Synacthen Solution injectable

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Synacthen®
Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse/Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Synacthen®
Composition
Principe actif:
Tetracosactidum (Beta-1-24-Corticotropinum) ut Tetracosactidi
hexaacetas.
Excipients:
Acidum aceticum glaciale, Natrii acetas trihydricus, Natrii chloridum,
Aqua ad iniectabile ad sol.pro 1 ml.
Teneur en sodium par ampoule : 3,3 mg.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable/pour perfusion (i.m. et i.v.).
Une ampoule de 1 ml contient 0,25 mg de Tetracosactidum ut
Tetracosactidi hexaacetas.
Indications/Possibilités d’emploi
Diagnostic
Le Synacthen de courte durée d’action, injectable en i.m. ou en
i.v., est, contrairement à la forme Depot,
utilisé principalement à des fins diagnostiques, à savoir pour
l’exploration fonctionnelle des
corticosurrénales en cas de suspicion d’insuffisance
corticosurrénalienne.
Traitement
En thérapeutique, Synacthen peut remplacer Synacthen Depot, lorsque
l’injection ou la perfusion i.v. de
tétracosactide est préférable à l’administration i.m.
Affections neurologiques: poussées aiguës de sclérose en plaques.
Syndrome de West (encéphalopathie
myoclonique infantile avec hypsarythmie).
Affections rhumatismales: lorsque par principe, un traitement par
glucocorticoïdes est indiqué et
lorsqu’on n’envisage qu’un traite
                                
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