Tamiflu

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

oseltamivir

Verfügbar ab:

Roche Registration GmbH

ATC-Code:

J05AH02

INN (Internationale Bezeichnung):

oseltamivir

Therapiegruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Therapiebereich:

Influenza, Human

Anwendungsgebiete:

Behandeling van influenzaTamiflu is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen, met inbegrip van voldragen pasgeborenen die de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. De werkzaamheid is aangetoond wanneer de behandeling wordt gestart binnen twee dagen vanaf eerste aanvang van de symptomen. Preventie van influenzaPost-blootstelling preventie bij personen van één jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. Het juiste gebruik van Tamiflu voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een case-by-case basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. In uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. Tamiflu is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een pandemie van influenza-uitbraak. Tamiflu is geen vervanging voor de griepprik. Het gebruik van antivirale middelen voor de behandeling en preventie van influenza dient bepaald te worden op basis van officiële aanbevelingen. Beslissingen met betrekking tot het gebruik van oseltamivir voor de behandeling en profylaxe moet rekening worden gehouden met wat bekend is over de kenmerken van de circulerende influenzavirussen, de beschikbare informatie over de influenza drug gevoeligheid patronen voor elk seizoen en voor de impact van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en patiëntenpopulaties.

Produktbesonderheiten:

Revision: 42

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2002-06-20

Gebrauchsinformation

                                69
B. BIJSLUITER
70
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TAMIFLU 30 MG HARDE CAPSULES
oseltamivir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tamiflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TAMIFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
•
Tamiflu wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren tot 18 jaar, kinderen
en baby’s (waaronder
voldragen pasgeborenen) om
GRIEP
(
_influenza_
)
TE BEHANDELEN
. Het kan worden gebruikt
wanneer u griepsymptomen heeft en het bekend is dat het griepvirus
circuleert onder de
bevolking.
•
Tamiflu kan ook worden voorgeschreven aan volwassenen, jongeren tot 18
jaar, kinderen en
baby’s ouder dan 1 jaar om
GRIEP TE VOORKOMEN
. Dit wordt van geval tot geval bekeken –
bijvoorbeeld als u contact heeft gehad met iemand die griep heeft.
•
Tamiflu kan worden voorgeschreven aan volwassenen, jongeren tot 18
jaar, kinderen en baby’s
(waaronder voldragen pasgeborenen) als
EEN PREVENTIEVE BEHANDELING
in uitzonderlijke
omstandigheden – bijvoorbeeld als er een wereldwijde griepepidemie (
_grieppandemie_
) heerst en
de seizoensgebonden griepvaccinatie mogelijk niet voldoende
bescherming biedt.
Tamiflu bevat
_oseltamivir_
, dit behoort tot een groep geneesmiddelen,
_neuraminidase
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tamiflu 30 mg harde capsules
Tamiflu 45 mg harde capsules
Tamiflu 75 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tamiflu 30 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat oseltamivirfosfaat overeenkomend met 30 mg
oseltamivir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Tamiflu 45 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat oseltamivirfosfaat overeenkomend met 45 mg
oseltamivir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Tamiflu 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat oseltamivirfosfaat overeenkomend met 75 mg
oseltamivir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tamiflu 30 mg harde capsules
De harde capsule bestaat uit een ondoorzichtig lichtgele onderhelft
met de opdruk “ROCHE” en een
ondoorzichtig lichtgele bovenhelft met de opdruk “30 mg”. De
opdrukken zijn blauw.
Tamiflu 45 mg harde capsules
De harde capsule bestaat uit een ondoorzichtig grijze onderhelft met
de opdruk “ROCHE” en een
ondoorzichtig grijze bovenhelft met de opdruk “45 mg”. De
opdrukken zijn blauw.
Tamiflu 75 mg harde capsules
De harde capsule bestaat uit een ondoorzichtig grijze onderhelft met
de opdruk “ROCHE” en een
ondoorzichtig lichtgele bovenhelft met de opdruk “75 mg”. De
opdrukken zijn blauw.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Behandeling van influenza_
Tamiflu is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen waaronder
voldragen pasgeborenen die de
typische symptomen van influenza vertonen, op het moment dat het
influenzavirus circuleert onder de
bevolking. De werkzaamheid is aangetoond wanneer de behandeling wordt
gestart binnen twee dagen
vanaf eerste aanvang van de symptomen.
_Preventie van influenza_
-
Na blootstelling aan een klinisch vastgesteld geval van influenza bij
personen van 1 jaar of
ouder op het moment dat het influenzavirus circuleert onder de
bevolking.
-
Het juiste gebruik van Tamiflu voor de preventie van influen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-02-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen