Tamoxifen Farmos 10 mg Compresse

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-03-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-03-2022

Wirkstoff:

tamoxifenum

Verfügbar ab:

Orion Pharma AG

ATC-Code:

L02BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

tamoxifenum

Darreichungsform:

Compresse

Zusammensetzung:

tamoxifenum 10 mg ut tamoxifeni citras, maydis amylum, lactosum monohydricum 40 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.28 - 0.42 mg, pro compresso.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Oncologicum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1987-12-15

Gebrauchsinformation

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Tamoxifen Farmos
Orion Pharma AG
Che cos'è Tamoxifen Farmos e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Il principio attivo tamoxifene è un antiestrogeno. Gli antiestrogeni
sono sostanze capaci di bloccare
l'azione degli estrogeni (= ormoni sessuali). In virtù di questo
principio attivo, Tamoxifen Farmos
inibisce la stimolazione indesiderata che gli ormoni estrogeni
esplicano sulla crescita delle cellule ed è
quindi utilizzato per il trattamento del carcinoma mammario (cancro al
seno). Tamoxifen Farmos si può
usare sotto controllo continuo del medico.
Quando non si può assumere Tamoxifen Farmos?
·Non si può assumere Tamoxifen Farmos durante la gravidanza e
I'allattamento (vedere anche «Si può
somministrare Tamoxifen Farmos durante la gravidanza o
I'allattamento?»).
·Tamoxifen Farmos non si può prendere in caso di ipersensibilità al
principio attivo o ad una delle
sostanze ausiliarie.
·I bambini e adolescenti non devono assumere Tamoxifen Farmos.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Tamoxifen
Farmos?
Durante il trattamento con Tamoxifen Farmos possono manifestarsi
debolezza e stanchezza. Questo
medicamento può quindi ridurre la capacità di reazione, la capacità
di condurre un veicolo e la capacità
di utilizzare attrezzi o macchine!
Tamoxifen Farmos assunto insieme a farmaci atti a fluidificare il
sangue (acenocumarolo,
fenprocumone), può potenziare I'azione di quest'ultimi.
L'uso concomitante di Tamoxifen Farmos e altri medicamenti che
accelerano la degradazione del
principio attivo di Tamoxifen Farmos (per es. l'antibiotico
rifampicina) o che rallentano la degradazione
del principio attivo (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2022