Tambocor

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Tambocor Tablette 100 mg
  • Dosierung:
  • 100 mg
  • Darreichungsform:
  • Tablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Tambocor Tablette 100 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • KLASSE-IC-ANTI-ARITMICUM 10 /13 Meda Pharma Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels – TAMBOCOR

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE126061
  • Letzte Änderung:
  • 13-04-2018

Packungsbeilage

Meda Pharma

Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN

TAMBOCOR 100 mg, Tabletten

Flecainid-Acetat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Tambocor und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Tambocor beachten?

Wie ist Tambocor einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Tambocor aufzubewahren

Inhalt der Packung und weitere Informationen.

1.

Was ist Tambocor und wofür wird es angewendet?

Tambocor ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien) bei

Erwachsenen verwendet wird.

Es wird insbesondere verwendet:

zur Vermeidung von Rezidiven eines stark beschleunigten Herzschlags im Bereich der oberen

Herzkammern (Vorhöfe);

zur Vermeidung von Rezidiven unregelmäßiger Kontraktionen der Herzvorhöfe (Vorhofflimmern);

zur Vermeidung und Behandlung von Rezidiven eines stark beschleunigten Herzschlags im

Bereich der unteren Herzkammern (Ventrikel, Herzkammern). In diesem Fall werden

elektrokardiographische Kontrollen (EKG) durchgeführt.

Vor dem Beginn der Behandlung wird ein EKG durchgeführt, um eine Beschreibung Ihrer

Herzrhythmusstörung (Arrhythmie) zu erhalten. Es ist erforderlich, dass Sie Ihren Herzschlag spüren

und ihn als störend empfinden.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Tambocor beachten?

Tambocor darf nicht eingenommen werden:

wenn Sie allergisch gegen Flecainid-Acetat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

wenn Sie einen Herzinfarkt hatten - auch vor längerer Zeit-, außer wenn es sich um einen stark

beschleunigten Herzschlag der Herzkammern handelt;

wenn Ihre Herzkammern erweitert sind;

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Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

wenn Sie an einer Erkrankung der Arterien um das Herz (Koronararterien) leiden;

wenn Sie an Herzmuskelschwäche leiden;

wenn Sie einen sogenannten kardiogenen Schock haben;

wenn Sie an Überleitungsstörungen des Herzens leiden;

wenn die unregelmäßigen Herzkontraktionen (Vorhofflimmern) bereits länger unbehandelt

geblieben sind;

wenn Sie an einer schweren Erkrankung der Herzklappen leiden;

wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie am Brugada-Syndrom leiden.

Nehmen Sie Tambocor nicht gleichzeitig mit Arzneimittelen, die Sultoprid enthalten. Die Einnahme

von Tambocor in Kombination mit anderen Antiarrhythmika (Klasse I) oder Betablockern, die bei der

Behandlung von Herzschwäche eingenommen

werden, wird nicht empfohlen. Während der

Schwangerschaft oder der Stillzeit wird die Einnahme ebenfalls nicht empfohlen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tambocor einnehmen:

wenn bei Ihnen bereits Überleitungsstörungen aufgetreten sind, wird Ihr Arzt entscheiden, ob

die Behandlung angepasst werden muss. Er kann auch entscheiden, ein Elektrokardiogramm

(EKG) durchzuführen;

wenn Ihr Herz zu langsam schlägt;

wenn Sie an niedrigem Blutdruck leiden;

wenn Sie bereits an Herzschwäche leiden;

wenn Ihr Blut anormale Kalium- oder Magnesiumwerte aufweist. Zu niedrige Kaliumwerte

können bei chronischer Einnahme von Diuretika, Kortikoiden oder Abführmitteln auftreten;

wenn Sie älter sind, kann Ihr Arzt die Tambocor-Dosis herabsetzen;

wenn eine Nierenfunktionsstörung vorliegt, kann Ihr Arzt die Menge des Arzneimittels

herabsetzen;

wenn eine Leberfunktionsstörung vorliegt ist eine kontinuierliche Überwachung erforderlich;

wenn Sie einen Schrittmacher haben, müssen Sie wissen, dass Tambocor dessen Wirksamkeit

beeinflussen kann. Daher wird Ihr Arzt Ihren Schrittmacher bei Beginn der Behandlung mit

Tambocor neu einstellen;

wenn Sie andere Arzneimittele nehmen, lesen Sie bitte auch den Abschnitt „Einnahme von

Tambocor zusammen mit anderen Arzneimitteln“;

informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie am Brugada-Syndrom leiden, denn Anzeichen dieser

Erkrankung könnten während der Behandlung mit Tambocor erneut auftreten.

Obwohl Tambocor zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen verwendet wird, kann es, wie andere

gleichartige Arzneimittele, auch eine sehr starke Beschleunigung der Herzschläge verursachen. Es ist

jedoch nicht immer einfach, die natürlichen Variationen einer Herzrhythmusstörung von einer

Arzneimittelös bedingten Verschlechterung zu unterscheiden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn

Sie denken, dass Sie solche Wirkungen verspüren. Er wird Ihnen sagen, was Sie tun müssen.

Unterbrechen Sie aber nicht Ihre Behandlung eigenmächtig ab.

Kinder

Obwohl die Anwendung von Tambocor bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen wird, wurden

Fälle von Toxizität berichtet, wenn die Ernährung von Kindern unter Flecainid von Milch- auf

Dextroseprodukte umgestellt wurde.

Einnahme von Tambocor zusammen mit anderen Arzneimitteln

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Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Er wird Ihnen sagen, ob sie diese zusammen mit Tambocor einnehmen dürfen. Dies gilt insbesondere

für Arzneimittel, die den Metabolismus von Flecainid-Acetat, den Wirkstoff in Tambocor, hemmen.

Unzulässige Kombination

Sultoprid

Tambocor darf nicht zusammen mit einem Arzneimittel, das Sultoprid als wirksamen Bestandteil

enthält, eingenommen werden. Schwere Anfälle von Herzrasen in der Herzkammer könnten

auftreten.

Nicht zu empfehlende Kombinationen

Antiarrhythmika der Klasse I

Tambocor darf nicht zusammen mit anderen Antiarrhythmika der Klasse I verabreicht werden, da

Herz- und Kreislauf-Nebenwirkungen dadurch häufiger vorkommen können.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Betablockern kann der Herzschlag verzögert werden.

Kombinationen, die besondere Vorsichtsmaßnahmen erfordern

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie zusammen mit Tambocor Arzneimittel einnehmen müssen, die

einen der folgenden Wirkstoffe enthalten: Paroxetin, Fluoxetin, Sertralin, Terbinafin, Propranolol,

Chinin oder bestimmte Antihistaminika. In diesem Fall kann die Menge an Flecainid-Acetat in Ihrem

Blut steigen. Wenn Sie Bupropion einnehmen, um mit dem Rauchen aufzuhören, müssen Sie eine

geringere Dosis einnehmen und Ihr Arzt kann auch erwägen, die Tambocor -Dosis zu verringern.

Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Phenytoin, Phenobarbital oder Carbamazepin enthalten,

müssen Sie dies ebenfalls angeben, weil dadurch zu wenig Flecainid-Acetat in Ihrem Blut vorhanden

sein könnte.

Die Flecainidblutwerte steigen, wenn Tambocor zusammen mit spezifischen Inhibitoren der

Serotoninrezeptoren oder mit Ritonavir, Lopinavir oder Indinavir eingenommen wird.

Wenn Sie an mäßiger bis schwerer Niereninsuffizienz leiden und gleichzeitig mit Cimetidin behandelt

werden, ist eine Senkung der Dosis von Tambocor angezeigt. Ihr Arzt wird die genaue Dosis mit Hilfe

einer Blutanalyse festlegen. Cimetidin verringert auch den Flecainid-Metabolismus.

Wenn Sie gleichzeitig Cholinesteraseinhibitoren (Donepezil, Rivastigmin, Tacrin, Pyridostigmin,

Neostigmin und Galantamin) einnehmen, kann Ihr Herzrhythmus stark verlangsamt werden. Ihr Arzt

wird Sie dann enger überwachen.

Bei einer Kombination mit Arzneimitteln, die die Wirkung des Herzmuskels unterdrücken oder den

Herzrhythmus

verzögern

(Betablockern,

Amiodaron,

Digitalisderivate,

Verapamil,

Diltiazem,

Mefloquin, Guanfacin und Clonidin) wird Ihr Arzt Sie eng überwachen und wahrscheinlich ein EKG

durchführen. Das ist vor allem zu Beginn der Behandlung oder bei älteren Patienten erforderlich.

Tambocor kann den Digoxingehalt im Blut erhöhen. In diesem Falle wird Ihr Arzt den Digoxingehalt im

Blut messen und die Dosierung von Tambocor eventuell anpassen.

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Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

Andere Klassen von Antiarrhythmika

Bei einer Kombination mit anderen Klassen von Antiarrhytmika wird Ihr Arzt Sie ebenfalls eng

überwachen und eventuell ein EKG aufnehmen. Wenn Amiodaron einer Behandlung mit Tambocor

100 mg, Tabletten hinzugefügt wird, kann sich die Flecainidmenge im Blut verdoppeln oder mehr.

Deswegen müssen alle Nebenwirkungen dem Arzt mitgeteilt werden, der gegebenenfalls die

Dosierung von Tambocor senken wird.

Bei gleichzeitiger Verabreichung folgender Arzneimittel kann die Häufigkeit von Herzrasen in der

Herzkammer zunehmen:

Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid usw.),

bestimmte

Antidepressiva

(Thioridazin,

Chlorpromazin,

Levomepromazin,

Trifluoperazin,

Cyamemazin, Sulpirid, Amisulprid, Tiaprid, Pimozid, Haloperidol, Droperidol usw.),

weitere Arzneimittel (Bepridil, Cisaprid, Diphemanil, Erythromycin IV, Halofantrin, Mizolastin,

Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin usw.),

Anomalien der Kaliumwerte oder anderer Elektrolyten im Blut müssen korrigiert werden, um

stark beschleunigte Herzschläge zu vermeiden. Patienten, die Diuretika, Kortikoide oder Laxativa

chronisch verwenden, können zu niedrige Kaliumwerte aufweisen.

Clozapin.

Zulässige Kombinationen

Tambocor kann kombiniert werden mit:

Heparin

orale Arzneimittel, die auf die Bildung von festen Blutgerinnseln wirken (die Koagulierung).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Unbedenklichkeit von Tambocor bei

der schwangeren Frau sowie während der Stillzeit vor. Die Einnahme von Tambocor während der

Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Tambocor kann Schwindelgefühle und Sehstörungen verursachen. In diesem Fall sollten Sie kein

Fahrzeug lenken, keine Geräte verwenden und/oder keine Maschinen bedienen.

3.

Wie ist Tambocor einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihren

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Er wird Ihnen sagen, wie lange Sie

Tambocor

verwenden

müssen.

Brechen

Behandlung

nicht

vorzeitig

Herzrhythmusstörungen erneut auftreten könnten.

Tambocor ist ausschließlich für Erwachsene bestimmt.

Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg/Tag. Die Tageshöchstdosis beträgt 300 mg/Tag.

Tambocor wird zweimal täglich eingenommen.

Tambocor kann vor, während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

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Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

Einzunehmende Menge zur Vorbeugung wiederholter Anfälle von Herzrasen, die in den Herzvorhöfen

entstehen oder zur Vorbeugung von Vorhofflimmern (unregelmäßige Kontraktionen der Vorhöfe)

Dosierung und Verabreichungsweise von Tambocor

Die übliche Startdosis beträgt 100 mg/Tag.

Eventuelle Dosiserhöhungen können erst nach 4 bis 5 Tagen erwogen werden.

Die mittlere Dosis beträgt 200 mg/Tag. Sie kann zwischen 100 und 300 mg schwanken.

Die Höchstdosis beträgt 300 mg/Tag.

Anwendung bei Kindern

Da es keine Studie in dieser Altersgruppe gibt, wird Tambocor bei Kindern unter 12 Jahren nicht

empfohlen.

Einzunehmende Menge zur Behandlung und Vorbeugung wiederholter Anfälle von Herzrasen, die in

den Herzkammern entstehen

Die übliche Dosis beträgt 200 mg/Tag.

Eventuelle Dosiserhöhungen können erst nach 4 bis 5 Tagen erwogen werden.

Die Höchstdosis beträgt 300 mg/Tag.

Empfohlene Menge bei geschwächten Patienten:

bei älteren Patienten,

bei einer unzureichenden Herz- oder Nierenfunktion,

darf die Startdosis 100 mg/24 Std nicht überschreiten. Je nach Zustand kann die Menge zwischen 50

und 100 mg/24 Std. schwanken. Die Dosierung kann in Schritten von 50 mg erhöht oder gesenkt

werden, wobei nach jeder Änderung eine Mindestfrist von 4 bis 5 Tagen eingehalten werden muss,

die zum Erreichen eines neuen Gleichgewichts im Blut (Plasmaspiegel) nötig ist. Dabei ist eine

klinische und echokardiographische Überwachung notwendig. Es wird empfohlen, die Plasmaspiegel

häufig zu bestimmen. Tambocor darf Patienten mit einer schweren Leberinsuffizienz nicht verabreicht

werden, außer wenn die Vorteile der Behandlung mögliche nachteilige Wirkungen aufwiegen. In

diesem Falle gelten die Warnhinweise und Ratschläge oben ebenfalls.

Wenn Sie eine größere Menge von Tambocor eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Tambocor eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Apotheker oder

das Antigiftzentrum (070/245.245). Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise ein Herzmuskelstimulierendes

Mittel oder Kalzium verabreichen. Er kann den Blutkreislauf oder die Atmung stimulieren oder

vorübergehend einen Herzschrittmacher implantieren. Diese Behandlung, die im Krankenhaus erfolgt,

ist vor allem darauf ausgerichtet, die Krankheitssymptome zu blockieren.

Wenn Sie die Einnahme von Tambocor vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie es ein, sobald Sie sich daran

erinnern. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

haben. Wenn Sie sich nicht mehr erinnern können, ob Sie die Tambocor eingenommen haben oder

nicht, nehmen Sie die folgende Dosis erst am anderen Tag zu derselben Uhrzeit ein.

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Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

Wenn Sie die Einnahme von Tambocor abbrechen

Tambocor wurde Ihnen zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen verschrieben wurde oder um zu

verhindern, dass diese Anfälle wieder auftreten. Wenn Sie Ihre Behandlung abbrechen, könnten diese

Herzrhythmusstörungen zu schwer vorhersagbaren Momenten wieder auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Wirkung auf die Zusammensetzung des Blutes

Ab und zu wurde von einem mäßigen Rückgang der roten und weißen Blutkörperchen und der

Blutplättchen berichtet.

Wirkung auf das Immunsystem

In einer begrenzten Anzahl von Fällen wurde von einer manchmal mit einer allgemeinen Entzündung

verbundenen Zunahme bestimmter Abwehrstoffe berichtet.

Psychiatrische Wirkungen

Halluzinationen, Depression, Verwirrtheit, Angst, Gedächtnisverlust und Schlaflosigkeit wurden selten

berichtet.

Wirkungen auf das Nervensystem

Schwindel, Schwitzen, Instabilität, Synkope, Zittern, Erröten, verringerte Empfindlichkeit, Schläfrigkeit,

Kopfschmerzen.

Bestimmte

Wirkungen

Bewegungsstörungen

Muskelkontraktionen

(Konvulsionen) wurden selten berichtet. Einige Fälle von Beeinträchtigungen der (peripheren)

Nerven,

Empfindlichkeit

(Parästhesie)

einem

Mangel

Koordination

Muskelbewegungen wurden berichtet. Die Symptome sind vorübergehend und verschwinden nach

einer Senkung der verabreichten Dosis.

Wirkungen auf die Augen

Sehstörungen und eine Verschlechterung der Sehfähigkeit sind häufig, aber Ablagerungen des

Arzneimittels in der Hornhaut sind selten.

Wirkungen auf das Ohr und das Labyrinth

Tinnitus und Schwindel sind selten.

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Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

Wirkungen auf das Herz und die Blutgefäße

Tambocor verringert das Zusammenziehen des Herzmuskels. Dies kann besonders bei Patienten mit

schweren Herzmuskelfunktionsstörungen zu einer schweren Herzmuskelinsuffizienz oder einen

kardiogenen Schock führen.

Wie alle Arzneimittel, die bei Herzrhytmusstörugen verwendet werden, Antiarrhythmika, kann

Tambocor neue Herzrhythmusstörungen verursachen oder bestehende Herzrhythmusstörungen

verschlimmern.

Tambocor kann einen Herzstillstand und eine Verlangsamung der Herzfrequenz bei Patienten, deren

natürlicher Herzstimulator nicht optimal funktioniert, verursachen.

Tambocor kann eine bestehende Überleitungsstörung verschlimmern oder die Überleitung verzögern,

besonders bei älteren Patienten mit bereits bestehenden Überleitungsstörungen.

Tambocor kann die Wirksamkeit eines Herzschrittmachers verringern.

Weitere

Nebenwirkungen

sind:

Schmerzen

Brust,

Myokardinfarkt,

Vorhofflimmern,

Demaskierung eines Brugada-Syndroms und niedriger Blutdruck.

Wirkungen auf die Atmung

Atemschwierigkeiten treten häufig auf, aber Lungenentzündungen sind selten.

Wirkungen auf Magen und Darm

Verdauungsprobleme wie Verringerung des Appetits, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen,

Durchfall, Verstopfung, Blähungen können auftreten. Übelkeit und Erbrechen wurden nur selten

berichtet. Die Symptome sind vorübergehend und verschwinden bei längerer Anwendung oder nach

Senkung der verabreichten Dosis.

Wirkungen auf die Leber

Es wurden einige Fälle von Gelbsucht gemeldet. Verdauungsstörungen können vorkommen. In

seltenen Fällen traten Übelkeit und Erbrechen auf. Die Symptome sind vorübergehend und

verschwinden bei längerer Anwendung oder nach Senkung der verabreichten Dosis.

Wirkungen auf die Haut

Es wurden Fälle von allergischen Hautreaktionen angegeben, einschließlich seltene Fälle von

schwerer Nesselsucht. Es wurde von einigen isolierten Fällen von Lichtempfindlichkeit berichtet.

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Gelenkschmerzen

und Muskelschmerzen.

Allgemeine Beschwerden

Allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Fieber, Wasseransammlung.

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Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für

Nebenwirkungen,

nicht

dieser

Packungsbeilage

angegeben

sind.

können

Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Für Belgien:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

Abteilung Vigilanz

EUROSTATION II

Victor Hortaplein, 40/40

B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Für Luxemburg:

Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments

Villa Louvigny – Allée Marconi

L-2120 Luxembourg

Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie ist Tambocor aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Bei Zimmertemperatur (15-25 °C) lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach EXP angegebenen Verfalldatum

nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie dürfen Tambocor nicht mehr verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: offensichtliche

Veränderung der Tablette wie Farbveränderungen oder beschädigte Tablette.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz

der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Tambocor enthält:

Der Wirkstoff ist Flecainid-Acetat.

Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke - Croscarmellose-Natrium - mikrokristalline Cellulose

- hydrierte pflanzliche Öle - Magnesiumstearat

Wie Tambocor aussieht und Inhalt der Packung

Tabletten mit 100 mg Flecainid-Acetat.

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Meda Pharma

Gebrauchsinformation – TAMBOCOR Injektionslösung

Packungen von 40, 60 oder 100 Tabletten in Blistern.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer

s.a. Meda Pharma n.v. – Chaussée de la Hulpe/Terhulpsesteenweg 166 – 1170 Bruxelles/Brüssel

Hersteller:

3M Health Care Limited – Derby Road – Loughborough – Leicestershire LE11 5SF – Großbritannien

Zulassungsnummer:

BE126061

Abgabeform

Tambocor 100 mg, Tabletten ist Verschreibungspflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 03/2018.

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5-3-2014

Danish Pharmacovigilance Update 31 October 2013

Danish Pharmacovigilance Update 31 October 2013

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: The risk of blood clots from the use of contraceptive pills is low regardless of type, Report of cardiac arrest in association with the use of flecainide (Tambocor®).

Danish Medicines Agency

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