Systhane viti 240

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Systhane viti 240
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Systhane viti 240
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-5657
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Systhane viti 240

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg.

Zulassungsnummer

Fungizid

Omya (Schweiz) AG W-5657

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Myclobutanil

25.4 % 240 g/l

Emulsionskonzentrat

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: Lösungsmittelnaphtha

(Erdöl), leichte aromatische

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Erdbeere

Echter Mehltau der Erdbeere

Konzentration: 0.025 - 0.04 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 2, 3

Jostabeere

Rote Johannisbeere

Schwarze Johannisbeere

Stachelbeere

Echter Mehltau der Ribes-

Arten

Konzentration: 0.025 - 0.04 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

1, 2, 3

W Reben

Echter Mehltau der Rebe

Konzentration: 0.01 %

Anwendung: Bis spätestens

Mitte August.

2, 3, 4, 5

W Reben

Schwarzfäule der Rebe

Konzentration: 0.015 %

2, 3, 5, 6

Kürbisgewächse

(Cucurbitaceae)

Echter Mehltau der

Kürbisgewächse

Konzentration: 0.015 - 0.03 %

Aufwandmenge: 0.3 - 0.6 l/ha

Wartefrist: 3 Tage

1, 2, 3

G Tomaten

Echter Mehltau der

Solanaceae

Konzentration: 0.015 - 0.03 %

Wartefrist: 3 Tage

1, 2, 3

Bäume und Sträucher

(ausserhalb Forst)

Echte Mehltaupilze der

Zierpflanzen

Konzentration: 0.05 - 0.075 %

1, 2, 3

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Zier- und Sportrasen

Rostpilze der Zierpflanzen

Aufwandmenge: 0.5 - 0.75 l/ha

Rosen

Echter Mehltau der Rosen

Rost der Rose

Sternrusstau der Rosen

Konzentration: 0.05 - 0.075 %

Aufwandmenge: 0.5 - 0.75 l/ha

1, 2, 3

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 4 Behandlungen pro Parzelle und Jahr.

Nachfolgearbeiten in behandelten Kulturen: bis 48 Stunden nach Ausbringung des Mittels

Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Schutzbrille oder Visier tragen.

Ausbringen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen. Technische

Schutzvorrichtungen während des Ausbringens (z.B. geschlossene Traktorkabine) können die

vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung ersetzen, wenn gewährleistet ist, dass sie einen

vergleichbaren oder höheren Schutz bieten.

Auch für die Luftapplikation.

Maximal 3 Behandlungen pro Parzelle und Jahr.

Nur in Tankmischung mit Phaltan 80 WDG (0.1%).

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

H304 Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

H315 Verursacht Hautreizungen.

H319 Verursacht schwere Augenreizung.

H335 Kann die Atemwege reizen.

H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

H361d Kann vermutlich das Kind im Mutterleib schädigen.

H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Signalwort:

Gefahr

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS02

GHS07

GHS08

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Hochentzündlich Vorsicht

gefährlich

Gesundheitsschädigend Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

29-6-2018

Tarka® 240 mg/4 mg Tabletten

Rote - Liste

27-6-2018

EU/3/04/240 (Eisai GmbH)

EU/3/04/240 (Eisai GmbH)

EU/3/04/240 (Active substance: Rufinamide) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4081 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/047/04/T/01

Europe -DG Health and Food Safety