Taltz

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ixekizumab

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-Code:

L04AC

INN (Internationale Bezeichnung):

ixekizumab

Therapiegruppe:

imunosupresivi

Therapiebereich:

Psorijaza

Anwendungsgebiete:

Peglanje psoriasisTaltz propisan za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih, koji su kandidati za sistemske terapije. Psorijatični arthritisTaltz, sami ili u kombinaciji sa metotreksatom prikazana za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, koji su neprimjereno reagirali, ili tko нетерпим na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (DMARDS) terapija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2016-04-25

Gebrauchsinformation

                                80
B. UPUTA O LIJEKU
81
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TALTZ 80 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
iksekizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Taltz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Taltz
3.
Kako primjenjivati Taltz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Taltz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TALTZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Taltz sadrži djelatnu tvar iksekizumab.
Taltz je namijenjen za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
•
plak psorijaze u odraslih
•
plak psorijaze u djece od navršenih 6 godina i tjelesne težine
najmanje 25 kg, te u adolescenata
•
psorijatičnog artritisa u odraslih
•
radiološki dokazanog aksijalnog spondiloartritisa u odraslih
•
aksijalnog spondiloartritisa bez radiološkog dokaza u odraslih
Iksekizumab pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori
interleukina (IL). Ovaj lijek djeluje tako
da blokira aktivnost proteina koji se zove IL-17A i koji pospješuje
psorijazu te upalne bolesti zglobova
i kralježnice.
Plak psorijaza
Taltz se koristi za liječenje kožne bolesti pod nazivom "plak
psorijaza" u odraslih osoba, djece od
navršenih 6 godina i tjelesne težine najmanje 25 kg, te u
adolescenata s umjerenim do teškim oblikom
te bolesti. Taltz ublažava znakove i simptome te bolesti.
Primjena lijeka Taltz pomoći će Vam tako što će poboljšati
čišćenje kože i ublažiti simptome poput
l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Taltz 80 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 80 mg iksekizumaba u 1 ml.
Iksekizumab se proizvodi u stanicama jajnika kineskog hrčka (engl.
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra te bezbojna do žućkasta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Plak psorijaza
Taltz je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
odraslih koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Plak psorijaza u pedijatrijskih bolesnika
Taltz je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze u
djece u dobi od 6 ili više godina i
tjelesne težine najmanje 25 kg te adolescenata koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
Psorijatični artritis
Taltz je sam ili u kombinaciji s metotreksatom indiciran za liječenje
aktivnog psorijatičnog artritisa u
odraslih bolesnika koji na jedan ili više lijekova koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease-modifying _
_anti-rheumatic drug_
, DMARD) nisu dovoljno dobro odgovorili ili ih ne podnose (vidjeti dio
5.1).
Aksijalni spondiloartritis
_Ankilozantni spondilitis (radiološki dokazan aksijalni
spondiloartritis) _
Taltz je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim
ankilozantnim spondilitisom koji nisu
dovoljno dobro odgovorili na konvencionalnu terapiju.
_Aksijalni spondiloartritis bez radiološkog dokaza _
Taltz je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim
aksijalnim spondiloartritisom bez
radiološkog dokaza i s objektivnim znakovima upale na koju ukazuju
povišene vrijednosti
C-reaktivnog proteina (CRP) i/ili nalazi magnetske rezonancije (MR),
koji nisu dovoljno dobro
odgovorili na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj se lijek primjenjuje pod vodstvom i nadzorom liječnika koji
imaju iskustva u dijagnosticiranju i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen