Syntocinon Nasenspray Solution
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2022
Fachinformation
(SPC)
01-11-2022
Wirkstoff:
oxytocinum
Verfügbar ab:
Viatris Pharma GmbH
ATC-Code:
H01BB02
INN (Internationale Bezeichnung):
oxytocinum
Darreichungsform:
Solution
Zusammensetzung:
oxytocinum 40 U.I. corresp. oxytocinum 67 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, propylis parahydroxybenzoas 0.20 mg, E 218 0.40 mg, acidum citricum, dinatrii phosphas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, glycerolum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. oxytocinum 4 U.I. corresp. oxytocinum 6.7 µg pro dosi, doses pro vase 50.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Biotechnologika
Therapiebereich:
La promotion de l'expression du Lait et de la Mammite-Prophylaxie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1959-09-09
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Syntocinon® spray nasal, solution
Qu'est-ce que Syntocinon spray nasal, solution et quand doit-il être
utilisé?
Quand Syntocinon spray nasal, solution ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Syntocinon spray nasal, solution?
Syntocinon spray nasal, solution peut-il être utilisé pendant la
grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Syntocinon spray nasal, solution?
Quels effets secondaires Syntocinon spray nasal, solution peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Syntocinon spray nasal, solution?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Syntocinon spray nasal, solution? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Syntocinon® spray nasal, solution
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Syntocinon spray nasal, solution et quand doit-il être
utilisé?
La substance active de Syntocinon est une hormone protéique
fabriquée par synthèse. Elle est identique à
l'hormone naturelle humaine, l'oxytocine, sécrétée par le lobe
postérieur de l'hypophyse. L'oxytocine stimule
les contractions du muscle lisse de l
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Syntocinon® solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion; Syntocinon® spray nasal, solution
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Syntocinon® solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion; Syntocinon® spray nasal, solution
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Oxytocinum.
Excipients
Solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion: Natrii
acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum
aceticum glaciale, ethanolum 96% 5 mg (équivalent à 4,7 mg/ml),
chlorobutanolum hemihydricum 5 mg,
aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
1 ml de Syntocinon solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion contient au maximum 0,19 mg
de sodium et 4,7 mg d'alcool.
Spray nasal, solution: Glycerolum, sorbitolum liquidum non
cristallisabile, natrii chloridum, acidum
citricum, dinatrii phosphas, acidum aceticum glaciale, natrii acetas
trihydricus, chlorobutanolum
hemihydricum, methylis parahydroxybenzoas (E218) 0,4 mg, propylis
parahydroxybenzoas (E216) 0,2 mg,
aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion pour
administration i.v. ou i.m.: 1 ampoule (= 1 ml)
contient 5 U.I. d'oxytocine (= 8,333 mcg).
Spray nasal, solution: 1 ml contient
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