Tadalafil Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Tadalafil

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Urologicals

Therapiebereich:

Poremećaj erekcije

Anwendungsgebiete:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2014-11-21

Gebrauchsinformation

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen