Tarceva

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ерлотиниб

Verfügbar ab:

Roche Registration GmbH

ATC-Code:

L01EB02

INN (Internationale Bezeichnung):

erlotinib

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)Тарцева също така показва, ремонт на ключа за лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с EGFR активирате перегласовки и стабилен заболявания, след химиотерапия от първа линия. Тарцева също така е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, след неуспех на поне един от предишната схема на химиотерапия. При пациенти с тумори, без РСКФ спомагателни мутации, Тарцева е посочено, когато други възможности за лечение, не се считат. При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид. Няма предимство за оцеляване или други клинично значими ефекти на лечението са били демонстрирани при пациенти с епидермален фактор на растежа (EGFR)-HPCC - негативни тумори. CancerTarceva на панкреаса в комбинация с гемцитабином е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на панкреаса . При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2005-09-19

Gebrauchsinformation

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARCEVA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARСEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARCEVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ерлотиниб (erlotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tarceva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tarceva
3.
Как да приемате Tarceva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tarceva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TARCEVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tarceva съдържа активното в
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
_Tarceva 25 mg филмирани таблетки _
Всяка 25 mg филмирана таблетка съдържа
27,43 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 100 mg филмирани таблетки _
Всяка 100 mg филмирана таблетка съдържа
69,21 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 150 mg филмирани таблетки_
Всяка 150 mg филмирана таблетка съдържа
103,82 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с гравиран
надпис ‘T 25’ от едната
страна.
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
дв
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Norwegisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Isländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-04-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen