Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit neue Formel

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit neue Formel Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit neue Formel
  • Darreichungsform:
  • Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit neue Formel
  • Zusammensetzung:
  • anisi aetheroleum 1.9 mg, eucalypti aetheroleum 0,75 mg, polygalae Extrakt ethanolicum trocken 7 mg, DER: 2-4:1, levomentholum 2 mg, Süßholz-orange 98 mg, natrii cyclamas, excipiens für die Torte.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit neue Formel Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit neue Formel
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Bei Erkältungshusten

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 57292
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-01-2005
  • Letzte Änderung:
  • 16-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers

oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel

Was sind Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel und wann werden sie

angewendet?

Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel enthalten einen Extrakt aus

Senegawurzel, diverse ätherische Öle sowie Menthol und Süssholzsaft (Lakritze) als Wirkstoff.

Durch den Gehalt an ätherischen Ölen und pflanzlichen Extrakten entfalten die Swidro

Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel eine leicht desinfizierende Wirkung auf die

Schleimhäute der Atemwege, wirken schleimlösend und erleichtern so den Auswurf. Die Swidro

Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel werden deshalb angewendet bei

Erkältungshusten mit Heiserkeit und Rachenkatarrh, insbesondere bei übermässiger Bildung von

zähem Schleim.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, ist ein Arzt oder eine Ärztin zu befragen.

Dieses Arzneimittel enthält 0.9 g verwertbare Kohlenhydrate pro Pastille .

Wann dürfen Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel nicht oder nur mit

Vorsicht angewendet werden?

Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel dürfen nicht angewendet werden bei

bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe sowie bei Kleinkindern.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Dürfen Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel während einer

Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel?

Falls nicht anders verschrieben:

Erwachsene: alle zwei Stunden 1-2 Pastillen langsam im Mund zergehen lassen, maximal 10

Pastillen täglich.

Kinder ab 2 Jahren: 2-4 Pastillen täglich.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel

haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit

Sorbit, neue Formel auftreten:

Gelegentlich sind Magenbeschwerden beobachtet worden.

Insbesondere bei höherer als der empfohlenen Dosierung können mineralcorticoide Effekte

(Natrium-, Wasserretention, Kaliumverlust) aufgrund des Gehaltes an Süssholzextrakt eintreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25°C)

lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel enthalten?

Eine Pastille enthält: 1.9 mg Anisöl, 0.75 mg Eukalyptusöl, 7.0 mg Senegawurzel-Trockenextrakt

(DEV 2-4:1; Auszugsmittel Ethanol 30% (m/m)), 2.0 mg Menthol, 98 mg Süssholzsaft.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Gummi arabicum, Wasser und die Süssstoffe Sorbitol und

Natriumcyclamat.

Zulassungsnummer

57292 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Swidro Bronchialpastillen zuckerfrei mit Sorbit, neue Formel? Welche Packungen

sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Dosen zu 36 Pastillen.

Zulassungsinhaberin

Iromedica AG, St. Gallen

Diese Packungsbeilage wurde im August 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.