga, kombinatsioonis trastuzumabiga või
kombinatsioonis
kapetsitabiiniga.
-
Varajases staadiumis rinnanäärmevähi korral, mis on või ei ole
levinud lümfisõlmedesse, võib
TAXOTERE’t manustada kombinatsioonis doksorubitsiini ja
tsüklofosfamiidiga.
-
Kopsuvähi raviks võib TAXOTERE’t manustada kas üksinda või
kombinatsioonis
tsisplatiiniga.
-
Eesnäärmevähi ravis manustatakse TAXOTERE’t kombinatsioonis
prednisooni või
prednisolooniga.
-
Metastaseerunud maovähi raviks manustatakse TAXOTERE’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
-
Pea ja kaelapiirkonna vähi raviks manustatakse TAXOTERE’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA EN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks TAXOTERE 20 mg/0,5 ml kontsentraadi üheannuseline viaal sisaldab
dotsetakseeli
(trihüdraadina), mis vastab 20 mg dotsetakseelile (veevaba).
Viskoosne lahus sisaldab 40 mg/ml
dotsetakseeli (veevaba).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks üheannuseline lahustiviaal sisaldab süstevett, milles on
kaaluliselt 13% etanooli mahulise
osakaaluga 95% (252 mg etanooli mahukangusega 95%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
Kontsentraat on selge viskoosne kollane kuni pruunikas-kollane lahus.
Lahusti on värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
TAXOTERE kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga on
näidustatud opereeritava
lümfisõlm-siiretega ja lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi
adjuvantraviks.
Opereeritava lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi adjuvantravis
peab piirduma patsientidega, kellele
on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase rinnanäärmevähi
esmase ravi rahvusvaheliselt
kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
TAXOTERE kombinatsioonis doksorubitsiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole varem saanud
tsütotoksilist ravi selle haiguse raviks.
TAXOTERE on näidustatud lokaalselt levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi monoteraapiaks
patsientidel, kellel eelnev tsütotoksiline ravi on ebaõnnestunud.
Eelnev keemiaravi peab olema
sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat ainet.
TAXOTERE kombinatsioonis trastuzumabiga on näidustatud
metastaseerunud HER2–
üleekspressiooniga rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole
varem saanud keemiaravi
metastaatilise haiguse raviks.
TAXOTERE kombinatsioonis kapetsitabiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kellel eelnev tsü
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-12-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen