Tacforius

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

takrolimus monohidrat

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

imunosupresivi

Therapiebereich:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Anwendungsgebiete:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-12-08

Gebrauchsinformation

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
takrolimus
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tacforius i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tacforius
3.
Kako uzimati Tacforius
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tacforius
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TACFORIUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Tacforius sadrži djelatnu tvar takrolimus. Tacforius je
imunosupresivni lijek. Nakon presađivanja
organa (jetre, bubrega), Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti
novi organ. Tacforius se
primjenjuje za obuzdavanje imunološkog odgovora tijela, čime mu se
omogućuje da prihvati presađeni
organ.
Tacforius možete primiti i kad već imate reakciju odbacivanja
presatka jetre, bubrega, srca ili nekog
drugog organa, kada se terapijom koju ste prethodno uzimali nije mogao
obuzdati imunološki odgovor
nakon presađivanja.
Tacforius se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TACFORIUS
NEMOJTE UZIMATI TACFORIUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin, klaritromicin,
josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Takrol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 0,5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 53,725 mg laktoze.
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 107,45 mg laktoze.
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 3 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna kapsula sadrži 322,35 mg laktoze.
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 537,25 mg laktoze i 0,0154 mg bojila ponceau 4R.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem (kapsula s produljenim
oslobađanjem)
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na svijetložutoj
kapici kapsule i „0,5 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na bijeloj kapici
kapsule i „1 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
3
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na
svijetlonarančastoj kapici kapsule i „3 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 5 mg tvr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen