Tagrisso
Land: Europäische Union
Sprache: Griechisch
Quelle: EMA (European Medicines Agency)
Gebrauchsinformation
(PIL)
20-03-2024
Fachinformation
(SPC)
20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts
(PAR)
09-07-2021
Wirkstoff:
osimertinib mesilate
Verfügbar ab:
AstraZeneca AB
ATC-Code:
L01XE
INN (Internationale Bezeichnung):
osimertinib
Therapiegruppe:
Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες, αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης
Therapiebereich:
Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας
Anwendungsgebiete:
TAGRISSO as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage IB-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumours have epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 (L858R) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients NSCLC with activating EGFR mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic EGFR T790M mutation-positive NSCLC. TAGRISSO as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage IB-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumours have epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 (L858R) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic NSCLC with activating EGFR mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic EGFR T790M mutation-positive NSCLC.
Produktbesonderheiten:
Revision: 19
Berechtigungsstatus:
Εξουσιοδοτημένο
Berechtigungsdatum:
2016-02-01
Gebrauchsinformation
46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAGRISSO 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TAGRISSO 80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
οσιμερτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TAGRISSO και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
TAGRISSO
3.
Πώς να πάρετε το TAGRISSO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAGRISSO 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
TAGRISSO 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TAGRISSO 40 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
οσιμερτινίμπης (ως μεσυλικής).
TAGRISSO 80 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
οσιμερτινίμπης (ως μεσυλικής).
Έκδοχο με γνωστή δράση
_TAGRISSO 40 mg δισκία_
Κάθε δισκίο περιέχει 0,3 mg νατρίου.
_TAGRISSO 80 mg δισκία_
Κάθε δισκίο περιέχει 0,6 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo
(δισκίο).
TAGRISSO 40 mg δισκία
Μπεζ, 9 mm, κυκλικό, αμφίκυρτο δισκίο,
που φέρει τη χάραξη «AZ» και «40» από τη
μία πλευρά και
δεν φέρει ενδείξεις στην άλλη πλευρά.
TAGRISSO 80 mg δισκία
Μπεζ, 7,25 x 14,5 mm, ωοειδές, αμφίκυρτο
δισκίο, που φέρει τη χάραξη «AZ» και «80»
από τη μία
πλευρά και δεν φέρει ενδείξεις στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TAGRISSO ως μονοθεραπεία ενδείκνυται
για:
την επικουρική θεραπεία μετά την
πλήρη εκτομή του όγκου σε ενήλικες
ασθενείς με μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
(ΜΜΚΠ) σταδί
Lesen Sie das vollständige Dokument
