T 61 - Injektionslösung für Tiere

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • T 61 - Injektionslösung für Tiere
  • Einheiten im Paket:
  • 50 ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • T 61 - Injektionslösung für Tiere
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Other muscle relaxants, p
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 12258
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-03-1963
  • Letzte Änderung:
  • 02-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

GBRAUCHSINFORMATION

T 61 – Injektionslösung für Tiere

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE

CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber:

Intervet GesmbH, Siemensstraße 107, A-1210 Wien

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Intervet International GmbH, Feldstraße 1 a, D-85716 Unterschleißheim

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

T 61 – Injektionslösung für Tiere

3.

ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE

BESTANDTEILE

1 ml Injektionslösung enthält:

Wirkstoff(e):

Tetracainhydrochlorid

5,000 mg

Mebezoniumiodid

50,000 mg

Embutramid

200,000 mg

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Euthanasie

5.

GEGENANZEIGEN

Verabreichung an Tiere, die bei Bewusstsein sind.

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.

6.

NEBENWIRKUNGEN

In sehr seltenen Fällen kann es nach Applikation von T61 zu Konvulsionen oder

Exzitationen des Tieres kommen.

Gelegentlich verzögert eintretender Herzstillstand.

Hinweis:

Histopathologische Veränderungen wie Endothelschäden, Lungenstauung,

Lungenödem, Hämolyse.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder

Apotheker

mit.

{T 61}

7.

ZIELTIERART(EN)

Hund, Katze, Nerz, Rind, Pferd, Schwein, Taube, Ziervögel, Hamster,

Meerschweinchen, kleine Labortiere

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Intravenöse Injektion

Anwendung soll nur am bewusstlosen (narkotisierten) Tier erfolgen.

Hund: 0,3 ml T 61 pro kg Körpergewicht (KGW)

Pferd, Schwein, Rind: 4 bis 6 ml T 61 pro 50 kg KGW

Die Injektion soll zügig, aber nicht zu schnell erfolgen.

Intrakardiale Injektion

Anwendung soll nur am bewusstlosen (narkotisierten) Tier erfolgen.

Hund: 0,3 ml T 61 pro kg Körpergewicht (KGW)

Intrapulmonale Injektion

Anwendung soll nur am bewusstlosen (narkotisierten) Tier erfolgen.

Hund bis 10 kg:

0,7 bis 1,0 ml T 61 pro kg KGW

Hund über 10 kg:

10 bis 20 ml T 61 je nach Gewicht des Tieres

günstigste

Stelle

für

intrapulmonale

Injektion

befindet

sich

oberen

Brustkorbdrittel,

dicht

hinter

kaudalen

Rand

Schulterblattes.

Eine

ausreichend lange und scharfe Kanüle sollte etwas ruckartig schräg in Richtung auf

den Ellbogenhöcker der anderen Körperseite eingestochen werden.

Katze unter 5 kg:

3-5 ml T 61 pro Tier

Katze über 5 kg:

10 ml T 61 pro Tier

Injektion

erfolgt

zweckmäßigsten

Bauchlage

Tieres,

einer

ausreichend langen und scharfen Kanüle, etwa 2 bis 3 cm unterhalb der Wirbelsäule

mittleren

Teil

Brustraumes

schräg

nach

vorn

Richtung

Ellbogenhöcker der anderen Körperseite.

Nerz:

0,5 bis 1,0 ml T 61 pro Tier

Taube, Ziervögel, Hamster, Meerschweinchen, kleine Labortiere:

0,5 bis 2 ml T 61 pro Tier

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Keine.

{T 61}

10.

WARTEZEIT

Getötete Tiere unterliegen dem Tierkörperbeseitigungsgesetz. Nicht bei Tieren

anwenden, die der Gewinnung von Lebensmittel dienen.

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen

erforderlich.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 28 Tage

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum

nicht mehr anwenden.

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Nur zur Anwendung durch Tierärzte.

T 61 soll nur an bewusstlose (narkotisierte) Tiere verabreicht werden, um ein unter

ungünstigen Umständen mögliches Ersticken bei Bewusstsein auszuschließen.

Die Anwendung von T 61 muss mit größter Sorgfalt erfolgen.

Bei der intravenösen Injektion ist die korrekte intravasale Injektion der gesamten

Dosis unbedingt und in jedem Fall sicherzustellen. Die Verwendung eines

Venenverweilkatheters kann von Vorteil sein.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Der direkte Kontakt mit dem Produkt ist unbedingt zu vermeiden. Mit Produkt

verunreinigte Kleidungsstücke sind zu entfernen.

Falls das Präparat versehentlich in Wunden, Unterhaut oder auf die Haut des

Anwenders gelangt, ist es erforderlich, benetzte Stellen sofort mit Wasser und Seife

gründlich abzuwaschen und gut nach zu spülen, die Einstichstelle ist auszudrücken.

Nach Augenkontakt die Augen mehrere Minuten bei geöffnetem Lidspalt unter

fließendem Wasser spülen.

Bei anhaltenden Beschwerden ist ein Arzt zu konsultieren.

Nach versehentlicher oraler Aufnahme oder Fehlinjektion ist ärztliche Hilfe in

Anspruch zu nehmen.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.

Inkompatibilitäten

Vermischungen mit anderen Arzneimitteln sind wegen möglicher Inkompatibilitäten

zu vermeiden.

{T 61}

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON

NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON

ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen sind als gefährlicher Abfall

zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen

Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

Januar 2013

15.

WEITERE ANGABEN

Z. Nr. 12.258

Packungsgröße(n):

Durchstechflasche zu 50 ml

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich

bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.