Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Tadalafil

Verfügbar ab:

Viatris Limited

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Urologicals

Therapiebereich:

Hipertenzija, plućna

Anwendungsgebiete:

Talmanco je indiciran kod odraslih osoba za liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) klasificiranog kao WHO funkcionalna klasa II i III, kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. Učinkovitost je pokazana u idiopatskom PAH (IPAH) i PAH povezanoj na vaskularnu bolest kolagena.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-01-09

Gebrauchsinformation

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TALMANCO 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Talmanco i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Talmanco
3.
Kako uzimati Talmanco
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Talmanco
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TALMANCO I ZA ŠTO SE KORISTI
Talmanco sadrži djelatnu tvar tadalafil.
Talmanco je lijek za liječenje plućne arterijske hipertenzije u
odraslih.
Pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori fosfodiesteraze tipa
5 (PDE5), a djeluju tako što
pomažu opustiti krvne žile u plućima te se time poboljšava dotok
krvi u pluća. Rezultat toga je
poboljšanje sposobnosti za obavljanje fizičke aktivnosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TALMANCO
NEMOJTE UZIMATI TALMANCO:
-
ako ste alergični na tadalafil ili neki drugi sastojak ovoga lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate bilo koji oblik nitrata, npr. amilnitrit, koji se koristi
za ublažavanje boli u prsnom
košu. Pokazalo se da tadalafil pojačava učinke tih lijekova. Ako
uzimate bilo koji oblik nitrata,
ili niste sigurni, obavijestite svog liječnika.
-
ako ste ikada doživjeli gubitak vida – stanje koje se opisuje kao
„očni udar” (nearterijska
prednja ishemijska optička neuropatija (engl.
_non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy_
,
NAION)
-
ako ste u posljednja 3 mjeseca imali srčani udar
-
ako imate nizak 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Talmanco 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 237,9 mg laktoze (234,5 mg
bezvodne i 3,4 mg u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, filmom obložena bikonveksna okrugla tableta s ukošenim rubom
(promjera približno 10,7 mm)
s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani tablete i „TA20” na
drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Talmanco je indiciran u odraslih bolesnika za liječenje plućne
arterijske hipertenzije (PAH)
funkcionalnog stupnja II i III prema klasifikaciji SZO-a, u cilju
poboljšanja tjelesne sposobnosti
(vidjeti dio 5.1).
Dokazana je djelotvornost u idiopatskoj plućnoj arterijskoj
hipertenziji (IPAH) kao i u plućnoj
arterijskoj hipertenziji povezanoj s kolagenozom krvnih žila.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati isključivo liječnik s
iskustvom u liječenju PAH-a.
Doziranje
Preporučena doza je 40 mg (2 x 20 mg) jedanput na dan, s hranom ili
bez nje.
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega preporučuje se
početna doza od 20 mg
jedanput na dan. Doza se može povećati na 40 mg jedanput na dan
ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika. U bolesnika s teškim
oštećenjem bubrega primjena
tadalafila se ne preporučuje (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_ _
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Na temelju ograničenog kliničkog iskustva s primjenom jedne doze od
10 mg u bolesnika s blagom do
umjerenom cirozom jetre (Child-Pugh stadij A i B), može se razmotriti
početna doza od 20 mg
jedanput na dan. Ako se propisuje tadalafil, liječnik koji ga
propisuje mora pomno procijeniti ko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt