Tadalafil Lilly

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tadalafil

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Urologiczne

Therapiebereich:

Zaburzenia erekcji

Anwendungsgebiete:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Lilly nie jest wskazany do stosowania przez kobiety. Leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2017-03-22

Gebrauchsinformation

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tadalafil Lilly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Lilly
3.
Jak stosować lek Tadalafil Lilly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Lilly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TADALAFIL LILLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tadalafil Lilly jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to
stan, kiedy mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu
odpowiedniego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że lek Tadalafil Lilly znacznie poprawia
zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Lilly zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej,
Tadalafil Lilly pomaga w rozszerzeniu
naczyń krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do
członka. W wyniku tego dochodzi do
poprawy erekcji. Tadalafil Lilly nie pomaga pacjentom, u których nie
występują zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek Tadalafil Lilly nie
działa przy braku stymulacji seksualnej.
Pacjent i jego partnerka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Lilly 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, o
wymiarach 8,58 mm na 5,23 mm z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Lilly nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu
Tadalafil Lilly (tzn. co najmniej dwa razy
na tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki
produktu Tadalafil Lilly w schemacie
raz na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Męż
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen