Tanakan

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Tanakan Lösung zum Einehmen
  • Darreichungsform:
  • Lösung zum Einehmen
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Tanakan Lösung zum Einehmen
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • anti-Alzheimermiddelen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE236022
  • Letzte Änderung:
  • 13-04-2018

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

TANAKAN überzogene Tabletten

TANAKAN Lösung zum Einnehmen

standardisierter Ginkgo biloba-Extrakt (Egb 761)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Tanakan und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Tanakan beachten?

Wie ist Tanakan anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Tanakan aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was ist Tanakan und wofür wird es angewendet?

Tanakan ist ein Arzneimittel auf pflanzlicher Basis. Die wirksamen Bestandteile werden aus Blättern

von Ginko biloba extrahiert.

Dieses Arzneimittel wird verwendet für die Behandlung von:

Gedächtnis-

Konzentrationsproblemen,

älteren

Menschen

durch

Hirnfunktionsstörungen (wie z. B. bei Alzheimer-Demenz) verursacht werden.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Tanakan beachten?

Tanakan darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Ginkgo biloba oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie an Blutgerinnungsstörungen leiden.

wenn Sie aus medizinischen Gründen keinen Alkohol zu sich nehmen dürfen oder wenn Sie das

Arzneimittel Disulfiram einnehmen. In diesen Fällen darf Tanakan Lösung zum Einnehmen nicht

eingenommen werden. Verwenden Sie stattdessen Tanakan-Tabletten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wenn Sie einen hohen Blutdruck haben. Blutdruck-senkende Arzneimittel können nicht durch

Tanakan ersetzt werden.

Verwenden Sie Tanakan ohne ärztliche Empfehlung nicht läner als 3 Monate.

Wenn Sie sich einem ärztlichen Eingriff unterziehen müssen, informieren Sie den Chirurgen und

den Anästhesist über den Gebrauch von Tanakan. Beenden Sie die Einnahme 5 Tage vor dem

Eingriff.

wenn Sie noch andere Arzneimittel einnehmen. Lesen Sie bitte auch den Abschnitt „Einnahme von

Tanakan mit anderen Arzneimitteln“.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn die oben stehenden Warnhinweise für Ihren Fall gelten oder in der

Vergangenheit gegolten haben.

Kinder und Jugendliche

Weil keine Informationen bei Kindern vorhanden sind, ist dieses Arzneimittel Erwachsenen

vorbehalten.

(basis : RUT dec2010 (basis RQ approval sep2010) change indications Dec2014

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Einnahme von Tanakan mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere

Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen Blutverdünner gebrauchen (Arzneimittel, die auf Blutgerinnung

oder Blutplättchen wirken).

Einnahme von Tanakan zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Nicht zutreffend.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Verwenden Sie Tanakan nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit, außer auf ärztliche

Empfehlung.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

Tanakan enthält

Die Tabletten enthalten den Zucker

Laktose. Bitte nehmen Sie die Tabletten erst nach

Rücksprache

Ihrem Arzt

ein,

wenn

Ihnen

bekannt

ist,

dass

unter

einer

Zuckerunverträglichkeit leiden.

Die Lösung zum Einnehmen enthält

den Zucker Saccharose

Bitte nehmen Sie die Lösung erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt

ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Ethanol (Alkohol)

Dieses Arzneimittel enthält 59 % Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 465,70 mg pro Dosis,

entsprechend 11,8 ml Bie, 4,92 ml Wein pro Dosis. Gesundheitliches Risiko für Patienten, die

unter Alkoholismus leiden.

Ist bei Schwangeren bzw. Stillenden, Kindern sowie Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund

einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

Wie ist Tanakan einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Übliche Dosis

Tanakan überzogene Tabletten:

1-2 Tabletten dreimal täglich

Tanakan Lösung zum Einnehmen:

1-2 Dosen dreimal täglich (1 Dosis entspricht 1 Pipette)

Fragen Sie Ihren Arzt, wenn die Beschwerden anhalten.

Wie anzuwenden?

Tanakan überzogene Tabletten:

Schlucken Sie die Tabletten ohne Kauen oder Lutschen mit einem halben Glas Wasser, vorzugsweise

während einer Mahlzeit.

Tanakan Lösung zum Einnehmen:

Verwenden Sie die Pipette: Drücken Sie den Pipettenkolben vollständig nieder und ziehen Sie dann

die Lösung bis zum Anschlag auf (entspricht 1 Dosis).

Verdünnen Sie die Lösung in einem halbvollen Glas Wasser. Trinken Sie das Glas aus, vorzugsweise

während einer Mahlzeit.

Wenn Sie eine größere Menge von Tanakan eingenommen haben, als Sie sollten

(basis : RUT dec2010 (basis RQ approval sep2010) change indications Dec2014

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Falls Sie zu viel Tanakan eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, Ihren

Apotheker oder an das Informationszentrum für Vergiftungsunfälle (070/245.245).

Wenn Sie die Einnahme von Tanakan vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen kommen selten vor (bei 1 bis 10 von 10.000 Patienten):

Kopfschmerzen

Nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt : weitergehende Untersuchungen sind notwendig.

Verdauungsstörungen

Hautprobleme

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für

Nebenwirkungen,

nicht

dieser

Packungsbeilage

angegeben

sind.

können

Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem über die Föderalagentur für Arzneimittel

und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/40, B-1060

BRUSSEL, Website: www.fagg-afmps.be, E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Tanakan aufzubewahren?

Nicht über 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach EXP angegebenen Verfalldatum nicht

mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz

der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Tanakan enthält

Der Wirkstoff ist ein Trockenextrakt von Gingko biloba L. Blättern (35-67:1), [bestehend aus 8,8 bis

10,6 mg Flavonoide, ausgedrückt in Flavonglykosiden 1,1 bis 1,4 mg Ginkgolide A, B, C - 1,0 bis

1,3 mg Bilobalid – erstes Extraktionsmittel: Aceton 60 % m/m – standardisierter Extrakt von

Gingko biloba (EGb 761)]:

Tanakan überzogene Tabletten: 40 mg Trockenextrakt pro Tablette

Tanakan Lösung zum Einnehmen: 40 mg Trockenextrakt pro ml Lösung.

Die sonstigen Bestandteile in Tanakan überzogene Tabletten sind Laktose, mikrokristalline

Cellulose, Maisstärke, wasserfreies kolloidales Siliziumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat,

Macrogol 400, Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E171), Eisen-III-oxid (E172).

Die sonstigen Bestandteile in Tanakan Lösung zum Einnehmen sind Saccharin-Natrium,

Pommeranzenaroma, Zitronenaroma, Ethanol, gereinigtes Wasser.

Wie Tanakan aussieht und Inhalt der Packung

Tanakan überzogene Tabletten: Schachteln mit 30 und 90 überzogenen Tabletten.

(basis : RUT dec2010 (basis RQ approval sep2010) change indications Dec2014

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Tanakan Lösung zum Einnehmen: Flaschen mit 30 und 90 ml Lösung und einer Pipette (1 Dosis

entspricht 1 ml).

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

IPSEN nv

Guldensporenpark 87

9820 Merelbeke

Belgien

Hersteller

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

Rue d’Ethé Virton 20

28100 Dreux

Frankreich

Zulassungsnummern:

Tanakan Lösung zum Einnehmen: BE 236031

Tanakan überzogene Tabletten: BE 236022

Abgabe: verschreibungspflichtig.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 08/2016.

(basis : RUT dec2010 (basis RQ approval sep2010) change indications Dec2014

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