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T 61 - Injektionslösung für Tiere

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • T 61 - Injektionslösung für Tiere
  • Einheiten im Paket:
  • 50 ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • T 61 - Injektionslösung für Tiere
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Other muscle relaxants, p
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 12258
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-03-1963
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


GBRAUCHSINFORMATION 

T 61  – Injektionslösung für Tiere 

1.   NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE 

CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber: 

Intervet GesmbH, Siemensstraße 107,  A-1210 Wien 

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:  

Intervet International GmbH, Feldstraße 1 a, D-85716 Unterschleißheim 

2.  BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

T 61  – Injektionslösung für Tiere 

3.  ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE 

BESTANDTEILE 

1 ml Injektionslösung enthält: 

Wirkstoff(e): 

Tetracainhydrochlorid  5,000 mg 

Mebezoniumiodid  50,000 mg 

Embutramid  200,000 mg 

4.  ANWENDUNGSGEBIET(E) 

Euthanasie  

5.  GEGENANZEIGEN 

Verabreichung an Tiere, die bei Bewusstsein sind. 

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden. 

6.  NEBENWIRKUNGEN 

In sehr seltenen Fällen kann es nach Applikation von T61 zu Konvulsionen oder 

Exzitationen des Tieres kommen. 

Gelegentlich verzögert eintretender Herzstillstand.  

Hinweis: 

Histopathologische Veränderungen wie Endothelschäden, Lungenstauung, 

Lungenödem, Hämolyse. 

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage 

aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder 

Apotheker 

mit. 

{T 61} 

7.  ZIELTIERART(EN) 

Hund, Katze, Nerz, Rind, Pferd, Schwein, Taube, Ziervögel, Hamster, 

Meerschweinchen, kleine Labortiere 

8.  DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Intravenöse Injektion 

Anwendung soll nur am bewusstlosen (narkotisierten) Tier erfolgen. 

Hund: 0,3 ml T 61 pro kg Körpergewicht (KGW) 

Pferd, Schwein, Rind: 4 bis 6 ml T 61 pro 50 kg KGW 

Die Injektion soll zügig, aber nicht zu schnell erfolgen. 

Intrakardiale Injektion 

Anwendung soll nur am bewusstlosen (narkotisierten) Tier erfolgen. 

Hund: 0,3 ml T 61 pro kg Körpergewicht (KGW) 

Intrapulmonale Injektion 

Anwendung soll nur am bewusstlosen (narkotisierten) Tier erfolgen. 

Hund bis 10 kg:     0,7 bis 1,0 ml T 61 pro kg KGW 

Hund über 10 kg:     10 bis 20 ml T 61 je nach Gewicht des Tieres 

Die  günstigste  Stelle  für  die  intrapulmonale  Injektion  befindet  sich  im  oberen 

Brustkorbdrittel,  dicht  hinter  dem  kaudalen  Rand  des  Schulterblattes.  Eine 

ausreichend lange und scharfe Kanüle sollte etwas ruckartig schräg in Richtung auf 

den Ellbogenhöcker der anderen Körperseite eingestochen werden. 

Katze unter 5 kg:    3-5 ml T 61 pro Tier 

Katze über 5 kg:     10 ml T 61 pro Tier 

Die  Injektion  erfolgt  am  zweckmäßigsten  bei  Bauchlage  des  Tieres,  mit  einer 

ausreichend langen und scharfen Kanüle, etwa 2 bis 3 cm unterhalb der Wirbelsäule 

im  mittleren  Teil  des  Brustraumes  schräg  nach  vorn  in  Richtung  auf  den 

Ellbogenhöcker der anderen Körperseite. 

Nerz:             0,5 bis 1,0 ml T 61 pro Tier 

Taube, Ziervögel, Hamster, Meerschweinchen, kleine Labortiere:  

0,5 bis 2 ml T 61 pro Tier 

9.  HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG 

Keine. 

{T 61} 

10.  WARTEZEIT 

Getötete Tiere unterliegen dem Tierkörperbeseitigungsgesetz. Nicht bei Tieren 

anwenden, die der Gewinnung von Lebensmittel dienen. 

11.  BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE 

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. 

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen 

erforderlich. 

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 28 Tage 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum 

nicht mehr anwenden.  

12.  BESONDERE WARNHINWEISE 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: 

Nur zur Anwendung durch Tierärzte. 

T 61 soll nur an bewusstlose (narkotisierte) Tiere verabreicht werden, um ein unter 

ungünstigen Umständen mögliches Ersticken bei Bewusstsein auszuschließen. 

Die Anwendung von T 61 muss mit größter Sorgfalt erfolgen.  

Bei der intravenösen Injektion ist die korrekte intravasale Injektion der gesamten 

Dosis unbedingt und in jedem Fall sicherzustellen. Die Verwendung eines 

Venenverweilkatheters kann von Vorteil sein. 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: 

Der direkte Kontakt mit dem Produkt ist unbedingt zu vermeiden. Mit Produkt 

verunreinigte Kleidungsstücke sind zu entfernen. 

Falls das Präparat versehentlich in Wunden, Unterhaut oder auf die Haut des 

Anwenders gelangt, ist es erforderlich, benetzte Stellen sofort mit Wasser und Seife 

gründlich abzuwaschen und gut nach zu spülen, die Einstichstelle ist auszudrücken.  

Nach Augenkontakt die Augen mehrere Minuten bei geöffnetem Lidspalt unter 

fließendem Wasser spülen. 

Bei anhaltenden Beschwerden ist ein Arzt zu konsultieren.  

Nach versehentlicher oraler Aufnahme oder Fehlinjektion ist ärztliche Hilfe in 

Anspruch zu nehmen.  

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: 

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden. 

Inkompatibilitäten 

Vermischungen mit anderen Arzneimitteln sind wegen möglicher Inkompatibilitäten 

zu vermeiden. 

{T 61} 

13.  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON 

NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON 

ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH 

Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall 

zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen 

Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen 

14.  GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE 

Januar 2013 

15.  WEITERE ANGABEN 

Z. Nr. 12.258 

Packungsgröße(n): 

Durchstechflasche zu 50 ml 

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich 

bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung. 

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